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中国科学院西北高原生物研究所药物化学学科组“快速检测、分离纯化和鉴定川西獐牙菜中四种活性化合物” 一文在Separation Science and Technology上发表
中国科学院西北高原生物研究所 药物化学
2015/3/25
该研究首先利用HPLC-MS技术检测出川西獐牙菜中龙胆苦苷、芒果苷、獐牙菜苷和异荭草苷四种目标化合物主要存在于正丁醇萃取部位中，然后利用HSCCC和Sephadex LH-20技术成功分离得到了四种高纯度目标化合物。所用方法简单、高效、不存在样品死吸附问题。
大孔吸附树脂-高速逆流色谱法分离纯化玄参中哈巴俄苷和斩龙剑苷A
高速逆流色谱 玄参 哈巴俄苷 斩龙剑苷A
2014/9/28
以玄参的干燥根为原料，建立大孔吸附树脂-高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化玄参中哈巴俄苷与斩龙剑苷A的方法。方法 玄参粗提物先经过大孔吸附树脂初步分离，富集目标化合物。然后以正丁醇-乙酸乙酯-水(1∶9∶10)为溶剂体系，上相为固定相，下相为流动相，流速1.5 mL·min-1，检测波长210 nm，利用制备型HSCCC分离纯化哈巴俄苷和斩龙剑苷A。结果 经过大孔吸附树脂-高速逆流色谱法分离后，...
大孔树脂分离纯化刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的工艺研究
紫丁香苷 刺五加苷E 异嗪皮啶 大孔树脂
2014/4/8
研究大孔树脂分离纯化刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的工艺。方法 比较了4种不同类型的大孔树脂对刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的吸附解吸性能，确定适宜的树脂类型和最佳纯化工艺条件。结果 AB-8型大孔树脂对紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的吸附性能及解吸效果较好。最佳工艺条件为上样浓度：0.5 g·mL-1，吸附流速：2 BV·h-1，上样量：5 BV，洗脱剂：30%的乙醇，用量：11...
建立一种利用制备型高效液相色谱(PHPLC)法纯化大黄酚的方法,并研究大黄酚在兔体内的药动学及组织分布规律。方法大黄经石油醚脱脂后,稀硫酸水解总蒽醌苷,氯仿提取苷元,去除杂质,用氢氧化钠萃取氯仿提取液中的大黄酚,酸化后,沉淀析出并真空干燥,得到大黄酚粗品。在色谱柱为ZORBAX SB-C18(21.2 mm×250 mm,7μm)、流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15,V/V)、流速为20 ...
分离纯化刺糖多糖，并对刺糖多糖的结构进行分析。方法 采用水提醇沉法提取刺糖多糖，联合使用大孔吸附树脂、纤维素和葡聚糖凝胶柱色谱对刺糖多糖进行分离纯化，采用凝胶过滤法测定其纯度和相对分子质量，气相色谱法分析其单糖组成，再通过部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解和核磁共振分析其结构。结果 经分离纯化得到多糖组分AP1-1；纯度测定表明其为均一多糖，相对分子质量约为99.7×103；其单糖组成为甘露糖...
大孔树脂分离纯化栀子提取液中栀子苷的工艺优选
大孔树脂 栀子苷 分离纯化工艺 栀子
2012/11/29
研究大孔树脂分离纯化栀子提取液中栀子苷的最佳工艺条件。 方法: 以吸附-洗脱量、吸附-洗脱率为指标,利用静态吸附-洗脱试验对8种大孔树脂进行优选,通过静态-动态吸附-洗脱的单因素试验筛选树脂分离纯化栀子苷的最佳工艺条件。 结果: X-5型大孔树脂的分离纯化效果最好,其最佳纯化条件为样品质量浓度为20.00 g·L-1,温度25 ℃,pH 5.0,洗脱剂为60%乙醇,动态吸附流速2.0 BV·h-1...
筛选大孔树脂分离纯化菊苣香豆素的最佳工艺。方法 以香豆素的吸附量为指标，采用单因素试验法对影响菊苣提取物纯化效率的因素进行优化，分别采用UV和HPLC 测定纯化后固形物中总香豆素和秦皮乙素的浓度。结果 最佳洗脱程序为，选定D101大孔树脂，上样浓度为0.35 mg·mL-1，最大上样量为35 BV(35倍柱体积)，上样速度为0.067 BV·min-1，依次用11 BV的蒸馏水以0.067 BV·...
乙醇/无机盐双水相体系分离纯化黄芪总黄酮的研究
EtOH/K2HPO4体系 黄芪 黄芪总黄酮 分离
2012/11/27
研究乙醇/无机盐双水相体系对黄芪黄酮的分离和纯化。 方法:以分相能力差异和目标萃取物在其中的分配为考察指标,分析乙醇与几种常用盐的组成双水相体系的及其相图,筛选出乙醇(EtOH)/磷酸氢二钾(K2HPO4)体系为萃取黄芪总黄酮的最佳体系,并研究EtOH/K2HPO4体系中各成分的配比对黄芪黄酮的分配系数和相比的影响。 结果与结论:分离纯化黄芪黄酮的最佳条件为:ωEtOH为36.05%,ωK2HPO...
新型重组免疫抑制融合毒素蛋白B7-2-PE40KDEL的分离纯化
重组外毒素融合蛋白
2011/12/10
为了建立高效快捷能分离大量重组B7-2-PE40KDEL融合蛋白的下游纯化路线，比较了不同组合的纯化策略和条件，包括反相层析、金属螯合层析、阴离子交换层析、蓝染料亲和层析和凝胶过滤层析等，并采用MTT法检测该融合蛋白的靶向杀伤活性。结果表明，在反相层析分离中疏水相分别采用了常规的甲醇和乙腈，结果为所分离的该重组融合蛋白均发生了变性，从色谱柱中分离出来就生成了絮状沉淀。在蓝染料亲和层析一步分离中，由...
西洋参总皂苷的分离纯化工艺
大孔吸附树脂 西洋参 总皂苷 分离纯化
2012/6/11
研究大孔吸附树脂法纯化西洋参总皂苷的工艺条件及参数。 方法: 以西洋参总皂苷含量为指标,考察上样液质量浓度、洗脱溶媒及其用量、除杂溶媒及其用量等条件,优选大孔树脂纯化工艺条件。 结果: 西洋参总皂苷最佳纯化工艺为0.8 BV上样液(0.5 g·mL-1)通过HPD-300大孔树脂,4 BV水洗,3 BV 10%乙醇洗脱,5 BV 70%乙醇洗脱,收集70%乙醇洗脱液,以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb...
甘草黄酮分离纯化工艺
甘草黄酮 酪氨酸酶 聚酰胺 分离纯化
2012/6/11
筛选具有酪氨酸酶抑制作用的甘草黄酮分离、纯化工艺。 方法: 以甘草总黄酮含量及酪氨酸酶抑制率为指标,对甘草黄酮分离纯化工艺进行优化,同时考察不同分离条件对其酪氨酸酶抑制活性的影响。 结果: 甘草黄酮的最佳分离纯化工艺为30~60目聚酰胺,上样液pH 6,料液比(甘草黄酮粗提物-聚酰胺)32.48∶1,上样液质量浓度3.215 g·L-1,洗脱剂乙醇体积分数70%,洗脱流速3 mL·min-1·g-...
研究库拉索芦荟多糖的分离纯化,测定分离得到的纯化多糖PSA2的相对分子质量及其多糖和蛋白质的含量. 方法采用水提醇沉法提取粗多糖,反复冻融法除蛋白质,DEAE-cellulose 52和Sephadex G-100凝胶色谱柱纯化多糖,得到纯化组分(PSA2),高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法测定PSA2的相对分子质量,苯酚硫酸法测定其多糖含量,考马斯亮蓝G-250法测定其蛋白质含量. 结果 PS...
紫杉醇高产菌发酵产物的分离、纯化和鉴定
纯化 鉴定 紫杉醇 维泰醇
2012/3/31
真菌ST026（Altemaria alternate var.monosporus）的发酵产物,经过常压正相硅胶柱，中压正相硅胶柱，中压反相ODS柱色谱和重结晶等4步纯化得紫杉醇（纯度99.0%），4步总收率0.003 9%（以发酵浸膏计），紫杉醇的回收率为38.5%。
藏波罗花根中两个酚苷的分离纯化、结构鉴定和抗氧化活性研究(英文)
藏波罗花 生物活性跟踪法 抗氧化剂
2011/8/1
利用生物活性跟踪法, 通过硅胶吸附柱色谱、反相C18柱色谱和反相制备型HPLC, 从藏波罗花的根中筛选到两个化合物。通过ESI-MS、GC-MS、1D-和2D-NMR进行结构鉴定, 确定为acteoside (1) 和isoacteoside (2)。1和2的•OH清除活性与苯甲酸接近, 1和2的•OH及O•2–清除活性均远远高于维生素C, 1和2的肝组织LPO...