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天津医科大学药理学课件 第18章 抗心律失常药
Ⅰ类抗心律失常药物通过阻滞Na+通道而发挥其抗心律失常作用,负性肌力作用为此类药物常见的副作用,不仅限制其临床应用,而且往往引起严重后果。目前对Ⅰ类抗心律失常药物负性肌力作用的机制所知甚少。普鲁卡因酰胺、利多卡因、普罗帕酮为广泛应用的Ⅰ类抗心律失常药,本研究通过测定豚鼠心室肌细胞ICa-L电流,Na^+/Ca^(2+)交换电流及乳头肌力学特性,研究Ⅰ类抗心律失常药物对心肌变力性效应的作用机制...
以对硝基苯乙酮为起始原料,经铁粉还原、甲基磺酰化、溴化、异丙胺缩合,钾硼氢还原、成盐酸盐、精制而得。盐酸索他洛尔原料药、片剂和注射液的产品质量均达英国药典的标准。中试产品经临床验证结果为片剂治疗室性早搏、室性心动过速和频发房性早搏、房速有效率分别为72.9%(51/70)和70.0%(21/30)。注射液治疗室上速和频发室性早搏与心动过速有效率分别为88.3%(53/60)和82.5%(33/40...
乙胺碘呋酮(Aminodarone)是比利时Marly公司首先研究成功的 抗心律失常药物。本品疗效高,副作用小,深受临床欢迎。广州市医药工业研究所于1978年开始对其工艺、化学结构、药理作用、临床效果进行了系统研究。参考国外文献从多种方法中选择以水杨酸为原料,经过缩合、环化等七步反应,成功地合成出乙胺碘呋酮。本生产工艺设备要求简单,操作方便,原料易得,使用溶媒及辅助原料可以回收套用,中间体3,5-...

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