搜索结果: 1-15 共查到“药学 样品”相关记录15条 . 查询时间(0.094 秒)
事关微生物控制，药典委征集药用辅料标准研究样品
中国药典 微生物 药典委 样品
2023/8/4
2023年5月30日，国家药典委官网发布通知，就《中国药典》药用辅料微生物控制相关标准研究项目征集药用辅料样品，涉及146个药用辅料品种。通知要求样品提供方于7月1日前与接收单位联系沟通相关事项。
国家化合物样品库（图）
国家化合物样品库 国家新药筛选中心 结构多样化
2023/2/22
国家化合物样品库是由国家新药筛选中心、中国科学院上海药物研究所和上海张江生物医药基地开发有限公司共同承建的大型基础科研设施，位于“药谷”张江。
利用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)和气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测技术建立人参中33种禁用农药多残留测定方法。方法 选取我国农业部明确在中草药种植中禁止使用的33种农药53个化学单体作为检测指标。以乙腈为溶剂,高速匀浆提取。检测方法:液相色谱-串联质谱法,采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(2.1 mm×15 cm,1.6 μm)以0.1％甲酸(含5 mmol·L-1甲酸铵)溶液为流动...
油菜花粉药材及制剂产生酸败后样品的控制方法研究
油菜花粉 酸败 质量控制
2014/4/8
建立酸败油菜花粉的质量控制方法。方法 通过对酸度、过氧化值的测定，同时考察药材的外观性状，可以检验出酸败样品，严格控制油菜花粉质量。结果 酸败的样品口尝明显有酸味、色泽较暗，pH<4.5，过氧化值>0.2。结论 通过性状、酸度、过氧化值的测定，初步制定了酸败油菜花粉的质量控制方法。
防治血吸虫病药物的研究XXIX 生物样品中酒石酸的新比色测定法
防治血吸虫病药物 生物样品 酒石酸 新比色测定法
2009/12/1
用过碘酸使酒石酸氧化断裂为乙醛酸,然后与对硝基苯肼縮合.生成的乙醛酸对硝基苯腙經提取純化后,用氫氧化鈉显色,建立了生物样品中酒石酸的新比色测定法.应用光电比色計时,检出限度可达5微克.光密度讀数的平均相对偏差为4±3%.生物样品测定的回收率兔尿为106±15%,狗血浆为74±6%。大量銻的存在对测定可无干扰,因此本法适用于酒石酸銻鉀分子中酒石酸部分的代謝研究.
双抗体夹心酶联免疫法检测不同样品中的蓖麻毒素
蓖麻毒素 双抗体夹心 酶联免疫吸附分析
2009/3/25
目的 应用酶联免疫吸附分析方法（ELISA）检测待测样品中的蓖麻毒素。方法 用蛋白 G亲和层析柱纯化蓖麻毒素单克隆抗体（4C13,3D74,5E4和5H6），以3D74及辣根过氧化物酶(HRP)标记的4C13建立的双抗体夹心ELISA对含有蓖麻毒素的多种样品进行检测。结果 抗蓖麻毒素的单克隆抗体经亲和层析纯化后具有较高的蛋白纯度，应用HRP标记的4C13与3D74建立双抗体夹心ELISA，对...
药物代谢转化和样品前处理技术的研究进展
药代动力学 代谢转化 样品前处理 固相微萃取
2009/1/22
本文对近年来药物代谢转化研究方法和样品前处理技术进行了综述。介绍了药物体内和体外代谢研究模型，以及代谢产物的分离和鉴定技术新进展，重点对固相萃取和固相微萃取的原理、提取步骤、各种实验参数的影响、与分析仪器联用技术的研究进展和应用进行了评述。
分析用白果内酯标准样品
白果内酯 标准样品 分析
2008/11/27
经比较最终选择了湖北省随州市活化石生物保健工程有限公司生产的银杏提取作为原料，该公司生产的银杏叶中提取约含6.67％的总内酯。银杏叶提取物经酸性氧化铝柱二次分离，得到白色混合内酯结晶再经过制备级的HPCL分离，可得到白果内酯（BB）的结晶，经过重结晶，在真空干燥箱干燥，供检定。由武汉大学测试中心及本单位，对所研制的BB样品进行了熔点分析、元素分析、核磁共振氢谱分析、红外光谱分析，并与理论或BB标准...
分析用槲皮素标准样品
标准样品 槲皮素 分析
2008/11/27
经调查、比较和研究，选择了安陆制药厂的银杏浸膏作为原料，该厂生产的银杏浸膏中约含25.8％的总黄酮，适于从中提取、分离3各黄酮甙元。银杏浸膏经水解后，过2次硅胶，2次聚酰胺柱分离纯化，合并洗脱液，浓缩后，在振坤干燥箱中干燥至恒重，供检定。由武汉大学测试中心及本单位，对所研制的檞皮素样品进行了熔点分析、元素分析、核磁共振氢谱分析、红外光谱分析，并与理论或檞皮素标准对照品的相应谱图进行了比较分析，确...
分析用山奈酚标准样品
山奈酚 标准样品 分析
2008/11/27
经调查、比较和研究，选择了安陆制药厂的银杏浸膏作为原料，该厂生产的银杏浸膏中约含25.8％的总黄酮，适于从中提取、分离3各黄酮甙元。银杏浸膏经水解后，过2次硅胶，2次聚酰胺柱分离纯化，合并洗脱液，浓缩后，在振坤干燥箱中干燥至恒重，供检定。由武汉大学测试中心及本单位，对所研制的山奈酚样品进行了熔点分析、元素分析、核磁共振氢谱分析、红外光谱分析，并与理论或山奈酚标准对照品的相应谱图进行了比较分析，确...
乌索酸标准样品的制备研究
乌索酸 标准样品 聚酰胺柱色谱
2008/10/13
该项目在国内首次采用生物酶制剂及以2%NaOH为主要成分的“YCXY-1号”除杂剂技术，川厂乌索酸标准样品的制备，不仅分离效果奸，而且生产成本降低。项目在国内首次采用制备型聚酰胺柱色谱技术，实现了乌索酸与其同分异构体的分离，气索酸标准样品的纯度达到99.5%以上。项目在国内首次采用纤维素酶制剂、“YCXY-1号”除杂剂、聚酰胺柱色谱综合技术，仅以乙醇为溶剂，突破了高纯度乌索酸的制备技术难题，不仅...
毛细管电泳法分离测定血浆样品中盐酸多奈哌齐对映体
盐酸多奈哌齐对映体 毛细管电泳
2010/3/19
目的分离、测定血浆样品中盐酸多奈哌齐对映体的含量。方法建立高效毛细管电泳法血浆中加入内标L-酒石酸布托菲诺后，碱化并以异丙醇-正己烷(3∶97)提取血浆样品，采用未涂层熔融石英毛细管柱(70 cm×50 μm ID)，以25 mmol·L-1磷酸-三乙胺(pH 2.5)为运行缓冲液，2.5%磺化β-环糊精为手性添加剂，进样电压为-20 kV，进样时间为15 s，运行电压为-20 kV。对盐酸多奈哌...
高效液相色谱法测定生物样品中萘哌地尔浓度
高效液相色谱法 萘哌地尔 药代动力学
2010/2/25
以美托洛尔为内标,建立了HPLC-UV测定大鼠血浆、尿、粪、胆汁及肝脑组织匀浆中药物浓度的方法。流动相为甲醇、乙腈、水及0.2mol·L-1醋酸钠缓冲液,以C18柱分离,紫外检测波长232nm,生物样品在不同条件下经两次乙醚处理可获得良好分离。血浆样品最低检测浓度为5ng·ml-1,日内RSD和日间RSD为3.17～10.88%,平均回收率为79.35～95.72%。本法简便、灵敏、可靠,经大鼠单...
高效薄层荧光光密度法测定生物样品中的小檗碱含量
高效薄层荧光光密度法 小檗碱 黄连 降血糖作用
2010/2/26
建立了高效薄层荧光光密度法测定生物样品中小檗碱的含量,并比较了口服小檗碱(100mg/kg)及含等量小檗碱的黄连粉(2 g/kg)后的血药浓度、降血糖效应和组织分布。
样品固相净化及反相高效液相色谱法测定血浆中茶碱
茶碱 反相高效液相色谱法
2010/3/5
本文用氧化铝固相净化血样以消除血中杂质及某些合并用药的干扰,用Zorbax-C18柱及甲醇-(0.05 mol/L)醋酸钠缓冲液(50:50)为流动相,254 nm波长检测,咖啡因为内标测定了茶碱人体血浆浓度的变化。该法样品处理简便、快速,净化回收率好(80～86%)茶碱的检测限为0.2ng(信噪比3),在血浆中的最低检测浓度为20 ng/ml。标准曲线r为0.9995,日内变异系数1.89%,日...