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人血管生成抑制素是利用基因工程生产的新一代抗肿瘤药物，对肿瘤病人治疗后的生存期有非常明确的量效关系，对解决手术后、化疗和放疗后的肿瘤复发及转移具有相当好的疗效。由于肿瘤发生机理非常复杂，在目前的抗肿瘤治疗方法中，还尚无有效的手段抑制肿瘤的生长和转移，在没有发现能彻底治疗肿瘤的药物之前，血管生成抑制素是目前最有效、最安全和毒副作用最小的基因工程新药。以目前的肿瘤治疗费用人均约5-10万元计算，按国内...
生产人血管生成抑制素的方法
人 血管生成 抑制素 生产
2008/10/14
该发明提供在大肠杆菌中表达截短的人血管生成抑制索(AGNK1-31蛋白的方法，特别是提供包括AGNK1-3编码序列及与之融合的大肠杆菌热稳定性肠毒素信号序列(STII)和大肠杆菌碱性磷酸酶(phoA)启动子的表达载体，被所说的表达载体转化的大肠杆菌细胞及高水平产生正确拆叠并加工的生物学活性AGN多肽的方法。
癌症是严重威胁人们生命的疾病，对其复发和转移的治疗一直未取得突破性进展。目前临床使用的抗癌药毒性很大，而且肿瘤转移之后易产生抗药性，寻找高效低毒、不易产生抗药性的抗癌药物成为当前抗肿瘤药物研究的重点。90年代以来，对实体瘤的研究发现，肿瘤的迅速生长和转移在很大程度上依赖于新生血管的形成，利用高效的血管生成抑制因子抑制肿瘤的血管生成，切断其血液/营养供应，可以抑制肿瘤的生长和转移。血管生成抑制素(A...
重组血管内皮抑制素
重组人血管内皮抑制素 基因重组 抗癌药
2008/6/23
重组人血管内皮抑制素是中国第一个批准进入临床研究的血管抑制剂类抗癌一类新药，该种药物可以有效阻止肿瘤新生血管的生成，防止肿瘤扩散，并切断为肿瘤提供养分的血液供应，使肿瘤因得不到提供养分的血液供应而萎缩以至消失。其治疗靶向明确，专门作用于肿瘤赖以生存的新生血管，不影响正常细胞生长。与传统的癌症治疗手段相比，该种药物不产生耐药性，毒副作用极小。据了解，目前国际上血管抑制剂和研究竞争十分激烈，国外重组血...
人抑制素βA亚基片段的合成及抑制素α亚基、βA亚基单克隆抗体的制备
抑制素 固相多肽合成 单克隆抗体 免疫组化
2010/1/14
目的 合成人抑制素α亚基1个片段和βA亚基两个片段βA(1-28) (GLECDGKVNICCKKQFFVSFK-DIGW-NDW), βA(82-114) (VPTKLRPMSMLYYDDGQNIIKKDIQNMIVEECG)并制备了相应的单克隆抗体。方法应用固相多肽合成法人工合成了1个抑制素α亚基片段和2个βA亚基片段，以化学合成的片段作为半抗原，经抗原和单抗的制备获得7株杂交瘤细胞株。测定了...
人体抑制素α亚基片段的合成及活性研究
抑制素 孕酮分泌 Fmoc化学 固相多肽合成
2010/2/22
用固相多肽合成法的Fmoc**化学合成了4个人抑制素α亚基片段,经三氟醋酸裂解、高效液相纯化,产物总收率20%～63%。考察人工合成的四种抑制素α亚基肽片段对大鼠离体培养黄体细胞孕酮分泌的影响,结果表明4种抑制素α亚基肽片段均显著抑制大鼠黄体细胞的基础孕酮分泌。