搜索结果: 1-15 共查到“药剂学 肿瘤”相关记录95条 . 查询时间(0.206 秒)
中国医学科学院肿瘤医院李国辉教授(图)
李国辉教授 药物相互作用 肿瘤临床药学 药剂学
2023/1/4
目的:了解小檗碱(BER)联合化疗药物的协同抗肿瘤作用及其共递送纳米载体的研究进展,以期为BER联合化疗药物的临床应用和制剂开发提供参考。方法:以“小檗碱“”联合给药“”癌症“”纳米载体“”berberine“”co-delivery“”cancer“”nanocarriers”等为关键词,在中国知网、维普网、万方数据、PubMed、Elsevier等数据库中查询2001年1月-2021年4月发表...
上海药物研究所与海和生物联合研发的磷脂肌醇3-激酶(PI3K)α抑制剂CYH33已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验默示许可(IND),拟用于治疗晚期实体肿瘤。PI3K 信号通路失调涉及绝大多数人类癌症,PIK3CA(编码PI3K 催化亚单位α)是人类肿瘤中常见的突变致癌基因之一,约2-5%的人类实体肿瘤中存在癌基因 PIK3CA 的突变,涉及肿瘤类型如乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、成...
上海药物研究所与海和生物联合研发的针对异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变体的选择性抑制剂HH2301已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验默示许可(IND),拟用于治疗IDH1突变的实体瘤包括晚期胆管癌、软骨肉瘤和胶质瘤等。
为进一步提高肿瘤规范化诊疗水平,加强肿瘤临床药师和临床医师的多学科协作,推动肿瘤临床药学的学科发展,促进抗肿瘤药物的科学合理使用,由北京药学会主办、抗肿瘤药学专业委员会及中国医学科学院肿瘤医院承办的“环京肿瘤精准用药论坛”于2019年6月30日在北京人卫酒店成功举办。来自京津冀地区的20余位知名医学药学专家和50多位临床药师参加了此次会议。河北医科大学第四医院药学部主任刘江和中国医学科学院肿瘤医院...
肿瘤患者CYP2C8基因多态性与紫杉醇不良反应的相关性研究
紫杉醇 基因多态性 CYP2C8 不良反应
2020/9/2
探讨肿瘤患者CYP2C8基因多态性与紫杉醇不良反应的关系。方法 选择我院2016年1月~2018年5月接受紫杉醇化疗的肿瘤患者52例作为研究对象,检测其CYP2C8基因型,并观察、收集、记录其不良反应发生情况,分析患者的不良反应发生和基因多态性的相关性。
探讨补肾解毒方对恶性肿瘤患者化疗后骨髓抑制的影响。方法 选择渭南市第二医院肿瘤科于2015年1月至2017年8月期间收治的84例恶性肿瘤化疗患者为研究对象,根据随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组42例,对照组患者给予化疗及常规对症支持治疗,观察组患者则在对照组患者的治疗基础上联合应用补肾解毒方治疗,疗程均为2个月。比较两组患者化疗前后的血白细胞、中性粒细胞计数和KPS评分变化,以及治疗期间抗...
印度与美国合作研发新型肿瘤药物
印度 美国 新型肿瘤药物
2019/2/26
印度经济时报消息,美国生物医药巨头艾伯维与印度制药巨头鲁宾达成合作协议,将投入10亿美元,合作研发MALT-1抑制剂创新药,用于治疗血液系统癌症。据报道,鲁宾已授予艾伯维有关鲁宾首创的MALT1(粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1)抑制剂项目开发和商业化的全球独家权利。MALT-1是一种参与T细胞和B细胞淋巴细胞活化的蛋白质,艾伯维计划开发MALT1抑制剂项目中的多个新药,用于一系列的血液系统癌症。...
肿瘤多药耐药性(multidrug resistance, MDR)是目前化学治疗失败的主要原因,导致了超过90%患者肿瘤治疗的失败,P-gp是目前已知最重要的MDR相关蛋白靶点。在肿瘤治疗中,随着耐药性的产生,患者所需药物剂量持续增加,对正常组织和细胞造成极大伤害。因此科学家们一直致力于寻找以P-gp为靶点的新药物来降低多药耐药的影响。
转铁蛋白与RGD共修饰脂质体的制备及其肿瘤靶向性评价
整合素受体 转铁蛋白 脂质体
2014/9/26
制备转铁蛋白与RGD共修饰脂质体(TF/RGD-LP),研究其体内外卵巢癌靶向性。 方法 采用薄膜分散法制备RGD修饰脂质体(RGD-LP)。采用后插入法制备转铁蛋白修饰脂质体(TF-LP)和TF/RGD-LP。研究脂质体的粒径和电位;通过细胞摄取实验研究卵巢癌细胞对普通脂质体(LP)、RGD-LP、TF-LP和TF/RGD-LP的摄取效率。构建卵巢癌细胞肿瘤球模型,考...
33份抗肿瘤药类注射剂药品说明书的调查分析
抗肿瘤药 注射剂 药品说明书
2014/5/4
为抗肿瘤药类注射剂的药品说明书完善与合理使用提供参考。方法:以《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》为标准,结合临床实际需要,对临床常用的33份抗肿瘤药类注射剂药品说明书进行调查分析。结果:33份说明书中,多数项目齐全,但用法用量、特殊人群用药、药物相互作用、药物过量、贮藏项目内容不完整;其中,用法用量的完整率仅60.6%,临床试验的完整率仅12.1%。33份说明书中,含有静脉输液配制指导内容...
人体各系统抗肿瘤药物不良反应分析及因素考察
抗肿瘤药物 化疗 不良反应 防治措施
2014/4/1
探讨常见抗肿瘤药物对人体各系统的不良反应及影响因素。方法 回顾性分析本院收治、以抗肿瘤药物进行化疗的73例肿瘤患者的不良反应报告;并分别从皮肤、消化、循环、神经及血液5个系统进行归类总结。结果 抗肿瘤药物不良反应占本院所有药物不良反应的29.1%(73/251),居于首位;其中血液系统不良反应最为常见(41例,56.2%),其次为消化系统(33例,45.2%)、皮肤系统(24例,32.9%)、循环...
新型甘草酸制剂防治抗肿瘤药物肝损伤的现状和进展
抗肿瘤药物 药物性肝损伤 预防 治疗
2014/4/28
抗肿瘤药物引起的肝损伤(DILI)是临床上最常见的问题之一,日益受到重视和关注。近年来,作为抗炎类的多功能保肝药物甘草酸制剂,特别是最新一代的异甘草酸镁,已被用于防治抗肿瘤药物引起的DILI。本文拟对异甘草酸镁在血液系统肿瘤化疗、实体瘤化疗、肝动脉栓塞化疗及分子靶向治疗等多种治疗中防治DILI的应用与研究进行综述,并讨论和展望未来的发展方向。
采用星点设计优化处方,制备三氧化二砷固体脂质纳米粒并探讨其对4种肿瘤细胞的抑制作用。方法 采用乳化超声法制备三氧化二砷固体脂质纳米粒。采用MTT法考察三氧化二砷固体脂质纳米粒对4种肿瘤细胞的体外抑制作用。结果 筛选的最优处方为PEG-单硬脂酸甘油酯用量0.11 g,大豆卵磷脂的用量0.18 g。平均粒径为131.54 nm,包封率73.46%,载药量为1.07%。不同浓度三氧化二砷固体脂质纳米粒对...