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搜索结果: 1-15 共查到知识库 神经病学 疾病相关记录46条 . 查询时间(0.261 秒)
·帕金森病的不确定性是多方面的,既因为人们还并不完全了解其病理机制,也源于其风险因素的模糊。甚至在这一名称之下是不是多个疾病的综合,也正在被广泛争论。
人工智能技术的发展,不仅极大助力了科学家们解析和认识生物行为,更为神经科学研究提供了革命性的视角。
据发表在新一期《自然·通讯》上的论文,美国克利夫兰诊所和俄勒冈健康与科学大学领导的一个研究团队开发出一种新方法,可绘制大脑各部分如何相互交流,这对于理解神经系统疾病患者的行为变化至关重要。
亨廷顿舞蹈症(HD)是由突变亨廷顿蛋白(mHTT)在细胞内累积引起的单基因突变显性遗传的神经退行性疾病。变异亨廷顿蛋白在中枢神经系统导致神经元的损伤和死亡。错误折叠蛋白的累积是许多神经退行性疾病发生的主要原因,因此,治疗这些疾病最直接有效的方式就是降低或清除突变蛋白的水平。
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体疾病(myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody disease,MOGAD)是一种以少突胶质细胞损伤和原发性脱髓鞘为病理特征的新型神经免疫疾病,与经典的神经免疫疾病视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)和多发性硬化(multiple sclerosi...
重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)是一项无创、安全、操作简便的神经调控技术,基础及临床研究显示,rTMS治疗精经精神疾病效果较好。神经退行性疾病是系统性疾病,药物效果较差,较难治疗。有研究显示,rTMS治疗神经退行性疾病初步显示较好的前景,因此,本文对rTMS调控神经退行性疾病的临床应用进行综述。
描述儿童抗髓鞘少突细胞糖蛋白(MOG)抗体阳性皮质脑炎临床特点。回顾性分析2018年6月至2019年10月于北京儿童医院神经内科住院,血清抗MOG抗体检测阳性,且病程中存在皮质脑炎表型患儿的临床特点。抗MOG抗体检测使用基于转染细胞(CBA)的间接免疫荧光法。
了解视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者的眼球扫视运动异常情况,探讨眼球扫视运动异常与NMOSD整体残疾状态及视功能状态的关系。连续入选于2015年7月至2017年7月间,在首都医科大学附属北京同仁医院神经内科就诊的110例NMOSD患者,采用120 Hz空间分辨率红外视频眼震图系统,进行双眼定量水平扫视运动检查。运用扩展的残疾状态量表(EDSS)对所有入组NMOSD患者进行整体残疾状态评估。运...
S100钙结合蛋B (S100B)是主要由神经胶质细胞分泌的一种钙结合蛋白。它在各种体液(脑脊液,外周血和脐带血,尿液,唾液,羊水)中的含量被认为是多种疾病的生物标志物,尤其是在急性脑损伤、神经退行性疾病、先天性/围产期疾病疾病中,而S100B的表达水平也是反馈疾病严重程度的重要标志。此外,S100B 蛋白不仅仅是一种生物学指标,也可作为疾病的治疗靶标。本文就S100B近几年来与中枢神经系统疾病...
探讨髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)患者头颅和脊髓磁共振(MRI)病灶特征。回顾性分析2013年9月至2017年12月就诊于中山大学附属第三医院神经内科的49例MOG-IgG阳性患者头颅和脊髓MRI结果,并与同期58例水通道蛋白4(AQP4-IgG)阳性患者进行比较分析。
偏头痛和紧张型头痛属于原发性头痛,是致残性疾病,严重影响患者的生活质量。偏头痛与其他疾病高度合并症,其中大多数是疼痛的,如纤维肌痛、内脏疼痛、慢性盆腔疼痛以及肌筋膜疼痛综合征(myofascial pain syndrome,MPS)的触发点(myofascial trigger points,MTrPs)。MTrPs对于偏头痛和紧张型头痛的病理机制及治疗都有重要的临床意义,因此对于MTrPs的探...
髓样细胞触发受体2在神经退行性疾病中的作用。
GAPDH又名甘油醛-3-磷酸脱氢酶,是糖酵解途径中的一种关键酶,能够催化甘油醛-3-磷酸转化为1,3-二磷酸甘油酸。但GAPDH除了糖酵解功能外,作为一种多功能酶,还具有独特的非糖酵解功能,例如基因表达调控,DNA修复和复制,神经变性,致病机制,细菌毒力,蛋白质-蛋白质相互作用,RNA输出,以及调控凋亡和自噬[1]。GAPDH是细胞中的一种月光蛋白,并且浓度很高;而且GAPDH的结构中含有易感半...

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