医学 >>> 药学 >>> 药物化学 生物药物学 微生物药物学 放射性药物学 药剂学 药效学 药物分析学 药物管理 药物统计学 药学其它学科
搜索结果: 1-15 共查到知识库 药学 皂苷相关记录76条 . 查询时间(0.023 秒)
中国医学科学院药物研究所朱平研究团队近期在国际知名期刊Green Chemistry全文发表题为:“Combining Protein and Metabolic Engineering to Achieve Green Biosynthesis of 12β-O-Glc-PPD in Saccharomyces cerevisiae”(Green Chemistry, 2023, 25: 135...
探讨丫蕊花甾体皂苷(YB16)对人结肠癌细胞HCT15凋亡的作用及其机制。 方法 体外培养HCT15细胞,以不同浓度的YB16(0.125~16.000 μmol/L)干预24 h,噻唑蓝(MTT)法检测HCT15细胞存活率,光镜下观察细胞形态变化,吖啶橙(AO)染色观察细胞凋亡情况,JC-1染色观察细胞膜电位改变,蛋白免疫印迹检测细胞内B 淋巴细胞瘤 – 2(Bcl-2)、多聚ADP – 核糖...
建立和完善珠子参药材的薄层色谱及HPLC特征图谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法鉴别珠子参药材中皂苷类成分;采用HPLC法对同一产地不同地块的10批次珠子参药材皂苷类成分进行指纹图谱分析,选用Waters XTerra MS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,分析时间为55 min,检测波长为203 nm。结果:珠子参药材的薄层色谱中皂...
优选四叶参中四叶参皂苷的提取工艺。方法:采用单因素试验考察提取溶剂、提取时间、溶剂用量对四叶参皂苷溶出的影响;以溶剂用量、提取次数、提取时间为考察因素,以四叶参皂苷提取率为评价指标,采用正交试验优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为加30倍量的甲醇,超声提取3次,每次40 min。结论:所选工艺合理、可行,可用于四叶参中四叶参皂苷的提取。
建立测定健脑补肾丸中人参皂苷Rg1和Re含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为203 nm,柱温为30 ℃,流速为1.0 ml/min,进样量为10 μl。结果:人参皂苷Rg1和Re进样量分别在0.903~6.02、0.618~4.12 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 6、0.999 7);精密度、稳定...
建立高效液相测定宫血宁胶囊中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ及Ⅶ含量的方法。方法 色谱柱为Phenomenex Luna C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-水(B)梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;柱温为25 ℃;检测波长为203 nm。结果 重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ及Ⅶ分别在2.024~14.168,2.010~14.07,2.016~14.112及2.032~14.22...
为超临界流体应用于皂苷类成分的提取分离提供理论依据。方法:查阅近十年相关文献,对超临界流体萃取的原理和在提取皂苷类成分方面的应用进行综述。结果与结论:超临界流体萃取已用于多种皂苷类成分的提取,并取得了满意的效果。随着对这一技术研究的不断深入,其在皂苷类成分的研究中将发挥更大的作用。
考察柴胡煎煮过程中皂苷a,b1,b2,h煎出量的变化。 方法: 采用HPLC,Hypersil C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水,梯度洗脱 (0~70 min, 22∶78→50∶50),流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长210,254 nm。 结果: 柴胡在单煎时其皂苷的成分溶出随煎煮时间存在较大的变化。柴胡皂苷a的煎出量随时间逐渐下降,煎...
研究柴胡皂苷对大鼠无水乙醇致胃黏膜损伤的保护作用及其机制。 方法: 将大鼠分成对照组、模型组、柴胡皂苷组(0.047 g·kg-1)和奥美拉唑组(0.012 g·kg-1)。给药2周后,采用无水乙醇灌胃建立大鼠胃黏膜损伤模型,以溃疡指数、病理损伤程度评价柴胡皂苷对胃黏膜的保护作用;采用酶联免疫法,测定无水乙醇致胃黏膜损伤大鼠血清中前列腺素E2(PGE2)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)...
建立柴胡口服液HPLC指纹图谱,并测定柴胡皂苷b2的含量,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法。 方法: 用HPLC方法测定了10批柴胡口服液,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,建立柴胡口服液的标准指纹图谱,并计算了每批制剂的相似度及柴胡皂苷b2的含量。 结果: 10批柴胡口服液的HPLC指纹图谱主要有11个共有峰,其中1个共有峰得到确认,相似度均>0.985。柴胡皂苷b2在0.039 7~...
建立明目颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。 方法: 采用HPLC, Dikma Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6 mm ×150 mm,5 μm),流动相乙腈(A)-水(B)进行梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温25 ℃,进样量10 μL。 结果: 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.352~2....
建立用高效液相色谱法测定祛风止痛胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈水(28:72),流速:1.0 mL•min-1,检测波长:212nm。结果川续断皂苷Ⅵ在0.29~3.62 μg 范围内线性关系良好(r=0.999 6)。线性方程:A=172.46C-5.860 5;平均加样回收率为98.4%(...
研究不同提取路线提取的合欢皮皂苷对荷瘤小鼠的毒性影响。方法 取H22肝癌细胞腹腔内接种7 d的小鼠腹水,无菌条件下于小鼠的右腋下接种制备小鼠实体瘤模型。实验分为对照组、模型组、3条不同路线提取的皂苷组(分别记为组分1、组分2、组分3,5 mg·kg-1·d-1)。连续观察10 d,记录小鼠体重、饮食变化、小鼠存活率,并计算其器官指数。结果 与模型组相比,皂苷组的小鼠均出现了不同程度的毒性表现,体重...
研究榼藤子总皂苷对2型糖尿病大鼠模型胰岛素敏感性的影响,利用HepG-2胰岛素抵抗细胞模型初步研究其可能的分子机制。 方法: ①通过高脂饲料喂养结合注射小剂量链脲佐菌素(STZ)建立II型糖尿病大鼠模型。实验大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(二甲双胍,200 mg·kg-1)、榼藤子总皂苷低、中、高剂量组(25,50,100 mg·kg-1)。待约4周模型成立后,各组ig给药观察榼藤子总...
分析不同年份林下山参叶中多个人参皂苷类成分的含量,考察年份对人参皂苷类成分含量的影响。 方法: 采用Acquity UPLC BEH Shield RP18 (2.1 mm×100 mm, 1.7 μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05 %甲酸溶液梯度洗脱;检测波长 203 nm。 方法: 建立了同时测定13个人参皂苷类成分的含量的UPLC分析方法,分析了5~17年份林下山参叶中人参皂苷类成分的含量...

中国研究生教育排行榜-

正在加载...

中国学术期刊排行榜-

正在加载...

世界大学科研机构排行榜-

正在加载...

中国大学排行榜-

正在加载...

人 物-

正在加载...

课 件-

正在加载...

视听资料-

正在加载...

研招资料 -

正在加载...

知识要闻-

正在加载...

国际动态-

正在加载...

会议中心-

正在加载...

学术指南-

正在加载...

学术站点-

正在加载...