搜索结果: 1-15 共查到“知识要闻 药学 研究所”相关记录508条 . 查询时间(1.517 秒)
近日，中国科学院微生物研究所刘宏伟研究团队在Phytomedicine上发表论文，题为“Antidiabetic action of the Chinese formula Shouhuitongbian and the underlying mechanism associated with alteration of gut microbiota”。该研究通过分子网络技术表征了首荟通便胶囊（S...
中国科学院微生物研究所研究团队合作设计研发新型广谱新冠mRNA疫苗（图）
广谱新冠 mRNA疫苗 病毒
2024/5/6
近日，中国科学院微生物研究所高福院士团队、王奇慧研究员团队与斯微（上海）生物科技股份有限公司合作在PloS Pathogens发表题为“Broad-spectrum Delta-BA.2 tandem-fused heterodimer mRNA vaccine delivered by lipopolyplex” 的研究论文，针对新冠Omicron变异株研发设计了一种基于LPP（lipopoly...
2024年4月1日，上海科技大学免疫化学研究所白芳课题组在国际学术期刊Journal of the American Chemical Society Au (JACS Au)发表了题为“Accurate characterization of binding kinetics and allosteric mechanisms for the HSP90 chaperone inhibitors...
2024年3月28日，国际学术期刊《细胞》（Cell）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）汪胜研究组联合上海科技大学iHuman研究所程建军团队、中国科学院上海药物所徐华强团队的合作研究成果：“Flexible Scaffold-based Cheminformatics Approach for Polypharmacological Drug Design...
2024年1月31日，中国科学院生物物理研究所王江云团队在《Advanced Science》在线发表了题为"Fenofibrate recognition and Gq protein coupling mechanisms of the human cannabinoid receptor CB1"的研究论文，报道了在人源大麻素受体CB1对上市药物非诺贝特的分子识别和G蛋白选择性机制研究方面取...
2023年12月11日，中国科学院生物物理研究所赵岩团队与中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心姜道华团队合作，通过冷冻电镜单颗粒技术重构出囊泡单胺转运蛋白VMAT2处于不同构象的高分辨率结构，揭示了VMAT2在运输单胺底物过程中的构象变化及转运机制。该研究成果以"Transport and inhibition mechanisms of human VMAT2"为题在国际学术期刊《N...
致幻剂（Psychedelics）是指一类能够影响人的中枢神经系统引起暂时的致幻作用并导致认知、情感和知觉扭曲的系列精神活性物质，其分子药理学机制是激活中枢神经系统内的血清素受体（5-HT2A受体）。该类物质对重度抑郁症等精神疾病的潜在治疗作用已进入临床研究，美国食品及药物管理局在2019年将天然致幻剂“裸盖菇素”认定为难治性抑郁症的“突破性疗法”。
中国科学院上海药物研究所PBCNet：药物先导化合物优化的人工智能新方法（图）
药物 先导化合物 人工智能
2023/12/1
先导化合物的结构优化（Lead optimization）是药物设计的核心环节，需要通过DMTA（设计-合成-测试-分析）的反复循环来提高化合物活性、特异性、成药性等性质。长期以来，先导化合物的活性优化高度依赖药物化学家的经验以及大量的人力和资源投入。基于结构的药物设计，尤其是高精度的结合自由能计算，可以通过部分模拟的DMTA循环来加速先导化合物活性优化过程。随着分子力场和构象采样算法的改进，自由...
中国科学院上海药物研究所发表关于结构药剂学的综述文章（图）
结构药剂学 综述文章 中国科学院上海药物研究所
2023/9/26
中国科学院上海药物研究所张继稳团队与临港实验室研究员殷宪振、江西中医药大学博士Abid Naeem等合作，在ACS Molecular Pharmaceutics上，发表了综述文章（当期封面）。
中国科学院上海药物研究所结构药剂学：从结构发现到创新设计，探索药物递送系统的前沿（图）
结构药剂学 药物 纳米
2023/12/1
2023年8月8日，中国科学院上海药物研究所张继稳团队与临港实验室殷宪振研究员、江西中医药大学Abid Naeem博士等合作，受邀在ACS Molecular Pharmaceutics上发表了题为“Advances in Structure Pharmaceutics from Discovery to Evaluation and Design”的综述当期封面文章。
中国科学院上海药物研究所发现B类GPCR与Arrestin全新作用模式（图）
B类 GPCR Arrestin 作用模式
2023/8/11
G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor，GPCR）在细胞信号转导过程中发挥关键作用，是最大的药物靶标蛋白质家族。GPCR被细胞外的信号分子激活后，与细胞内的效应蛋白（G蛋白、阻遏蛋白等）结合，激活多种下游信号通路，从而介导并调控人体各种生命活动。G蛋白（G protein）和阻遏蛋白（arrestin）在GPCR的信号转导和功能调控中发挥不同的作用。其中，arrest...
G-蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor，GPCR）是细胞表面受体家族中最大的一类，调控着人体各种生命活动且与疾病密切相关，有超过30%的药物作用于GPCR。而B类GPCRs是一类重要的多肽激素受体，包括胰高血糖素受体（GCGR）、胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）、葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽受体（GIPR）和甲状旁腺激素受体1（PTH1R）等在内的共15个激素受...
中国科学院上海药物研究所提出基于序列的药物设计新方法（图）
序列 药物设计 新方法
2023/7/19
20世纪90年代以来，基于蛋白质结构的药物设计（SBDD）一直是创新药物发现的主流方法，在针对具有明确靶标的疾病治疗方面取得了进步。这种方法一般涉及多个步骤的复杂流程，包括建立蛋白质的三维（3D）结构，识别潜在的配体结合位点，并通过虚拟筛选或全新设计发现活性化合物等。SBDD流程中的每个步骤都有局限性，如许多蛋白质没有高分辨率的结构。虽然近年来的蛋白质结构预测技术如AlphaFold和RoseTT...
中国科学院理化技术研究所在特异性诱导肿瘤细胞焦亡纳米药物研究中获进展（图）
特异性诱导 肿瘤细胞 焦亡纳米药物
2023/7/19
细胞焦亡是肿瘤免疫治疗的新风向标。它的特征是肿瘤细胞在药物的作用下，呈现跨膜孔、细胞肿胀和溶解等现象，导致炎症因子和细胞内容物的释放，引发强烈炎症，激活抗肿瘤免疫原性，抑制肿瘤生长和转移。目前，研究发现，化疗药物等可诱导肿瘤细胞焦亡，而其导致的非特异性细胞焦亡，对正常细胞也有伤害，存在严重的生物安全性问题。因此，在保护正常细胞的同时触发特异性肿瘤细胞焦亡仍颇具挑战性。
中国科学院上海药物研究所王春河研究员（图）
王春河研究员 中国科学院 上海药物研究所
2023/7/14
王春河研究员,研究方向1. 单克隆及双特异性抗体药物分子的发现、筛选和工程技术改造2. 新型抗体化学药物偶联体（ADC）药物的连接子改造。