搜索结果: 1-15 共查到“知识库 临床医学 国产”相关记录29条 . 查询时间(0.361 秒)
评估国产线性低能冲击波设备（E100）治疗勃起功能障（ED）的安全性和有效性。方法本研究为一多中心、随机双盲对照研究。病史、国际勃起功能评分（IIEF6）及夜间阴茎勃起监测确诊的ED患者，按照2︰1的顺序随机分为治疗组及对照组，接受低能冲击波治疗每周1次，共4周，能量 0.09 mJ/mm2；分4个部位，每部位冲击900次，共3 600次，对照组在探头内置铁片阻挡冲击波输出，其余与治疗组完...
分析东软128层螺旋CT（以下简称东软CT）与其他3种主流CT设备胸部平扫的图像质量、辐射剂量及评估肺磨玻璃结节(GGN)的性能。回顾性分析东部战区总医院2018年5月8日至10月31日东软128层CT[男75例、女25例，年龄（42±16）岁]、西门子双源64层CT[男53例、女47例，年龄（50±16）岁]和双源128层CT[男69例、女31例，年龄（62±17）岁]及天津市人民医院东芝128...
探讨新型国产大通道输尿管软镜免输尿管鞘治疗上尿路结石的临床效果，为患者的临床治疗提供指导。方法 选取2018年1~6月在山东省立第三医院泌尿外科住院进行输尿管软镜碎石的60例上尿路结石患者作为研究对象，按照随机数表法分为观察组和对照组各30例。对照组采用进口某型电子输尿管软镜治疗，观察组采用国产新型大通道免输尿管鞘输尿管软镜治疗。比较两组患者的手术时间、术中出血量、住院时间、住院费用、生存质量、一...
国产醋酸去氨加压素片治疗女性夜间多尿症的疗效及安全性评价
夜尿症 醋酸去氨加压素片 临床研究
2020/6/10
评估国产醋酸去氨加压素片与原研药物治疗女性夜间多尿症的疗效及安全性。方法96例女性夜间多尿症患者被随机分为2组，试验组给予国产醋酸去氨加压素片，每日睡前服用0.1 mg，共治疗8周。对照组给予进口原研醋酸去氨加压素片，剂量和疗程同试验组。治疗8周后，评价两组夜尿次数、夜尿量、夜间多尿指数、24 h排尿次数、24 h尿量、第一次觉醒睡眠时间等指标和治疗后肝肾功能异常率、血钠值异常率和残余尿量异常率。
初步评价国产硼替佐米（昕泰）治疗初治多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）的有效性及安全性。 方法：纳入确诊活动性MM，并接受昕泰治疗2个周期以上可评估疗效的初治患者。采用昕泰联合地塞米松的两药（BD）方案或两药基础上加用环磷酰胺的三药方案（VCD）。昕泰的起始剂量为每周1.3 mg/m2。每2周期评价疗效和安全性。
研究国产外源性肺表面活性物质（珂立苏）对新生儿重症感染性肺炎的治疗效果。方法 研究对象为来自中国5家医院的208例重症感染性肺炎新生儿，在入院时根据家长意愿给予常规治疗（对照组，81例）和珂立苏治疗+常规治疗（珂立苏组，127例），比较两组患儿入院时对氧的依赖程度、治疗前后动脉血气分析结果及肺脏超声表现的变化、机械通气时间、住院时间、住院费用、并发症及预后等。
国产CalliSpheres载药微球栓塞治疗不可切除肝癌17例分析
国产 CalliSpheres 载药 微球栓塞治疗
2020/11/23
国产 CalliSpheres 载药微球栓塞治疗不可切除肝癌的安全性及临床疗效。方法：回顾性分析 2016 年 11 月 至 2017 年 12 月在本中心接受 CalliSpheres 载药微球栓塞治疗的 17 例不可切除肝癌患者临床贵料，并依据国际通用的改良实体瘤 疗效评价标准（ mRECIST ） 评价治疗就呆 。
三种国产抗-HCV酶联免疫诊断试剂检测结果与电化学发光法比较
肝炎抗体 丙型 酶联免疫吸附测定 化学发光测定法
2014/2/21
探讨A、B和C三种不同国产酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂检测丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)结果的差异性，并将检测结果与电化学发光法检测结果进行比较。方法 随机挑选临床检测样本94例。所有样本再使用B、C和Roche电化学发光法试剂盒进行检测。ELISA试剂都使用各自的试剂盒S/CO值进行阴阳性判断，电化学发光检测结果判断以仪器的COI作为判断标准，结果>1为检测有反应性。结果 A、B、C和电化...
系统评价国产氯吡格雷（泰嘉）与进口氯吡格雷（波立维）在接受冠状动脉介入术（PCI）患者中的安全性差异。方法 采用Cochrane系统评价方法，计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库等三大中文文献数据库，追踪检索已获得文献或相关研究提供的参考文献。对纳入文献进行质量评价和资料提取后，采用系统评价专用软件Review manager 4.2进行Meta分析。结果 根据...
国产缬沙坦治疗2型糖尿病合并高血压患者的疗效观察
糖尿病 2型 缬沙坦 尿微量蛋白排泄率
2013/8/27
研究国产血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类药物穗悦对2型糖尿病合并高血压患者的治疗效果。方法 选取符合WHO的1999年2型糖尿病诊断标准，尿常规蛋白阴性的患者166例，年龄35～70岁，男90例，女76例，其中合并高血压者137例，按是否使用穗悦治疗分为穗悦组与非穗悦组，血压正常者29例，为对照组。所有患者每月测定血压，测定基线及治疗1年、2年时肝肾功能、血糖、糖化血红蛋白、8 h尿蛋白排泄率(...
国产OMOM胶囊内镜对323例不明原因消化道出血的诊断价值
国产OMOM胶囊内镜 不明原因消化道出血 诊断价值
2012/7/10
探讨国产OMOM胶囊内镜对不明原因消化道出血患者的诊断价值及安全性。 方法 2005年10月至2011年9月，应用国产OMOM胶囊内镜对328例不明原因消化道出血患者进行检查，对诊断结果进行相关统计学分析。 结果 共323例患者检查成功，病变检出率为76.16%（246/323），病因诊断率为56.04%（181/323）。其中，最常见的是占位性病变51例（...
比较冠状动脉支架术后国产硫酸氢氯吡格雷（泰嘉）与进口硫酸氢氯吡格雷（波立维）临床应用的疗效和安全性。方法 入选冠心病接受冠状动脉药物洗脱支架置入术的患者共210例, 随机分为泰嘉组103例, 波立维组107例。所有入选患者术前1天均应用阿司匹林300 mg, 1次/d, 硫酸氢氯吡格雷首次300 mg, 以后75 mg, 1次/d, 1年, 术后如为三支血管病变, 硫酸氢氯吡格雷服用150 mg,...
观察小剂量国产替罗非班在急性冠状动脉综合征(ACS)介入治疗中应用的疗效及安全性。方法 共入选162例ACS患者，其中男90例，女72例，均符合冠状动脉介入治疗适应证并成功进行了冠状动脉血运重建。将入选患者随机分为两组，A组80例，术前30 min或术中立即按说明书提供的剂量减半(02 μg·kg-1·min-1)静脉滴注应用国产盐酸替罗非班，30 min后改为005 μg·kg-1·min-...
国产药物洗脱支架治疗冠心病九个月随访结果
支架 冠状动脉疾病 治疗结果
2011/12/2
目的观察国产药物洗脱支架择期治疗冠心病的临床近、远期疗效。方法：2004年8月至2006年2月择期接受Firebird支架(雷帕霉素洗脱支架)治疗的265例冠心病患者，368支病变血管的401处相关病变置入421枚Firebird支架，随访9个月以上。结果：支架植入成功率100%，30天、6个月、9个月的严重心脏不良事件(包括死亡、再发心肌梗死、靶血管再成形等)分别为1. 13%、1. 51%、3...
国产组织胶内镜下注射联合套扎治疗食管胃底静脉曲张的临床应用
组织胶 食管胃底静脉曲张 套扎
2011/11/18
目的探讨国产组织胶内镜下注射联合套扎治疗食管胃底静脉曲张的临床效果。方法24例食管胃底静脉曲张患者。分三种方法治疗：(1)套扎+组织胶注射1次完成10例;(2)套扎与组织胶注射分次完成10例; (3)采用组织胶直接注射治疗4例。结果 4例活动性出血经治疗均即刻止血，成功率100%，10例套扎+组织胶注射1次完成者，食管和胃底静脉曲张治疗总有效率100%;10例套扎+组织胶分次完成者，食管静脉曲张治...