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搜索结果: 1-7 共查到药学 氟西汀相关记录7条 . 查询时间(0.145 秒)
自闭症的发病率占普通人群的1%,目前没有有效的药物治疗。编码突触后骨架蛋白SHANK3的单基因突变是导致自闭症最常见的遗传因素。尽管SHANK3突变小鼠为解析自闭症发病机制提供重要模型,但考虑到人与鼠在行为学和脑解剖学方面的种间差异,使用小动物来模拟自闭症和推动临床转化应用面临巨大挑战。与暨南大学教授李晓江和美国杜克大学教授姜永辉合作,中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清实验室利用最新的基因编辑...
探讨以氟西汀为代表的SSRIs对卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)大鼠行为学和神经元凋亡的影响。方法 用大脑中动脉线栓法(MCAO)建立大鼠局灶性脑缺血模型,再结合慢性不可预见的温和性应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)和孤养法建立PSD模型,加以10 mg·kg-1氟西汀干预。比较各组大鼠体质量与糖水消耗量;旷野实验...
采用气相色谱法检测盐酸氟西汀中的二氯甲烷残留量。方法 色谱柱:DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm);载气:高纯氮气,0.05 MPa;检测器:ECD;进样口温度:150 ℃;检测器温度:300 ℃;柱温为程序升温;进样量:1 μL;分流比:1∶20。结果 二氯甲烷在5.96~71.55 μg·mL-1内,峰面积和浓度之间呈良好的线性关系(r=0.999 6),3批样品中的二氯甲烷残留量...
目的 比较米氮平与氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。 方法 将70例抑郁症患者随机分为米氮平组(35例)和氟西汀组(35例)。进行为期6周的治疗观察。用汉密顿抑郁量表评定其疗效。采用副反应量表、体验及实验室检查评价安全性,分别在治疗0、1、2、4、6周末评定疗效和不良反应。结果 ①两组治疗后HAMD评分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(p<0.001)。②治疗后1周末,米氮平组HAMD量表总...
综述氟西汀的拟5-羟色胺能不良反应、拟去甲肾上腺素能不良反应、心脏不良反应、生殖不良反应、其他不良反应和药物相互作用。
比较文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症的疗效及不良反应,并对其作出药物经济学评价。方法: 选择60例抑郁症患者随机分为两组,文拉法辛组30例给予文拉法辛75 mg·d1,po。氟西汀组30例给予氟西汀20 mg·d1,po,均连续治疗6周。结果:文拉法辛组总有效率86.7%,C/E=324.31,氟西汀组总有效率83.3%,C/E=337.88,ΔC/ΔE=-8.12。两组疗效及不良反应相当。结论:文...
比较3种氟西汀制剂对抑郁症的经济效果和安全性.方法:选择123例抑郁症患者,用3种氟西汀制剂治疗,分别为A组百忧解、B组奥麦伦、C组优克,3组均为口服给药,剂量均为20 mg•d1,疗程6周,应用成本效果分析方法进行评价.结果:3种方案的总成本依次为28 283.44,19 466.80,17 796.46元,痊愈率分别为60.97%,58.54%,56.08%,有效率分别为73....

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