搜索结果: 1-15 共查到“临床医学 基因多态性”相关记录196条 . 查询时间(0.421 秒)
探讨广西贵港地区人群 MN 血型等位基因的分布特点。方法 收集 2018 年 9 月～ 2019 年 6 月期间广西贵港地区随机人群 300 人份血样，采用血型血清学方法鉴定其 MN 表现型，同时提取血样中的 DNA，对 MN 血型相关基因 GYPA 的 exon-2 序列扩增后测序，分析广西贵港地区人群 MN 等位基因的多态性并与中国西安、新疆、贵州、广东等地区随机人群的 MN 血型基因频率作比...
2型糖尿病（T2DM）患者合并慢性并发症是其主要死因。血脂异常或脂蛋白异常可促进动脉粥样硬化，增加微血管和大血管并发症发生率。载脂蛋白 E（ApoE）是重要的血浆脂蛋白成分。研究表明，体内血脂水平与 ApoE 基因多态性具有相关性。目的 分析 T2DM 患者 ApoE 基因多态性与脑血管并发症的关系。方法 选取2018年1月—2019年1月于徐州医科大学附属医院内分泌科住院的T2DM患者212例。...
ESR1基因多态性与膝骨关节炎患病风险的相关性研究
膝骨关节炎 雌激素受体α 基因多态性 相关性
2021/3/5
研究雌激素受体α（雌激素受体1，ESR1）基因多态性对膝骨关节炎（骨关节炎，KOA）患病风险的相关性。方法 选择我院2017年12月至2019年4月收治的KOA患者87例作为研究组，其中男61例，女26例；年龄42〜80岁，平均（62.15±8.02）岁。同时在我院健康体检者87例作为一部分，其中男60例，女27例；年龄40〜79岁，平均（63.47±7.93）岁。采...
研究三磷酸腺苷结合盒转运子A1(ABCA1) R219K 基因多态性在2 型糖尿病（T2DM）患者中的分布情况，探讨其与2 型糖尿病患者血脂的关系。方法 选取2015 年12 月~ 2017 年4 月期间深圳市龙岗区人民医院收治的85 例T2DM 患者和90 例健康体检对照组纳入研究，对两组研究对象进行血液标本采集，采用聚合酶链反应（PCR）- 限制性片段长度多态性（RFLP）检测ABCA1 R2...
研究细胞周期蛋白激酶抑制因子2B-反义RNA（CDKN2B-AS1）基因多态性与子宫内膜异位症（EM）的相关性。方法：选择2017年12月至2019年7月邯郸市中心医院和河北医科大学第四医院收治的子宫内膜异位症的患者112例为病例组，另取同时因宫外孕，输卵管黏连等手术患者112例为替代，采用DNA PCR分析CDKN2B-AS1基因多态性，分析CDKN2B-AS1基因rs10965235位点多态性...
探讨血管内皮生长因子（VEGF）表达及基因多态性妊娠期糖尿病（GDM）风险的相关性。方法：选取在2016年2月至2018年2月期间来我院就诊的GDM孕妇76其中GDM孕妇作为观察组，正常妊娠孕妇作为片段。采用免疫吸附试验法测定血清VEGF的水平，采用聚合酶链反应-片段长度多态性。
探讨三磷酸腺苷结合盒转运体A1（ATP binding cassette subfamily A member 1, ABCA1）基因多态性与血清脂肪酸结合蛋白3（fatty acid binding proteins 3, FABP3）联合检测在评估冠心病患者多支血管病变中的预测价值。方法 选取2018年11 月~2019 年11 月期间在北京大学深圳医院心内科住院治疗的237 例冠状动脉粥样硬...
分析TBX_（20）基因多态性和新生儿先天性心脏病的关系。方法：随机选取2016年8月至2018年8月新生儿先天性心脏病患儿40例，将这些患者作为研究组，另选拣选我院同时接生的健康儿童40例作为替代，统计分析改为儿童rs3999950位点基因分布情况。
肥胖及其引起的2型糖尿病、心脑血管疾病、癌症等并发症已迅速发展成全球范围内的主要问题。虽然肥胖症在全球流行可以归因于生活方式的改变，但是又离不开遗传因素的影响，特别是一些肥胖相关基因在决定一个人的体质量中发挥着至关重要的作用。缺血性脑卒中是一种常见的缺血性脑血管病，它同样受遗传因素影响，并且是肥胖的主要并发疾病之一。因此，现对肥胖相关基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究进展进行综述，详细地介绍肥胖...
讨陕西地区汉族人群中成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth factors 23,FGF-23)基因多态性与慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者预后的关系。方法 于2014年1月～2017年6月在西安市第三医院和西安市第二医院心血管内科收集的349例CHF患者作为受试对象,根据随访2.5年内患者是否发生心血管事件分为预后不良组与预后良好组,采用...
通过Meta分析系统评价8q24染色体rs1447295基因多态性与不同族群前列腺癌（prostate cancer,PCa）患病风险的相关性。方法检索万方、中国知网、PubMed、Science Direct、Web of Science、Wiley Online Library和中国生物医学文献数据库中涉及8q24 rs1447295基因多态性和PCa易感性的病例对照研究。2位独立研究者按标...
探讨在急性动脉粥样硬化性脑梗死患者中，不同ABCB1和CYP2C19基因型对氯吡格雷抗血小板疗效的影响。方法：纳入115例发病7 d内住院的急性动脉粥样硬化性脑梗死患者，根据CYP2C19基因型分为3组：快代谢型、中代谢型、慢代谢型；根据ABCB1基因型分为野生型和突变型。再根据ABCB1和CYP2C19两种基因突变的数量，将入组患者分为A组（两个基因均无突变）、B组（其中一个基因发生突变）和C组...
探讨湖北恩施地区土家族人群血清硒水平与CTRP9 rs9553238基因多态性在冠心病（CHD）发生中的交互作用。方法采用成组病例-对照研究方法，选择湖北恩施地区土家族人群CHD病人125 例（CHD组），另选在我院进行健康体检的125名健康人群作为对照组。用PCR 检测CTRP9 rs9553238基因多态性，用氢化物发生原子荧光光谱法（GHAFS）测定血清硒水平。
系统评价 CYP1A1 MspI 位点基因多态性与中国人群乳腺癌的相关性。方法 计算机检索中英文数据库，包括 PubMed、Web of Science、中国知网、维普和万方数据库，查找国内外关于 CYP1A1 MspI 位点基因多态性与中国人群乳腺癌相关性的病例-对照研究，检索时限均从建库至 2018 年 12 月 31 日。由 2 位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献，并提取资料和评价纳入研...
MTHFR C677T基因多态性与脑小血管病认知功能障碍的相关性研究
脑小血管病 5 10-亚甲基四氢叶酸还原酶 同型半胱氨酸 认知功能
2020/10/27
探讨MTHFR C677T基因多态性与脑小血管病（cerebral small vessel disease，CSVD）患者认知功 能障碍的相关性。 方法 选取2017年12月-2019年3月在潍坊市人民医院神经内科就诊的门诊及住院CSVD患者，参照 蒙特利尔认知评估量表（Montreal cognitive assessment，MoCA）和临床痴呆评定量表评分，将患者分为 3组：认知功能正常组...