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中药青蒿中青蒿素的脉冲极谱测定法
青蒿素 黄花蒿 脉冲极谱
2009/12/25
本文研究用脉冲极谱法测定中药青蒿中青蒿素的含量。青蒿素是从青蒿常见品种黄花蒿中分离得到的抗疟有效成分,结构中有过氧桥,根据过氧桥可还原的性质,能用极谱法测定。本试验选用0.05M硫酸铵为底液,青蒿素于0 V(vs SCE)处出现一良好峰形。浓度在0～6μg/ml范围波高与浓度呈线性关系。测定下限为2μg/ml。生药用石油醚(bp 60～90°)提取后,直接取提取液置极谱池中,挥去石油醚,加2 ml...
HPLC-UV-ELSD法同时测定青蒿中青蒿素、青蒿乙素和青蒿酸的含量
青蒿 HPLC-UV-ELSD 青蒿素 青蒿乙素 青蒿酸
2009/11/25
用HPLC-UV-ELSD法同时测定青蒿药材中青蒿素、青蒿乙素和青蒿酸的含量。采用Nucleodur C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm ID)；以乙腈-0.1%乙酸水(50∶50)为流动相；紫外检测波长209 nm,蒸发光散射检测器漂移管温度50 ℃。结果显示，青蒿素、青蒿乙素和青蒿酸能够达到很好分离。它们的线性范围分别为0.52～2.6 μg， r=0.999 4(n=5)； ...
用补骨脂和双氢青蒿素合剂治疗经地塞米松诱导的隐孢子虫病小鼠, 剂量为补骨脂3.4 g/kg, 双氢青蒿素60 mg/(kg·d), 灌胃, 连用7 d。 结果粪检隐孢子虫卵囊数、 全血CD4+、 CD3+ T细胞比例、 血清γ干扰素 (IFN-γ) 浓度, 以及小肠组织匀浆一氧化氮 (NO) 浓度均高于感染对照组 (P值均＜0.01)。小肠组织病变程度均轻于感染对照组。表明补骨脂和双氢青蒿素合剂可...
目的 观察双氢青蒿素-磷酸哌喹和蒿甲醚-本芴醇两种复方抗疟药对海南岛无并发症恶性疟的治疗效果。 方法 2005-2006年在海南省5县（市）恶性疟流行区，选择1～60岁无并发症单纯恶性疟病例107例（原虫无性体密度为1 000～200 000个/μl），病例随机分为2组，A组55例, 口服双氢青蒿素-磷酸哌喹治疗（成人总剂量8片，1次/d，疗程为3 d，首日4片）, B组52例，口服蒿甲醚-本...
双氢青蒿素与磷酸萘酚喹伍用治疗恶性疟的疗效观察
双氢青蒿素 磷酸萘酚喹 恶性疟 临床疗效
2009/2/19
目的 观察双氢青蒿素与磷酸萘酚喹配伍使用治疗恶性疟的疗效。 方法 以显微镜血检单纯恶性疟原虫阳性患者为观察对象 ,药物为双氢青蒿素 1 60mg加磷酸萘酚喹 40 0mg(成人量 ) ,一次顿服 ,服药后按时测量体温和血检原虫 ,随访 2 8d ,观察治疗效果。 结果 收治 37例恶性疟患者 ,有 1例复燃 ,治愈率为 97.3 %。平均退热时间为(1 5 .8± 8.7)h ,2 4h平均原虫下...
青蒿素类抗疟药的作用机制及耐药机制研究进展
青蒿素 抗疟药 作用机制 耐药性机制
2009/1/22
青蒿素及其衍生物是一类全新结构的抗疟药，具有抗疟作用迅速、高效、低毒且与大多数抗疟药无交叉抗性等特点。一般认为，青蒿素类药物的作用机制与其结构中的内过氧桥有关，最近又提出一些与以往不同的观点。治疗疟疾的其他药物如氯喹、甲氟喹、乙胺嘧啶等在治疗疟疾的过程中均已产生耐药性，而青蒿素类药物由于其独特的化学结构，是至今唯一没有出现耐药性的抗疟药，因此确定其作用机制，对避免其耐药性的产生，延长其使用寿命具有...
产品功能及应用领域：青蒿素具有抗菌、清热、治疟的作用。近年青蒿素经联合国世界卫生组织考察，已正式宣布把青蒿素制剂定为代替氯喹的抗疟，还有抗菌、抗流感病毒、抗寄生虫，特别是抗血吸虫和抗钩端螺旋体的作用。技术特点：模拟流动床浸提工艺的主要技术特点有：浸出浓度高，大大节省回收溶媒的能耗，提高了系统安全性。与国内外同类产品比较：产品达到《中华人民共和国药典》标准，比传统工艺提高50%左右的生产效率。项目成...
青蒿素及其衍生物β-CD与2HP-CD包合物的新药开发(二类与四类新药)
青蒿素 包合物 衍生物 抗疟药
2008/12/15
近十年来受全球气候的影响，疟疾正以惊人的速度卷土重来，据WHO估计，全球每年都有3～5亿人口感染疟疾，因疟疾而死亡的人数约为150—270万(绝大多数为儿童)。据悉，WHO最近呼吁医药工业界应将开发抗疟新药列为首位，世界银行已决定设立抗疟新药开发基金(总额3000万美元)专门用于资助抗疟新药研制工作。青蒿素及其衍生物是中国学者发现和首创的天然及合成药物中最著名的品种，是世界上最优秀的抗疟药。由于青...
青蒿素及其衍生物抗疟的临床研究和推广应用
青蒿素 疟疾药物 临床
2008/12/11
该项目按国际抗疟新药临床研究标准，经过16年艰苦细致的研究，制定该类药的合理治疗方案，并取得了如下突破性的进展：(1)提出该类药是治疗脑型疟及凶险型疟疾的首选药物，取得91.8%的高治愈率；(2)发现并证实该类药对恶性疟配子体有显著的抑杀作用，说明该类药在控制疟疾传播方面颇具潜在的应用价值；(3)初步证实该类药对中晚期孕妇疟疾患者使用安全。提出了青蒿素类药7天给药方案被WHO采纳为治疗恶性疟的标准...
青蒿素难溶于水，不能制成针剂，口服量大，使用不便，为此进行其 水溶性衍生物研究。 青蒿酯即青蒿素-12-α-琥珀酸单酯，系以青蒿素为原料经钾硼氢还原后再用丁二酸酐酯化制得，收率58%。青蒿酯的抗疟效价比青蒿素提高三倍(灌胃)或七倍(腹注)，化疗指数和安全系数 与青蒿素相当。对猴疟原虫超微结构影响试验表明青蒿酯比青蒿素快速而强。急性和亚 急性毒性试验证明青蒿酯毒性较小，对兔狗的血象、肝、肾功能、心电...
抗疟新药－双氢青蒿素复方
双氢青蒿素 复方抗疟药
2008/10/31
研制了双氢青蒿素的3个复方（疟疾片-CV8，ARTECOM，ARTEKIN），组成均含有双氢青蒿素（DHA）和磷酸哌喹（PQP），综合了二药的优点，克服了二药的缺点，组成一个既优于DHA又优于PQP的复方新药；具有速效、高治愈率、低毒、短疗程、服用方便等优点，同时减少了双氢青蒿素用量，节约资源，降低成本，有利于在全球疟疾流行国家推广应用。大量临床研究资料证明了双氢青蒿素哌喹复方的优效和安全性，为这...
青蒿素研究为新型抗癌药物研发提供重要依据
青蒿素 抗癌药物 重要依据
2008/8/4
近日，国际学术期刊Journal of Cellular and Molecular Medicine发表了中科院营养所关于青蒿素及其衍生物抗癌研究的最新发现文章。
在王慧研究员的指导下，博士生陈涛通过肿瘤细胞系和动物模型，系统研究了青蒿素及其主要衍生物对卵巢癌的潜在抗癌活性以及构效关系，并探讨了相关分子机制。研究表明，双氢青蒿素(Dihydroartemisinin)在该类化合物中...