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搜索结果: 1-8 共查到药剂学 青蒿素相关记录8条 . 查询时间(0.105 秒)
优化双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)与磷脂形成复合物的制备工艺。方法 以DHA磷脂复合物的复合率为评估标准,采用单因素和正交设计试验考察各因素对复合率的影响;并用高效液相色谱法测定DHA磷脂复合物中DHA的含量。结果 DHA磷脂复合物的最优制备条件为55 ℃制备温度下,以氯仿为反应溶剂,DHA与磷脂的投料比为1∶3,药物浓度为5%,反应时间为3 h。结论 在55 ℃制备温...
建立青蒿素大鼠体内药物浓度的分析方法。 方法: 采用高效液相色谱-质谱联用技术,选用艾司唑仑为内标,样品与内标使用甲基叔丁基醚提取,并分别于m/z305,296进行测定。 结果: 在5~500 μg·L-1,青蒿素峰面积与内标峰面积比值与浓度有良好的线性关系,最低定量质量浓度为5 μg·L-1。 结论: 方法学证明该法能够满足青蒿素大鼠体内血药浓度的测定,可用于动物体内药物动力学的研究需求。
双氢青蒿素及其片剂是中国中医研究院中药所继青蒿素之后,创制的又一新化合物(屠呦呦创制于1973年),从1985年以来,经七年研究按一类新药要求,完成化学、制剂、稳定性、质量标准、药理、毒理、药代、临床等全部二十六项工作,通过学术鉴定,新药评审,于1992年7月获得“新药证书”。现已转让投产,经销国际市场。
青蒿素及其衍生物是一类全新结构的抗疟药,具有抗疟作用迅速、高效、低毒且与大多数抗疟药无交叉抗性等特点。一般认为,青蒿素类药物的作用机制与其结构中的内过氧桥有关,最近又提出一些与以往不同的观点。治疗疟疾的其他药物如氯喹、甲氟喹、乙胺嘧啶等在治疗疟疾的过程中均已产生耐药性,而青蒿素类药物由于其独特的化学结构,是至今唯一没有出现耐药性的抗疟药,因此确定其作用机制,对避免其耐药性的产生,延长其使用寿命具有...
研制了双氢青蒿素的3个复方(疟疾片-CV8,ARTECOM,ARTEKIN),组成均含有双氢青蒿素(DHA)和磷酸哌喹(PQP),综合了二药的优点,克服了二药的缺点,组成一个既优于DHA又优于PQP的复方新药;具有速效、高治愈率、低毒、短疗程、服用方便等优点,同时减少了双氢青蒿素用量,节约资源,降低成本,有利于在全球疟疾流行国家推广应用。大量临床研究资料证明了双氢青蒿素哌喹复方的优效和安全性,为这...
青蒿素及其衍生物具有多方面的药理作用,除有抗疟作用外,亦证明有抗肿瘤、抗血吸虫、调节免疫系统功能、抗心律失常、抗纤维化等作用.对其药动学、毒性和其独特的药理作用机制进行更深入的研究,将有利于青蒿素类药物更广泛地用于临床.
世界卫生组织(WHO)2005年6月6日在坦桑尼亚举行了为期3天的特别会议,旨在确保抗疟药青蒿素的有效供应。WHO的专家认为,以青蒿素为基础的联合药物治疗,每年可预防由恶性疟疾造成的数十万人的死亡,目前恶性疟疾每年造成4亿多人感染和至少100万人死亡,其中约80%在撒哈拉以南的非洲。统计资料显示,自2001年以来,已经有51个国家,其中34个非洲国家遵照WHO的建议,采用以青蒿素为基础的联合治疗药...
研究表明,青蒿素类抗疟药具有较强的抗肿瘤作用,并且不易产生耐药性和具有靶向杀伤作用,有希望将其开发成为新型的化疗药物和辅助化疗药物用于治疗肿瘤。

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