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2016年至2020年底，国家卫健委、国家医保局进行了五轮药品谈判，我国创新药医疗保障现阶段呈现目录遴选药品覆盖病种范围日益广泛、药品供应环节愈加重视、医保引导药品临床合理处方功能不断强化的趋势。
珠江医院举办2021年第五期抗菌药物科学化管理（AMS）进科室活动（图）
药学部 讨论会 抗菌药物 珠江医院
2023/6/15
为持续加强抗菌药物临床应用管理，保证医疗质量，树立科学的抗菌药物临床应用管理理念，进一步提高临床抗菌药物合理使用水平，8月23日，珠江医院在脊柱外科示教室举办了第五期抗菌药物临床应用科学化管理AMS病例讨论会。
中央电视台播报《2020年药品流通行业运行统计分析报告》（图）
中央电视台 中国医药商业协会 分析报告
2023/6/19
2021年8月5日,中央电视台《朝闻天下》栏目播报了商务部《2020年药品流通行业运行统计分析报告》（以下简称《报告》）。
为持续加强抗菌药物临床应用管理，进一步提高临床抗菌药物合理使用水平，6月9日，由珠江医院医务处主办、药学部牵头的第三期抗菌药物临床应用科学化管理AMS病例讨论会在心脏大血管外科示教室成功举办。
国家卫健委：抗体诊断仅适用于未接种新冠疫苗者
国家卫健委 抗体诊断 未接种 新冠疫苗
2021/4/16
国家卫健委办公厅、国家中医药管理局办公室14日发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版 修订版)》。其中明确，在疑似病例诊断中，近期接种过新冠病毒疫苗者的相关抗体检测结果不作为参考指标；在确诊病例诊断中，抗体诊断仅适用于“未接种新冠疫苗者”。
肺癌每年夺走众多患者的生命，发病率以及死亡率逐年上升。记者14日获悉，国家药品监督管理局(NMPA)正式批准靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片，简称奥西替尼)用于早期EGFR突变肺癌患者的辅助治疗。最新披露的临床研究显示，奥希替尼降低了80%疾病复发或死亡的风险。这为肺癌患者带来更多的生存希望。据悉，EGFR是表皮生长因子受体(HER)家族成员之一。在患有非小细胞肺癌的中国患者中，大约40%的患者都...
国家卫健委发文：进一步加强抗微生物药物管理
国家卫健委 抗微生物 药物管理
2021/4/9
中国国家卫生健康委员会近日印发《关于进一步加强抗微生物药物管理遏制耐药工作的通知》，旨在进一步加强抗微生物药物管理，积极应对微生物耐药，持续提高临床合理用药水平。《通知》要求统筹部署推进，全面加强抗微生物药物管理，要求各地规范感染性疾病的临床诊疗工作，开展有针对性的理论和实践培训，医疗机构应科学调整优化抗微生物药物供应目录。
中国首个用于治疗轻度哮喘的联合疗法获国家药监局批准
中国 轻度哮喘 联合疗法 国家药监局
2021/1/29
国家药品监督管理局日前正式批准了中国首个用于治疗轻度哮喘的联合疗法，用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘患者的抗炎缓解治疗，并将为轻度、中度、重度哮喘患者提供全程管理方案。有研究显示，30%至40%的轻度哮喘患者可能发生严重的急性发作。为了有效控制症状并降低急性发作风险，轻度哮喘的早期抗炎干预非常重要。
新版国家医保目录出炉
新版国家；医保目录；诊疗方案；基本医疗保险
2022/4/11
科技日报讯 （记者张佳星）国家医保局2020年12月28日宣布最新版的国家医保目录调整完成，最新版国家新冠肺炎诊疗方案所列药品被全部纳入目录。该目录将于今年3月1日在全国范围内正式启用。
再鼎医药则乐®（尼拉帕利）纳入国家医保药品目录（图）
尼拉帕利 卵巢癌 输卵管癌 医保药品
2022/6/6
再鼎医药则乐®(尼拉帕利)于2020年12月28日被纳入国家医保局最新发布的国家医保药品目录，用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。则乐®(尼拉帕利)是国家一类新药，一天一次的口服PARP抑制剂。
中国医学科学院抗耐药结核创新药物研究重点实验室抗耐药结核新药OTB-658获得药物临床试验许可
中国医学科学院 抗耐药结核 创新药物研究 重点实验室 抗耐药结核新药 OTB-658 药物临床 试验许可
2021/3/1
中国医学科学院抗耐药结核创新药物研究重点实验室成立于2018年，整合医科院内外抗结核药物研发领域的优势资源，搭建多学科交叉融合的研究平台，与国际上领先的科研机构和组织积极开展协作和交流，以研发抗耐药结核创新药为目标，引领国内外结核药物的研发方向。目前已系统构建抗耐药结核药物研发体系，建立了具有国际影响力和竞争力的研发产品线，其中新型亚胺吩嗪类新药吡法齐明（TBI-166）即将进入II期临床研究。
发展生物医药产业是党中央交给上海的重要战略任务。今年3月，经市政府研究，决定成立上海市生物医药产业发展领导小组，并设立市经济信息化委生物医药产业处。
为加快境外已上市境内未上市化学药品研发上市进程，配合《药品注册管理办法》（总局令第27号）及其配套文件《境外已上市境内未上市药品临床技术要求》贯彻实施，我中心起草了《境外已上市境内未上市化学药品药学研究与评价技术要求（征求意见稿）》，现向社会各界征求意见。
国家药品监管科学研究基地（山大）临沂协同创新中心成立（图）
药品监管科学 基地 临沂 协同创新中心
2020/9/17
2020年8月30日，由山东大学和山东省药品监督管理局联合举办的“药品科技活动周”系列学术讲座最后一天，在临沂举行线下活动。国家药监局科技和国际合作司一级巡视员毛振宾，中国科学院院士、山东大学副校长、齐鲁医学院院长陈子江，山东省药品监督管理局科技与财务规划处处长张立军，临沂市委副书记、市长孟庆斌出席活动。学术论坛开始前，举行了国家药品监管科学研究基地（山东大学）临沂协同创新中心的成立仪式。仪式由临...