搜索结果: 1-15 共查到“含量测定”相关记录143条 . 查询时间(0.141 秒)
《铸造用再生砂氮、硫、磷含量测定方法》团体标准起草工作会议在常州召开。
目的：建立芩连润肺汤的指纹图谱，测定其中11种成分的含量，并进行聚类分析、正交偏最小二乘判别法（OPLS-DA）分析。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）。色谱柱为ZORBAXEclipsePlusC18，流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液（梯度洗脱），检测波长为260nm，柱温为30℃，流速为1.0mL/min，进样量为10μL。以汉黄芩苷为参照，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）...
中华猕猴桃籽中抗氧化化学成分研究及总酚酸含量测定
猕猴桃籽 抗氧化化学成分 UPLC-MS/MS 分离鉴定 总酚酸含量
2020/9/9
研究中华猕猴桃(Actinidia chinensis Planch.)籽中抗氧化活性部位的化学成分及建立猕猴桃籽提取物总酚酸含量的测定方法。方法 采用AB-8型大孔吸附树脂、硅胶柱色谱和超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)等多种色谱方法对猕猴桃籽提取物进行分离纯化,结合化合物的理化性质、对照品、NMR等波谱学方法鉴定结构;并以阿魏酸为对照品,利用紫外-可见分光光度法对猕猴桃籽提取物进...
基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术的丹参川芎嗪注射液主要化学成分识别及含量测定研究
超高效液相色谱 四级杆 静电场轨道阱高分辨质谱 丹参川芎嗪注射液 定性 定量 质量控制 临床合理用药
2020/9/1
建立高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)对丹参川芎嗪注射液的多种成分定性定量的分析方法。方法 采用UHPLC-HRMS技术对药物中的复杂化学成分进行定性,Full MS全扫描模式对其中的主要成分进行精准定量,最后结合主成分分析法对该药物的不同批次质量进行综合评价。
淫羊藿提取物中总黄酮含量测定方法的改进
淫羊藿苷 总黄酮 淫羊藿提取物
2017/11/30
对《中国人民共和国药典》方法和改进法在测定淫羊藿提取物中总黄酮含量的研究分析。方法：以朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷4个不同的对照品为对照按照《中国人民共和国药典》方法测定混合对照品的含量，与改进法通过折合分子量计算校正因子，再通过校正因子计算淫羊藿提取物中总黄酮的含量，将结果进行比较。结果：《中华人民共和国药典》中测定淫羊藿中总黄酮含量的方法误差较大，而改进法以朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿...
复旦大学药学院药物分析课件第四章 药物的含量测定方法与验证
复旦大学药学院 药物分析 课件 第四章 药物的含量测定方法与验证
2016/11/17
复旦大学药学院药物分析课件第四章 药物的含量测定方法与验证。
长春中医药大学药学院药事管理课件第五章 中药制剂含量测定
长春中医药大学药学院 药事管理 课件 第五章 中药制剂含量测定
2015/8/6
长春中医药大学药学院药事管理课件第五章 中药制剂含量测定。
补骨脂酚在大鼠血清、肝和肾中的含量测定
补骨脂 补骨脂酚 高效液相色谱法
2014/9/3
建立一种快速检测大鼠灌胃给药后，补骨脂酚在血清、肝脏、肾脏中含量测定的方法。方法 Agilent HC-C18柱(4.6 mm×250 mm，5 mm)；流动相：0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)，梯度洗脱(0~10 min，B 35%→45%，10~25 min，B 80%)，流速：1 mL·min?1，柱温：30 ℃，检测波长：0~10 min，295 nm(氯霉素)，10~25 min，2...
不同产地浙贝母总生物碱含量测定与比较
酸性染料比色法 不同产地 紫外分光光度法
2014/10/27
建立浙贝母总生物碱含量测定方法，比较不同产区浙贝母总生物碱含量。方法 采用酸性染料比色法测定总生物碱含量，以贝母素甲为对照品，采用紫外分光光度计测定。结果 浙贝母总生物碱在0.059 2~0.295 9 mg·mL-1内线性关系良好，其回收率(97.74%)、精密度(RSD=2.05%)、重复性(RSD=3.22%)结果良好。对不同产地浙贝母总生物碱含量进行测定结果表明，磐安(0.53%)、缙云(...
研究紫草药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，并测定其中β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁的含量。方法：色谱柱为ACE C18 （250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1％甲酸溶液（70∶30，V/V），检测波长为516 nm，流速为1.0 ml/min。结果：所得紫草药材的HPLC指纹图谱分离度、精密度、重复性和稳定性均良好；10批紫草药材指纹图谱的相似度均＞0.950。β-乙酰氧基...
格列齐特片(Ⅱ)含量测定和有关物质检测方法改进
格列齐特片(Ⅱ) 含量测定 有关物质
2014/7/10
解决中国药典2010年版收载的格列齐特片(Ⅱ)药品标准中含量测定和有关物质检测方法中供试溶液不稳定的问题。方法 以乙腈取代40%乙腈水溶液为溶剂配制供试品溶液，采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为水-乙腈-三乙胺-三氟醋酸(60∶40∶0.1∶0.1)，流速为1.5 mL·min-1，柱温为35 ℃，检测波长为235 nm，样品盘温度为室温。结果 格列齐特片(Ⅱ)含量...
糖尿病足患者坏死组织与血液及尿液中多胺含量测定与相关分析
糖尿病足 腐胺 尸胺 组胺
2014/4/27
研究糖尿病足患者坏死组织、血液及尿液中腐胺、尸胺和组胺的含量并分析其相关性。方法将笔者单位2011年1月—2012年1月收治的10例严重湿性坏死性糖尿病足患者作为糖尿病足组，10例无糖尿病史或皮肤溃疡的瘢痕整形患者作为对照组。分别取糖尿病足组患者足部溃疡坏死组织、对照组患者瘢痕整形手术中切取弃用的四肢正常皮肤组织及2组患者血液和24 h尿液，均留取10 mL样本。采用高效液相色谱质谱法检测样本中...
研究肿节风药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，并测定药材中异嗪皮啶与迷迭香酸的含量，以建立药材有效的质量评价方法。方法：色谱柱为Inertsil ODS-4（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为0.1％磷酸溶液-乙腈（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为342 nm。 结果：所得肿节风药材的HPLC指纹图谱分离度、精密度、重复性和稳定性均良好；10批肿节风药材指纹图谱...