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中国科学院华南植物园科学家发现快速杀灭MRSA的药物分子
中国科学院华南植物园 科学家 快速杀灭 MRSA 药物分子
2013/4/7
记者近日在中科院华南植物园获悉，该园科学家发现一种能够快速杀灭耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的天然产物药物分子，可望成为非常有应用前景的新型抗感染候选药物。相关研究日前发表在《BBA -蛋白质与蛋白酶学》上。
一个国际研究小组在最新一期《自然》杂志上报告说，他们发现了人体内胰岛素发挥作用的分子机制。这意味着，医药行业将有望研制出更有效和更方便的糖尿病药物，以替代每日注射胰岛素的现有疗法。
新分子实体与新药研发
新分子实体 新药研发 化合物
2013/7/31
综述新分子实体（new molecular entity，NME）这一概念的准确含义及其与新药研发的关系。方法 查阅美国食品药品监督管理局（FDA）网站资料和相关文献，对新分子实体的含义进行分析、推理和总结。结果 新分子实体与化合物是否已知、药物治疗效果以及药物的质量水平没有关系；新分子实体的开发遵从药物研究的一般要求，虽然开发难度大，但具有一定潜在优势。结论 准确理解新分子实体的含义能够有效避免...
不同分子分型乳腺癌干细胞MDR1表达的研究
乳腺癌 癌干细胞 多药耐药 分子分型
2012/11/27
目的探讨乳腺癌干细胞MDR1表达与乳腺癌不同分子分型的关系。方法根据ER、PR、Her-2及CK5/14的水平划分为5个分子亚型，分为5组，通过PCR法分析不同分子分型乳腺癌组织中癌干细胞MDR1表达，分析乳癌干细胞中MDR1表达量与乳腺癌不同分子分型的关系。结果Luminal A型组癌干细胞MDR1量（0.26±0.04）和Luminal B型组（0.31±0.03）最少，两组MDR1量无显著性...
上海药物研究所小分子调控核酸去甲基化研究取得阶段进展
甲基化 基因转录区 碱基损伤机制
2012/10/15
中科院上海药物研究所杨财广课题组与蒋华良课题组合作，基于mRNA中N6位甲基化修饰的腺嘌呤(N6-methyladenosine, m6A)去甲基化酶FTO结构开展小分子调控研究，首次获得了对核酸去甲基化酶，例如FTO具有酶活和细胞活性的小分子抑制剂。论文于10月11日在线发表于《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society）上。最新研究表明，m...
中国科学院上海药物研究所小分子调控核酸去甲基化研究取得阶段进展（图）
小分子调控核酸 去甲基化研究 阶段进展
2012/11/14
中科院上海药物所杨财广课题组与蒋华良课题组合作，基于mRNA中N6位甲基化修饰的腺嘌呤(N6-methyladenosine, m6A)去甲基化酶FTO结构开展小分子调控研究，首次获得了对核酸去甲基化酶，例如FTO具有酶活和细胞活性的小分子抑制剂。论文于2012年10月11日在线发表于《美国化学会期刊》Journal of the American Chemical Society上。
中国科学院上海药物研究所小分子调控核酸去甲基化研究取得阶段进展（图）
小分子调控核酸 去甲基化 阶段进展
2012/10/15
中科院上海药物所杨财广课题组与蒋华良课题组合作，基于mRNA中N6位甲基化修饰的腺嘌呤(N6-methyladenosine, m6A)去甲基化酶FTO结构开展小分子调控研究，首次获得了对核酸去甲基化酶，例如FTO具有酶活和细胞活性的小分子抑制剂。论文于2012年10月11日在线发表于《美国化学会期刊》Journal of the American Chemical Society上。
淋巴瘤主要组织相容性复合物Ⅰ类分子表达情况的实验研究
淋巴瘤 基因,MHCⅠ类 淋巴细胞
2012/10/18
了解淋巴瘤组织和血液淋巴细胞主要组织相容性复合物Ⅰ(MHCⅠ)类分子的表达情况。方法 采用实时荧光定量PCR检测淋巴瘤组织mRNA表达，Western blot检测淋巴瘤组织蛋白表达，流式细胞仪检测血液淋巴细胞MHCⅠ类分子荧光强度。结果 淋巴瘤组织mRNA表达由正常对照组的8.52±0.58下降为1.16±0.16(P<0.01);蛋白表达由正常对照组的16.36±1.06下降为2.35±0.2...
上海药物所等揭示吗啡戒断负性情绪记忆形成的分子机制（图）
吗啡 戒断 负性情绪 分子机制
2012/9/5
阿片类物质戒断引起的负性情绪记忆是强迫性用药和戒断后复吸的重要原因。中科院上海药物研究所刘景根课题组在之前的工作中发现，杏仁核突触骨架重排（Actin重排）是吗啡戒断负性情绪记忆形成所必需的（J Neurosci，2009）。在此基础上，课题组深入地研究了杏仁核突触骨架重排引起负性情绪记忆的分子机制。
北京市21株鼠伤寒沙门菌多重耐药和分子分型研究
沙门菌,鼠伤寒 电泳 凝胶
2012/8/27
对北京市2009～2010年鼠伤寒沙门菌进行多重耐药及脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型研究。方法 对2009～2010年通过北京市肠道门诊监测系统分离到的21株鼠伤寒沙门菌进行生化鉴定、血清分型并应用WHO推荐的Kirby-Bauer法进行药敏试验，脉冲场凝胶电泳法进行PFGE分型。结果 21株鼠伤寒沙门菌中有13株多重耐药菌株(61.9%),其中2～ 3种抗生素耐药4株(30.77%)，4～5种抗...
制备具有主动肝靶向作用的低分子量半乳糖化脂肪酰壳聚糖聚合物胶束材料并进行结构表征，对其形成的胶束特性进行研究。方法 以甲磺酸为溶剂及反应介质，利用脂肪酰氯(棕榈酰氯及月桂酰氯)与壳聚糖的-OH进行酰化反应制备具有不同碳链长度及取代度的脂肪酰壳聚糖，再利用EDC·HCl活化乳糖酸，与所得的脂肪酰壳聚糖的2位氨基反应制备半乳糖化脂肪酰壳聚糖。用红外光谱、1H核磁共振谱对其结构进行表征及取代度的计算，并...
分子排阻色谱法测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中的高分子聚合物
头孢哌酮钠舒巴坦钠 高分子聚合物 分子排阻色谱法
2013/3/15
建立注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中高分子聚合物的测定方法。方法 采用Sephadex G-10凝胶色谱柱(15.0 mm×300 mm)，以pH 7.0的0.05 mol·L-1磷酸盐缓冲液[0.05 mol·L-1磷酸氢二钠溶液-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(61∶39)]为流动相A，以水为流动相B，流速为1.2 mL·min-1，检测波长为254 nm。结果 头孢哌酮高分子聚合物与头孢哌...
中国科学院上海药物研究所等揭示核酸去甲基化酶识别碱基损伤的分子机制（图）
核酸 催化氧化 肠杆菌AlkB蛋白
2012/6/11
最近，中科院上海药物研究所杨财广课题组等在Nature Structural and Molecular Biology等期刊上发表研究论文，揭示核酸氧化酶识别甲基化碱基损伤的分子机制。2002年有研究发现，大肠杆菌AlkB蛋白利用催化氧化去甲基化的反应机理对核酸碱基上的烷基化损伤进行修复，实现调控烷基化试剂对细菌的伤害。这一发现掀起了该领域的研究热潮。后续研究陆续揭示了人同源蛋白ALKBH1-8...
中国科学院上海药物所杨财广课题组分别在Molecular BioSystems和Nature Structural and Molecular Biology上发表研究论文揭示核酸氧化酶识别甲基化碱基损伤的分子机制。