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搜索结果: 1-15 共查到药剂学 药效学相关记录24条 . 查询时间(0.171 秒)
观察新疆紫草油和滇紫草油对实验性浅Ⅱ度烧、烫伤大鼠的治疗作用,比较二者的差异,为紫草油原料药材的选择提供理论依据。方法 建立实验性大鼠浅Ⅱ度烧、烫伤模型,观察新疆紫草油和滇紫草油对创面愈合面积和创面愈合时间的影响。结果 新疆紫草油和滇紫草油均能促进创面愈合,缩短创面愈合时间。结论 新疆紫草油和滇紫草油均有明显治疗烧、烫伤的作用,新疆紫草和滇紫草均可作为紫草油的原料药材。
研究甘草酸二铵磷脂复合物(diammonium glycyrrhizinate phospholipid complex,DG-PC)凝胶对小鼠慢性-皮炎湿疹的治疗作用。方法 采用2,4-二硝基氯苯对小鼠腹部致敏和耳部激发建立慢性皮炎-湿疹模型,千分尺测定右耳中部厚度,分析天平称左右耳片重量,分别计算右耳厚度差和左右耳重量差;光镜下观察小鼠耳组织的病理学变化,采用Image-pro Plus软件统...
研究农吉利碱凝胶剂体外透皮性能,并考察其对小鼠鳞状细胞癌的初步药效作用。方法 采用立式Franz扩散池,进行农吉利碱凝胶剂体外透皮试验;以小鼠鳞状细胞癌为动物模型,考察农吉利碱凝胶剂疗效。结果 农吉利碱凝胶剂体外透皮性能良好,农吉利碱凝胶剂对小鼠鳞状细胞癌有明显抑制作用,高剂量组抑瘤率达35.26%。结论 农吉利碱凝胶剂透皮性能良好,具有明显抑制鳞状细胞癌的作用。
比较银杏磷脂胶囊与银杏叶胶囊的主要药效学。方法取豚鼠60只,随机分为6组,银杏叶胶囊组,银杏磷脂胶囊低、高剂量组,大豆卵磷脂组,混合物组,淀粉组,每组10只。每天灌胃给药1次,连续7 d。以MS302生理药理多用仪监测心功能指标;测定冠脉流出液中肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)的含量以及心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量。结果银杏磷脂胶囊两个剂量组CK、LDH...
生长激素拮抗剂(GHA)是生长激素的类似物,可通过阻止生长激素与其受体的结合,降低血浆胰岛素样生长因子1(IGF-I)的水平,从而达到治疗肢端肥大症等疾病的目的。然而,GHA在体内的血浆半衰期只有15~20分钟,限制了GHA的临床应用。聚乙二醇(PEG)修饰可以延长GHA的血浆半衰期。然而,由于PEG链产生的空间屏蔽作用,降低了GHA的生物学活性。
生长激素拮抗剂(GHA)是生长激素的类似物,可通过阻止生长激素与其受体的结合,降低血浆胰岛素样生长因子1(IGF-I)的水平,从而达到治疗肢端肥大症等疾病的目的。然而,GHA在体内的血浆半衰期只有15~20分钟,限制了GHA的临床应用。聚乙二醇(PEG)修饰可以延长GHA的血浆半衰期。然而,由于PEG链产生的空间屏蔽作用,降低了GHA的生物学活性。
观察当归黄芪醇提物(AAE)对实验性皮肤瘙痒模型的影响。 方法: AAE 5.0,10.0,20.0 g ·kg-1 ig连续7 d(小鼠),AAE 3.6,7.2,14.4 g ·kg-1 ig连续7 d(豚鼠),用右旋糖酐诱发小鼠皮肤瘙痒模型,测定小鼠搔痒潜伏时间及搔痒次数;用磷酸组胺诱发豚鼠皮肤瘙痒模型,测定豚鼠致痒阈;用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,测定肿胀度和抑制率;用磷酸组胺致小鼠毛细血管通透...
目的 将注射用丹参酮IIA( tanshinone IIA, 简称Tan IIA)制剂在大鼠体内过程和对急性心肌缺血的保护作用与市售药品诺新康(丹参酮IIA磺酸钠注射液)相比较,初步评价2种药物制剂的药动学与药效学。方法 以大鼠为模型动物,测定注射用丹参酮IIA制剂及诺新康在尾静脉注射给药后不同时间下的血药质量浓度,以描述体内的药动学过程。以垂体后叶素致急性心肌缺血大鼠的心电图T波高度变化、PR间...
升白素滴鼻剂是高效、低毒菌种经发酵、培养、提取、纯化菌体以多糖为原料,制成外用给药制剂。并保持其天然活性,具有易于吸收、用药少、疗程短、见效快的特点。该药品可用于临床观察、治疗肾、肝、肺、乳腺、宫颈、直肠、恶性淋巴癌等放射、化学疗法引起的白细胞减少症,使白细胞数升高原水平的0.5-1.0倍,显效率65%,以提高肿瘤、癌症患者的生命质量。
目的 对自制的灯盏花素缓释微丸的药效学和药动学进行研究。方法 以灯盏花素的主要药理作用血小板聚集抑制率为药理效应指标,通过单剂量和多剂量给药对自制微丸和参比制剂进行比较。结果 缓释微丸的药效维持时间比普通片明显延长,且其生物利用度明显高于普通片。结论 以血小板聚集抑制率为药理效应指标,方法可靠,灵敏度高。自制的缓释微丸达到了制剂的设计要求。
目的 利用自制的配体组装于促肝细胞生长素(PHGF)冻干脂质体的表面,考察其体内靶向性及初步药效学。方法 采用干燥重建法制备两种PHGF冻干脂质体,并对其进行荧光标记,利用冷冻切片技术对其体内靶向性与给药后肝组织形态的变化进行研究。结果 干燥重建法制备的PHGF脂质体PHGF包裹率约在40%(w)。连接有配体的PHGF冻干脂质体在肝中的荧光强度明显高于对照脂质体,而且此脂质体对CCl4引起的肝损伤...
目的 利用自制的配体组装于促肝细胞生长素(PHGF)冻干脂质体的表面,考察其体内靶向性及初步药效学。方法 采用干燥重建法制备两种PHGF冻干脂质体,并对其进行荧光标记,利用冷冻切片技术对其体内靶向性与给药后肝组织形态的变化进行研究。结果 干燥重建法制备的PHGF脂质体PHGF包裹率约在40%(w)。连接有配体的PHGF冻...
考察利咽袋泡剂的制备工艺和药效学. 方法 通过浸出物浸出率测定及粉碎度考察、水溶性浸出物的紫外(UV)吸光度测定等考察利咽袋泡剂的制备工艺. 采用小鼠热板法、扭体反应和鼠耳肿胀法,考察利咽袋泡剂的镇痛抗炎作用. 结果 袋泡剂的粉碎度控制在10~20目之间,袋泡剂的水溶性浸出物浸出率比代茶饮高18.59%; 其水溶性浸出物的紫外吸光度显著高于代茶饮; 全生药型优于半生药型袋泡剂. 袋泡剂高、中、低3...
探讨丹参注射液对大鼠体内稳态华法林药动学和药效学参数的影响. 方法 采用平行、随机的实验设计. 丹参注射液 5 g.kg-1腹腔注射给药,bid,连续9 d ; 华法林0.2 mg.kg-1.d-1灌胃给药,每天1次连续9 d. 分别在给药的第1,6和10天从尾动脉抽取血样测定血药浓度和凝血酶原时间(PT). 结果 丹参对PT值没有影响(P>0.05),当丹参和华法林合用时,丹参增加华法林的血药浓...
观察利咽合剂的清热、抗炎和抗菌作用。方法采用鲜酵母致热大鼠法观察利咽合剂清热作用,大鼠足肿胀法和小鼠耳廓肿胀法观察利咽合剂抗炎作用,实验纸片扩散法观察利咽合剂抗菌作用。结果利咽合剂给药后2~6 h大鼠体温下降明显,大鼠足跖肿胀度和小鼠耳廓肿胀度减小,与对照组比较,差异均有显著性或极显著性(P<0.05或P<0.01);利咽合剂抑菌作用明显,与对照组比较,差异有显著性 (P<0.05)。结论利咽合剂...

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