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全球抗体偶联药物交易正酣，中国迎抗癌“魔法子弹”研发热潮
抗体偶联药物 抗癌 曲妥珠单抗
2024/1/3
“中国有51%的临床ADC药品进入第二阶段及以后的试验，而全球这一数字仅为42%（包括中国)。同时，中国拥有庞大且进展良好的管线，这些资产在全球范围内得到广泛认可，全球ADC交易的增加就是明证。”
祝贺上海市免疫学研究所李福彬课题组“激动型抗体优化技术”项目获上海市首届高价值专利运营大赛高校院所组“专利运营成长价值奖”（图）
李福彬课题组 激动型抗体优化技术 专利运营 成长价值奖
2023/4/12
本次上高赛由上海市知识产权局、上海市科学技术委员会主办，上海技术交易所、上海市高校科技发展中心、上海知识产权服务中心联合承办。大赛自五月份启动以来，共有268项优质专利项目报名参赛，涵盖生物医药、人工智能、高端装备制造、新材料、节能环保、新一代信息技术等多个领域。整个大赛历时161天的赛程，经过高校院所组、企业组两个赛道的激烈角逐，最终有20个专利项目脱颖而出，参加了在上海技术交易所举行的决赛。
三抗体鸡尾酒疗法显著降低埃博拉病死率
埃博拉病毒 最高级别 微生物
2023/6/5
兰州大学循证医学中心博士高亚、教授田金徽和青年研究员葛龙牵头，与来自12个国家的30名研究人员共同合作，采用网状Meta分析方法，对埃博拉病毒病治疗药物的疗效和安全性进行循证研究。研究成果《特定药物治疗方法治疗埃博拉病毒病疗效的系统评价和网状meta分析》于近日在《柳叶刀—微生物》杂志在线发表。
中国科学院苏州医工所提出不完全抗体分级检测新方法（图）
抗体分级检测 微柱凝胶 药物免疫性
2022/10/10
输血是临床上治疗急性失血、贫血和凝血障碍的主要手段，挽救了无数患者的生命。然而，输血不相容会导致多种输血不良反应，增加溶血性疾病（如新生儿溶血病、自身免疫性溶血病、药物免疫性溶血病）和肾功能衰竭的风险，严重者导致死亡。不完全抗体是引发溶血性输血反应的主要因素，为有效避免输血不良反应，输血前应借助抗人球蛋白试验方法对患者进行不完全抗体反应强度的检测。如图1所示，不完全抗体检测反应强度分为五级，强度越...
世界首款抗体药物输送系统问世
金属有机框架；抗体药物；输送系统；最佳剂量
2022/4/6
科技日报北京12月8日电 （记者刘霞）一块人造晶体，上面吸附着抗体，在强力药物或显像剂的协助下，精确地找出病变细胞，并减少对患者的不良影响——这并非科幻小说中才出现的情况，而是由澳大利亚和奥地利科学家研制出的世界首款金属有机框架（MOF）抗体药物输送系统。研究人员表示，这一系统有望成为快速治疗癌症、心血管和自身免疫疾病的新疗法。研究论文发表在最新一期《先进材料》杂志上。
科技日报北京12月8日电 （记者付丽丽）记者8日从国家药品监督管理局获悉，该局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首款获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
我国首个新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批
新冠病毒 中和抗体 药物
2021/12/10
2021年12月8日，记者从国家药品监督管理局获悉，该局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首个获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
2021年7月13日，发表在细胞出版社（Cell Press）旗下期刊Cell Reports Medicine上的一项研究发现，单剂量的“卫星—V”疫苗就能引发针对新冠病毒的显著抗体反应。
国家卫健委：抗体诊断仅适用于未接种新冠疫苗者
国家卫健委 抗体诊断 未接种 新冠疫苗
2021/4/16
国家卫健委办公厅、国家中医药管理局办公室14日发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版 修订版)》。其中明确，在疑似病例诊断中，近期接种过新冠病毒疫苗者的相关抗体检测结果不作为参考指标；在确诊病例诊断中，抗体诊断仅适用于“未接种新冠疫苗者”。
当地时间4月10日，挪威广播电视公司（NRK）报道称，挪威的研究指出，阿斯利康疫苗与血栓之间存在关联，但研究人员仍然不知道疫苗中的哪些物质会触发这种副作用。该研究人员研究了5名32至54岁的挪威患者，他们在接种阿斯利康疫苗后的10天里都出现异常的血栓现象，同时血小板数值偏低，并有3名患者死亡。
我国学者：鸡尾酒抗体疗法对治疗新冠有显著效果
鸡尾酒抗体疗法 新型冠状病毒 抗艾滋病药物 效应器机制
2022/6/6
解放军总医院曾强教授、北京协和医院李永哲教授、上海健康医学院许洋、黄钢教授一直密切关注新冠肺炎最新靶向治疗的方向，特别是鸡尾酒抗体疗法对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染的靶向治疗。
美国FDA批准一新冠抗体疗法紧急使用授权
美国FDA 药物 授权 新冠
2020/11/12
美国食品和药物管理局(FDA)当地时间9日批准一项药物紧急使用授权，抗体药物bamlanivimab(LY-CoV555)获准用于治疗新冠肺炎轻症、中症感染者。
中国科学院微生物研究所在PD-1糖基化修饰与抗体药物作用机制研究中取得进展（图）
PD-1糖基化 抗体药物 作用机制
2020/10/21
2020年10月16日，中国科学院微生物研究所高福院士团队与澳门大学健康科学学院邓初夏教授团队合作，在EMBO Reports杂志发表了题为“N-glycosylation of PD-1 promotes binding of camrelizumab”的研究成果。研究发现PD-1分子N-糖基化修饰呈现多态性，不同表达系统的PD-1的蛋白稳定性评价结果表明糖修饰对PD-1分子的稳定性具有重要影响...
合作开发新型冠状病毒混合中和抗体
传染病防治 新型冠状病毒 临床试验
2022/3/31
中国科学院上海巴斯德研究所与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司日前就新型冠状病毒肺炎治疗性抗体在全球范围内的研发、生产和商业化达成合作。这是上海巴斯德所新冠疫情科研攻关的又一重要举措。