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搜索结果: 1-15 共查到知识库 皮肤病学 红斑狼疮相关记录17条 . 查询时间(0.15 秒)
红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,按照受累部位通常分为两种类型:皮肤型红斑狼疮、系统性红斑狼疮。其中,系统性红斑狼疮是一种可以累及全身多个组织和器官的自身免疫性疾病。这种病可侵及全身几乎所有脏器,包括皮肤、血液、肾脏、心脏、肺脏、胃肠道、神经器官等,造成多系统损害。而产生红斑,则是因为罹患该病的患者多存在面部皮肤损害,表现为蝶形红斑、盘状红斑等。
分析抗U1核糖核蛋白(U1RNP)抗体与系统性红斑狼疮(SLE)临床表现及实验室指标的关系,探讨其在SLE发病中的意义。方法 回顾性分析161例SLE住院患者病历资料,其中抗U1RNP抗体阳性者69例,分析其主要的临床特征及实验室指标,并与92例同期住院的抗U1RNP抗体阴性者进行比较。结果 抗U1RNP抗体阳性的患者抗双链DNA抗体、抗核小体抗体、抗Sm抗体、SSA、抗核糖体P蛋白阳性率较高,更...
检测系统性红斑狼疮(SLE)患者体内EB病毒衣壳抗体(EBV-VCA-IgG、IgA)滴度及病毒DNA载量,探讨SLE患者EB病毒感染情况及病毒再发感染后的激活对SLE总体疾病活动度的影响。方法 收集80例SLE患者、118例非SLE的风湿患者、33例正常对照组血标本,运用酶联免疫吸附实验(ELISA)测EB病毒抗体,实时荧光定量PCR测EBV-DNA载量。运用卡方检验比较各组病毒抗体或DNA阳性...
评价中药白芍总苷(TGP)辅助治疗系统性红斑狼疮(SLE)的有效性和安全性。方法 计算机检索PUBMED和中国期刊网等数据库(2000年1月至2013年8月),收集白芍总苷辅助治疗SLE的随机对照试验,使用Meta分析的方法评价治疗的有效率、复发率、感染率、不良反应、SLE活动指数(SLEDAI)、激素量变化、ESR、CRP、ANA、抗dsDNA、C3、C4等情况。结果 共有6篇文献纳入研究。有效...
探讨系统性红斑狼疮患者中CD70-CD27信号通路对其免疫紊乱的影响。方法 分别用流式细胞术、ELISA方法检测了20例SLE患者和20例健康人的CD4+CD70+ T细胞阳性率、CD19+CD27+ B细胞阳性率、血清中IgG分泌水平。结果 与健康人相比,SLE患者外周血CD4+CD70+ T细胞的阳性率、CD19+CD27+ B细胞阳性率以及血清IgG水平均显著升高(P<0.05)。结论 CD...
提高对干扰素α(IFN-α)诱发系统性红斑狼疮(SLE)的认识。方法 分析我院收治、随访的1例IFN-α治疗慢性乙型肝炎(CHB)诱发SLE的病例并复习相关文献。结果 患者女,25岁,聚乙二醇IFN-α治疗CHB 58周,获得生物化学、病毒学应答,HBeAg、HBsAg血清学转换。停IFN-α 2周后出现发热、关节痛,尿蛋白阳性,抗核抗体、抗ds-DNA抗体阳性,肾脏穿刺病理示狼疮性肾炎Ⅳ-G(A...
深在性红斑狼疮一例     性红斑  狼疮       2012/2/20
患者女,20 岁。左面部萎缩性红斑片7 年到北京协和医院就诊。患者7 年前无明显诱因在左颊部出现红斑片。一般无症状,偶有瘙痒。皮疹冬季减轻,夏季加重。尤其在日晒后皮疹发红明显。7 年来皮疹逐渐扩大,并逐渐出现萎缩凹陷。4 年前在左耳前出现1 处红斑片。皮疹形态与性质与左颊部皮疹相类似。2 年前左耳前红斑片出现萎缩、凹陷。为进一步诊治到我院皮肤科就诊。患者发病来有轻度脱发。
系统性红斑狼疮合并甲型H1N1流感重症型死亡1例
研究系统性红斑狼疮(SLE)患者皮损组织及外周血单核细胞中Janus蛋白酪氨酸激酶(JAK)/信号转导和转录激活子1(STATl)信号转导途径的活化及其反馈抑制因子细胞因子信号抑制因子-1(SOCS-1)的表达情况,初步探讨其在红斑狼疮发病机制中的作用。方法:随机选择45例活动期SLE患者及30例正常对照者,采用Western印迹法检测单核细胞中Stat1蛋白及其活化形式磷酸化Stat1(phos...
目的 研究系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者外周血白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)蛋白及基因的表达水平及其与疾病活动性的关系。方法 用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测26例SLE患者及21例健康对照者血浆中IL-17的蛋白水平;以β-actin为内参照,采用荧光实时定量反转录聚合酶链式反应(Real-time PC...
目的: 探讨C-反应蛋白(CRP)与系统性红斑狼疮(SLE)的相关性。方法: 测定90例SLE患者身高、体重、血压等一般情况及血清CRP、高密度脂蛋白(HDL),计算体重指数(BMI)、平均动脉压(MAP)和SLE活动指数评分(SLEDAI),分析CRP与SLE病情活动性及其他指标的相关性。结果: CRP与SLEDAI之间无明显相关(P>0.05),而与BMI(P<0.05)和MAP(P<0.05...
系统性红斑狼疮(SLE)病变可以累及患者全身多个系统和器官,其发生发展与遗传因素、环境诱发因素和免疫系统功能紊乱有关,其中机体的免疫功能紊乱起着至关重要的作用[1]。SLE中大多数致病性抗体是T细胞依赖的[2],T细胞受体(TCR)是T细胞识别抗原并被激活的关键环节,TCR的选择性表达可能与SLE的免疫发病机理有关,但T细胞是如何被诱导出自身反应性TCR的机制未明。目前研究发现,在SLE的炎症活动...
系统性红斑狼疮(SLE)多发生于生育期妇女,血小板减少是其主要表现之一,发生率约为7%~30%[1]。近年来,随着诊断水平的提高,伴发血小板减少的SLE患者发病率有增高趋势。为探讨其临床特点,我们对我院1991年~2004年诊治的资料完整的34例伴血小板减少的SLE患者进行了回顾性分析,并与随机抽取的同期40例血小板正常的SLE患者进行对照。
系统性红斑狼疮(SLE)作为一种典型的自身免疫性疾病,其病因、发病机制非常复杂,多基因复杂性状的差异表达在SLE的发生、发展过程中起着重要的作用。在基因组水平上研究SLE产生的机制,有可能提供认识SLE发病机制的新视角与思路。为此,我们利用高通量、平行检测的基因芯片技术(complementary DNA microarry analysis)对9例SLE患者与正常人外周血白细胞基因表达谱差异进行...
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)是一种常见的累及多系统多器官的自身免疫性疾病,其免疫学特征为多克隆自身反应性T、B淋巴细胞的活化和多种自身抗体的产生,而T淋巴细胞的活化在SLE的发生和发展中起着重要作用。细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 (cytotoxic T lymphocyte- associated antigen 4, CTLA-4)是T细...

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