搜索结果: 1-15 共查到“知识要闻 药学 化合物”相关记录50条 . 查询时间(0.37 秒)
中国科学院海洋所发现海洋微生物源新型抗多重耐药菌先导化合物（图）
海洋微生物 耐药菌抗生素 细菌
2024/4/8
2024年3月19日，微生物学领域经典期刊Applied and Environmental Microbiology及Journal of Agricultural and Food Chemistry分别刊发了中国科学院海洋研究所孙超岷课题组与青岛大学吴仕梅团队合作开展的关于海洋微生物源抗生素抑制多重耐药菌分子机制的研究成果，为研发新型抗多重耐药菌抗生素提供了先导化合物，也为深入挖掘海洋微生物...
中国科学院上海药物研究所PBCNet：药物先导化合物优化的人工智能新方法（图）
药物 先导化合物 人工智能
2023/12/1
先导化合物的结构优化（Lead optimization）是药物设计的核心环节，需要通过DMTA（设计-合成-测试-分析）的反复循环来提高化合物活性、特异性、成药性等性质。长期以来，先导化合物的活性优化高度依赖药物化学家的经验以及大量的人力和资源投入。基于结构的药物设计，尤其是高精度的结合自由能计算，可以通过部分模拟的DMTA循环来加速先导化合物活性优化过程。随着分子力场和构象采样算法的改进，自由...
由于种间差异，依赖动物试验来预测药物的临床疗效、毒理学等，会造成难以避免的预测偏差，最终导致大量药物开发失败。因此，开发能够准确评估和预测候选药物对人肝组织毒性和疗效的体外肝脏细胞模型迫在眉睫。源于人多能干细胞的人肝脏类器官(HLO)为此提供了一种潜在的解决方案。中国科学院上海营养与健康研究所研究团队通过诱导人多能干细胞定向分化，构建HLO作为药物性肝损伤模型，并用于筛选抗肝纤维化化合物。该研究成...
萜类化合物是微生物中结构种类最多、形成机制极为复杂的一类化合物，具有重要的药用价值，如抗肿瘤药物紫杉醇、抗疟药物青蒿素等。二倍半萜作为萜类化合物中较为稀有的一个重要亚类，主要分布在植物和海洋生物中，而微生物产二倍半萜的报道较少。
科学家研制出新型快速抗抑郁化合物（图）
生物化学 细胞生物学 抑郁化合物 裸盖菇素
2023/6/14
2022年1月28日，《科学》发表中科院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员汪胜团队和上海科技大学iHuman研究所程建军团队的合作研究成果。研究人员设计出以致幻剂靶点结构为导向的新型快速抗抑郁化合物，这为研制新一代非致幻快速长效抗抑郁药物指明了方向。
抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugates,ADCs）通过化学连接将细胞毒素连接至抗体，利用抗体的靶向作用实现毒素对肿瘤的特异性杀伤。通过定点偶联技术得到的ADC化合物相比随机偶联具有更好的治疗指数，是目前ADC领域的研究热点之一。
α-重氮酯与α,β-不饱和羰基化合物的环加成及C-H插入反应研究（图）
川北医学院 药学院 炔酮
2023/7/19
为拓宽师生学术视野、加强学术交流与合作，活跃学术氛围，进一步提升师生科研水平,2021年11月24日上午，在高坪校区分析中心四楼药学院会议室举行了学术讲座—《α-重氮酯与α,β-不饱和羰基化合物的环加成及C-H插入反应研究》，主讲人赵鹏博士，会议由药学院院长周春阳教授主持，药学院教师及其部分研究生聆听了此次讲座。
2021年10月15日，山东第一医科大学药学院管西栋博士在绿色化学领域顶级学术期刊《Green Chemistry》杂志（IF = 10.182）发表题为“Formal Metal-Freeγ-Arylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds via an Isomerisation/1,4-Addition/[3,3]-Sigmatropic Rearrangement...
科学家合成新型白桦脂酸类抗骨关节炎化合物
合成 白桦脂酸类 抗骨关节炎 化合物
2021/9/16
近日，中国科学院上海药物研究所研究员杨春皓、左建平和副研究员何世君等，合成了一类新型白桦脂酸衍生物，通过经典骨关节炎动物模型，证实了其显著缓解关节炎性疼痛、修复软骨结构损伤、阻断破骨作用的进程。相关研究成果发表于《药物化学杂志》。
近期，中国科学院上海药物研究所杨春皓、左建平和何世君联合团队，合成了一类新型白桦脂酸（Betulinic acid, BA）衍生物，通过经典骨关节炎动物模型，证实了其显著缓解关节炎性疼痛、修复软骨结构损伤、阻断破骨作用的进程。
中山大学药学院（深圳）丁鑫副教授关于逆转抗生素耐药性的大分子化合物的研究成果在Advanced Science上发表（图）
中山大学药学院（深圳） 丁鑫 副教授 逆转抗生素 耐药性 大分子化合物
2020/8/14
抗生素耐药性是全球医疗卫生领域的重大难题，新型抗生素的匮乏和新的耐药机制的出现及其全球化的蔓延更是令耐药问题进一步恶化。多粘菌素是被视为治疗多重耐药性革兰氏阴性菌感染“最后一道防线”的抗生素，但是其耐药性的出现和传播表明人类即将进入无药可用的“后抗生素时代”（尤其是对革兰氏阴性菌）。多种抗生素或者抗生素/非抗生素类药物的联合治疗是克服细菌耐药性的一种主要研究手段，但是已经报导的联合治疗方案仍然存在...
石菖蒲中抗真菌化合物的生物活性导向分离、鉴定及抗菌活性评价（图）
支原体 病原菌 超级细菌 超级真菌
2022/9/22
致病微生物是导致人们患病的细菌、真菌、病毒和支原体的统称，常常被简称为病原菌或致病菌。当前，多重耐药的病原细菌和病原真菌（超级细菌和超级真菌）的感染，威胁人类社会的健康发展；每年，全球有近100万人死于无法用普通抗生素治疗的细菌感染。且当下病原体耐药性演变空前加快、新型抗生素研发周期过长，现有抗生素的治疗效果大大降低，人类有可能面临无有效抗生素可用的后抗生素时代的到来。2016年至2019年美国疾...
2020年6月22日，国际学术期刊 Briefings in Bioinformatics 以“Dr AFC: drug repositioning through anti-fibrosis characteristic”为题，在线发表了基于化合物抗纤维化特征的药物重定位平台Dr AFC（https://www.biosino.org/drafc/），为研究人员提供了准确、方便、快捷的在线药物重...