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美国食品和药物管理局批准一款乳腺癌新药
美国食品和药物管理局 批准 乳腺癌 新药
2019/5/27
美国食品和药物管理局24日批准一款治疗乳腺癌的新药Piqray，它与已有药物氟维司群结合，可帮助有某种特定基因变异的乳腺癌患者抑制病情进展。据介绍，这种新药适用于一些绝经后女性和男性患者，他们的乳腺癌病情有PIK3CA基因变异等特点。
构建靶向端粒酶逆转录酶（telomerose reverse transcriptas，TERT）的热激蛋白（heat shock protein，HSP）70B′启动子调控的热诱导型RNAi表达载体，观察热诱导条件下其在人乳腺癌MCF-7细胞内的RNAi效应及其对MCF-7细胞增殖和凋亡的影响。 方法： PCR扩增 HSP70B′ 启动子序列，用其构建热诱导型靶向TERT的重组载体并转染MCF-...
观察替吉奥胶囊联合多西他赛治疗蒽环类药物耐药的复发转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法：31例女性复发转移性乳腺癌患者均给予多西他赛75 mg/m2，d1。从给予多西他赛治疗前一天开始，给予口服地塞米松8 mg，bid，连用3～5 d；替吉奥胶囊80 mg/m2，早、晚饭后各服1次，d1～d14。3周为1个周期，2个周期后评价疗效及毒性反应，随访12个月。结果：所有患者接受至少2个周期的治疗后总有效率...
乳腺癌试验药物palbociclib获“突破性药物”资格
乳腺癌 试验药物 palbociclib 突破性药物 资格
2013/6/3
美国监管机构(FDA)已授予辉瑞公司乳腺癌试验药物“突破性药物”资格，辉瑞公司股票应声上涨，其正在增长的癌症药物研发前景一片光明。JP摩根的分析称这种口服的抗癌药palbociclib能够为辉瑞公司带来50亿美元甚至更多的市场份额。这款药物可用于乳腺癌或其他类型癌症的治疗。
评价临床药师干预乳腺癌患者围术期预防用抗菌药物的效果。方法：通过临床药师定期评估乳腺癌手术（乳腺癌改良根治术、乳房切除术、乳腺癌保乳手术）患者围术期预防用抗菌药物情况与手术部位感染率，制订抗菌药物合理应用干预措施，并抽取我院乳腺诊疗中心接受手术治疗的Ⅰ类切口手术患者病历，2010 年8 月（干预前组）85 份，2011 年8 月（干预后组）131份，进行干预前、后对照研究。结果：经临床药师干预，患...
研究Ki-67在鼻咽癌组织、乳腺癌组织中的表达及其与化疗疗效的关系，探讨Ki-67是否可以作为化疗的敏感预测因子及预测生存的独立预后因素。方法 收集2006年1月至2010年12月在广西医科大学附属肿瘤医院进行化疗的鼻咽癌患者64例，乳腺癌患者64例，应用免疫组化法检测其癌组织Ki-67表达情况，分析Ki-67表达与化疗疗效及患者远期生存的关系。结果 鼻咽癌、乳腺癌患者中，Ki-67阴性组化疗有效...
不同分子分型乳腺癌干细胞MDR1表达的研究
乳腺癌 癌干细胞 多药耐药 分子分型
2012/11/27
目的探讨乳腺癌干细胞MDR1表达与乳腺癌不同分子分型的关系。方法根据ER、PR、Her-2及CK5/14的水平划分为5个分子亚型，分为5组，通过PCR法分析不同分子分型乳腺癌组织中癌干细胞MDR1表达，分析乳癌干细胞中MDR1表达量与乳腺癌不同分子分型的关系。结果Luminal A型组癌干细胞MDR1量（0.26±0.04）和Luminal B型组（0.31±0.03）最少，两组MDR1量无显著性...
天然药物活性物质与功能国家重点实验室胡卓伟课题组一篇题为＂DEDD interacts with PI3KC3 to activate autophagy and attenuate epithelial-mesenchymal transition in human breast cancer＂的研究成果被国际权威肿瘤杂志《Cancer Research》接收并将刊登在2012年7月1日发表的杂...
复发转移性乳腺癌分子靶向药物治疗进展
乳腺肿瘤 靶向治疗
2012/7/13
化疗、内分泌治疗在复发转移性乳腺癌的治疗中起非常重要作用。随着对肿瘤发生、发展过程中分子机制的深入了解以及转化性研究的开展，针对乳腺癌复发转移病灶的靶向治疗取得很大进展。笔者将对复发转移性乳腺癌的靶向治疗进展进行综述。
探讨RNAi（RNA interference）技术抑制乳腺癌MCF 7细胞中AKT1和PI3K P85亚基的表达对MCF 7细胞增殖和侵袭等的影响。方法：将包含AKT1、PI3K P85两种siRNA开放阅读框的短发夹RNA（shRNA）重组腺病毒质粒表达载体rAd5 siAKT1 siPI3K转染至乳腺癌MCF 7细胞。应用real time PCR和Western blotting检测转染后...