搜索结果: 1-15 共查到“药学 配合物”相关记录17条 . 查询时间(0.165 秒)
磺化槲皮素金属配合物的合成、表征及抗氧化、抗菌活性研究
槲皮素 配合物 抗菌 抗氧化
2013/6/6
研究磺化槲皮素金属配合物的合成方法及抗氧化、抗菌活性。方法 通过磺化、金属配位等步骤合成4种槲皮素磺酸金属配合物，以DPPH清除率、抑菌环的大小检测配合物的抗氧化、抗菌活性。结果 槲皮素磺酸锌配合物对金黄色葡萄球菌的抑制作用随浓度的增大而提高，在浓度为7.5 mg·mL-1时其抑菌环为3.60 mm，对大肠杆菌没有抑制作用，其他磺酸金属配合物的抑菌效果并不明显。槲皮素磺酸金属配合物对DPPH的清除...
镨三元配合物对HL60细胞生长代谢热动力学的影响
水杨酸硫代脯氨酸镨三元配合物 HL60细胞 热动力学
2013/11/7
观察水杨酸硫代脯氨酸镨三元配合物{［Pr（C7H5O3）2（C4H6NO2S）］•2H2O }对体外培养HL60细胞生长代谢热动力学的影响。方法应用微量量热法绘制［Pr（C7H5O3）2（C4H6NO2S）］•2H2O作用时HL60细胞生长代谢产热曲线，解析生长代谢速率常数（κ）、最大热输出功率（Pmax）、达峰时间（tmax）及配合物对细胞生长代谢的抑制率（I） 等热...
低相对分子质量壳聚糖Pr3+配合物合成及抑菌性能研究
低分子量壳聚糖 Pr3+ 配合物 抑菌活性
2012/4/13
研究低分子量壳聚糖Pr3+配合物的合成和抑菌性能。 方法: 将高分子量壳聚糖氧化降解制得低分子量壳聚糖(L-CTS), 再与Pr3+配位,制得低分子量壳聚糖Pr3+配合物(L-CTS-Pr)。通过IR,UV,TG-TDA和GPC分析对L-CTS的分子量及L-CTS-Pr的结构进行了表征。并考察了其对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的抑菌性能。 结果: 低分子量壳聚糖与Pr3+形成了稳定的配合物,并对均有...
合成黄芩苷铜和铝配合物,并研究其抗菌抗肿瘤活性和对巨噬细胞抗肿瘤作用的影响。 方法: 将黄芩苷在弱碱条件下与金属盐反应得到黄芩苷铜和黄芩苷铝配合物,倍比稀释法考察黄芩苷及其配合物对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌和白色念珠菌的抑制作用;MTT法测定化合物对A549,HepG2的IC50和对小鼠腹腔巨噬细胞抗肿瘤作用的影响;中性红法测定化合物对巨噬细胞吞噬作用的影响。 结果: 反应所得黄...
黄酮类金属配合物的生物活性研究进展
黄酮类 配合物 生物活性 作用机制
2012/8/22
中药的黄酮类成分与金属离子形成配合物后,其抗菌、抗病毒、抗炎、抗肿瘤、降血糖、抗溃疡和抗自由基等生物活性会显著增强,原因可能是配合物形成后结构发生改变而使其更易接近靶点产生更强的结合力,或是发挥黄酮类中药活性成分与金属离子的协同作用。该文就黄酮类金属配合物的生物活性及其作用机制研究进行综述,旨在为黄酮类中药有效成分的深入研究及开发提供参考。
Cu(Ⅱ)配合物荧光探针用于NO检测
荧光探针 Cu(Ⅱ)配合物 N-亚硝酰化
2012/3/31
一氧化氮(NO)是体内普遍存在的信号分子，参与了众多复杂的生理过程，在神经传导、能量代谢、免疫应答、炎症反应和肿瘤的发生发展中扮演了重要角色，检测NO具有十分重要的研究意义。目前检测NO的常规技术并不能用于体内实时、直观地检测NO水平，应用受到限制。本文综述了Cu(Ⅱ)配合物类NO荧光探针的研究进展，可用于细胞和动物体内NO水平的测定。
探讨氯化镧水杨酸8羟基喹啉配合物〔La(Sal)2(Qu)〕对粟酒裂殖酵母（S.pombe）的生长及细胞分裂的影响。方法 La(Sal)2(Qu) 2, 4, 6 8和10 mg·L-1处理细胞。应用恒温振荡培养和固体培养MTT法观察La(Sal)2(Qu)对S.pombe生长的影响；胞质分裂抑制实验观察La(Sal)2(Qu)对S.pombe细胞形态和胞质分裂的影响；流式细胞术检测对细胞DNA...
新抗肿瘤药铂(Ⅱ),(Ⅳ)配合物的合成
铂配合物 抗肿瘤药
2009/12/8
The synthesis of sixteen new analogs of cis-platinum (CDDP) and seven known Pt analogs, as well as the antitumor activity of seven Pt analogs against solid sarcoma 180 are reported. The new congeners ...
洛美沙星-Tb3+配合物与BSA相互作用的荧光光谱研究
荧光分光光度法 牛血清白蛋白 洛美沙星
2009/10/28
以洛美沙星-Tb3+作为荧光探针，利用荧光光谱研究了洛美沙星-Tb3+配合物与BSA的相互作用。实验发现：牛血清白蛋白与洛美沙星分子之间有较强的结合作用，而且洛美沙星对BSA的构象有一定的影响;同时BSA与Tb3+之间存在静电作用，可置换出配合物中的水分子，使体系的荧光强度增强。结果表明：在实验最佳条件下，牛血清白蛋白能增强洛美沙星-铽的荧光强度，据此建立了一种检测白蛋白的新方法，该法的检测限可达...
该项目为国家“七·五”、“八·五”、“九·五”攻关项目“贵金属新药的研究和开发”的化学基础研究部分，研究了具抗癌活性的铂类配合物的溶液化学特性，包括热化学反应、光化学反应、反应动力学和反应机制。主要成果为：建立了高效液相色谱(HPLP)、薄层色谱(TLC)、电子光谱及电导法等定性定量分析溶液经化学性质的现代分析方法和测试手段，能准确快速分析卡柏、草酸铂、斑蝥素铂的溶液化学行为；研究了卡铂、草酸铂、...
设计了在同一分子中含有多种具有抗肿瘤活性的基团（氮芥、Schiff碱等），提高药物的抗肿瘤活性。在药物分子中，引入平面刚性基团以期对于药物的抗肿瘤活性起协同作用。探讨了合成化合物（即苯甲醛氮芥衍生物金属配合物）对k562人白血病细胞株、L1210细胞株、SSMC-7721人肝癌细胞株的抗肿瘤活性，配合物显示活性的分子生物学机制。
双核铜配合物对肢体缺血再灌注损伤保护作用的研究
损伤保护 缺血再灌注损伤 双核铜配合物 肢体损伤
2008/10/14
该课题观察MSODa对大鼠肢体缺血再灌注(I/R)后粘附分子β2整合素(CD11b/CD18)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、嗜中性粒细胞化学趋化因子(CINC/IL-8)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、一氧化氮(NO)的影响，并对其作用机制和保护作用进行探讨。建立了大鼠后肢缺血再灌注模型，实验发现，缺血再灌注组各时相点MDA、MPO、CINC/IL-8以及CD11b/CD18、...
新型功能配合物及其抗癌活性的探索研究
功能配合物 钯 抗癌药 药理学
2008/10/8
合成五个四齿配体及其钯的配合物，对鼠白血病L1210和鼠肝癌Bel7402瘤株进行了体外抗肿瘤活性的检验，结果表明这些配合物的活性显著地依赖于配位胺上的烷基性质，有三个配合物对上述二瘤株显示了较顺铂药物低的ID_(50)值。(将瘤株增长率抑制50%所需的药剂量为ID_(50)值)，即抗癌活性较顺铂高。
软硬酸碱配位原子（O、N、S）与过渡金属配合物的协同配位能力研究
协同配位能力 过渡金属配合物 软硬酸碱 配位原子
2008/9/24
首次合成了23种新的配合物，并研究、报道了它们的晶体结构，首次发现在水杨醛类席夫碱中，首次发现氮原子、酚羟基氧原子以及磺酸基氧原子的碱性硬度逐渐增大，对于Co^(2+)、Ni^(2+)、Cu^(2+)等交界酸，其配位能力逐渐减小，合成了一系列牛磺酸直接配位的化合物，报道了4个新的配合物晶体结构。在牛磺酸配合物中，首次发现由于合成方法的不同，M－O与M－N的相对键长会发生变化，合成了6种未见报道的吡...