搜索结果: 1-15 共查到“药剂学 药动学”相关记录41条 . 查询时间(0.19 秒)
硫酸沙丁胺醇微球缓释片的制备及初步药动学研究
硫酸沙丁胺醇 微球 缓释片 生物利用度
2014/7/10
探讨硫酸沙丁胺醇微球缓释片的制备方法，并对微球缓释片在家犬体内的药动学进行初步研究。方法 运用喷雾干燥法制备硫酸沙丁胺醇缓释微球，直接压片得到硫酸沙丁胺醇微球缓释片。对微球缓释片和市售普通片进行家犬体内单剂量给药实验，建立了血药浓度测定的高效液相色谱法。结果 普通片和微球缓释片的药动学参数Cmax分别为(155.1±3.4)和(126.7±1.9)ng·mL-1；Tmax分别为(1.5±0.6)和...
18α-甘草酸固体脂质纳米粒的药动学研究
固体脂质纳米粒 药动学 微透析
2014/9/28
对18α-GL固体脂质纳米粒(18α-GL-SLN)的药动学进行研究。方法 在大鼠股静脉和肝脏同时植入探针，尾静脉给药后，同步微透析采样10 h，HPLC测定透析液中18α-GL的浓度，推算血液及肝脏中真实18α-GL药物浓度，拟合药-时曲线，计算药动学参数，并进行统计分析。结果 大鼠尾静脉给予18α-GL-SLN和18α-GL后血液和肝脏的主要药动学参数Cmax、AUC0→T(n)、AUCext...
甘草酸磷脂复合物自乳化胶囊与肠溶胶囊的药动学比较
甘草酸磷脂复合物 自乳化制剂 高效液相色谱 药动学
2014/4/8
以市售甘草酸二铵肠溶胶囊为参比制剂，考察自制甘草酸磷脂复合物自乳化胶囊在Beagle犬体内的相对生物利用度。方法 Beagle犬6只，自身交叉对照、单剂量灌胃甘草酸磷脂复合物自乳化胶囊或市售肠溶胶囊。采用HPLC测定血浆中的甘草酸浓度，DAS 2.0程序拟合药代动力学数据。结果 参比制剂和受试制剂主要的药动学参数：Tmax分别为(6.00±0.000)h，(2.917±0.585)h；Cmax分别...
探讨利奈唑胺滴眼液单次滴兔眼后在眼组织中的药动学特征。 方法 40只新西兰大白兔,局部滴入利奈唑胺滴眼液50 μL,采用高效液相色谱法测定兔眼泪液、房水、角膜和结膜中利奈唑胺的药物浓度,用DAS2.1.1软件计算药动学参数。 结果 给药后0～120 h,利奈唑胺在兔眼泪液、房水、角膜和结膜中的达峰浓度（ c max）分别为（2 861.15±669.43）μg·g-1、（165.71±115....
CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药动学影响的系统评价
奥美拉唑 细胞色素P4502C19 基因多态性
2013/7/27
系统评价CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药物代谢动力学的影响。方法 计算机检索截止至2012年2月的Cochrane、PubMed、Embase、CNKI等数据库,收集有关CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药动学影响的研究。用RevMan5.1软件对符合纳入标准的研究进行Meta分析。结果 共纳入12篇回顾性研究。其中英文8篇,中文4篇。Meta分析结果表明,CYP2C19基因多态性显著影响ρm...
建立测定注射用重组人甲状旁腺素（rhPTH）（1-84）血药浓度的方法并对其药动学进行研究，为rhPTH（1-84）Ⅰ期临床试验提供准确的测定方法。方法：采用放射免疫分析（RIA）法，以甲状腺素放射免疫试剂盒（ELISA-rhPTH）测定rhPTH（1-84）血药浓度。结果：rhPTH（1-84）血药浓度在24～520 pg/ml 范围内线性关系良好（r＝0.998 9），最低定量限为10 pg/...
苯扎贝特在不同性别健康人体内的药动学研究
苯扎贝特 高效液相色谱法 药动学 性别因素
2014/1/24
研究健康男、女志愿者单剂量口服苯扎贝特片的药动学。方法：健康志愿者20 名（其中男、女各半），单剂量口服苯扎贝特片400 mg，采用高效液相色谱法测定血浆中苯扎贝特的浓度。用DAS软件程序进行数据处理，用SPSS软件对不同性别药动学参数进行统计分析。结果：男、女受试者单剂量口服苯扎贝特片400 mg的主要药动学参数分别为：cmax（11.41±3.24）、（11.06±3.06）μg/ml，tma...
利用单甲氧基聚乙二醇接枝玉米朊（mPEG-g-Zein）在水中能够自组装成胶束的原理来增加模型药物硝苯地平（NFP）的溶解度，以聚乙烯醇（PVA）为囊材制备成包裹硝苯地平-单甲氧基聚乙二醇接枝玉米朊纳米胶束的微球，并考察其体内外释放情况。方法 采用悬浮界面交联法一步制备纳米胶束硝苯地平-单甲氧基聚乙二醇接枝玉米朊-微球，考察其粒径、载药量、包封率和体外释放情况。用高效液相色谱法（HPLC）测定大鼠...
氟吡汀在朝鲜族和汉族健康受试者的药动学比较
马来酸 药动学 朝鲜族 汉族 高效液相色谱-荧光检测
2013/11/8
研究中国朝鲜族和汉族健康受试者单剂量口服马来酸氟吡汀的药动学。方法选择健康受试者20例（朝鲜族和汉族各10例），单剂量口服马来酸氟吡汀胶囊100 mg后，用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中马来酸氟吡汀浓度，研究其药动学过程。结果朝鲜族和汉族受试者口服马来酸氟吡汀后半衰期（t1/2）分别为（7.72±0.85），（8.85±2.15） h；达峰时间（tmax）分别为（2.35±2.06），（1.7...
研究N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲(BBU)给药后药物在大鼠体内的血浆药动学特征，为新药开发提供参考依据。方法 单剂量600 mg·kg-1N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲口服给药，应用高效液相色谱法测定大鼠体内N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲的浓度。结果 大鼠灌胃给予600 mg·kg-1 N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲后，大鼠血浆中N-(4-溴苄基)...
阿魏酸钠胃漂浮缓释片Beagle犬体内药动学研究
高效液相色谱法 药动学 血药浓度
2012/3/30
建立高效液相法测定Beagle犬血浆中阿魏酸钠浓度，考察单次给药后阿魏酸钠胃漂浮缓释片和阿魏酸钠普通片的药动学行为，以及考察阿魏酸钠胃漂浮缓释片的缓释效果。方法 采用双周期交叉实验设计，分别服用阿魏酸钠胃漂浮缓释片和阿魏酸钠普通片(分别相当于阿魏酸钠100 mg)，以甲醇-10%三氯乙酸(1∶1)作为蛋白沉淀剂，按血浆-蛋白沉淀剂(3∶2)沉淀血浆，离心后取上清液进样分析。采用3P97药动学软件进...
间尼索地平控释微丸Beagle犬体内药动学研究
液相色谱-质谱联用 控释微丸 药动学
2012/3/30
建立间尼索地平血药浓度的高效液相色谱-质谱联用方法，研究Beagle犬单剂量口服间尼索地平控释微丸的药动学。方法 用HPLC-MS法测定健康Beagle犬单剂量口服间尼索地平控释微丸和普通微丸的血药浓度，以DAS 2.0软件计算药动学参数。结果 单剂量给药后，控释微丸和普通微丸的tmax分别为(11.154±0.5077)h和(2.213±0.3225)h，Cmax分别为(79.40±10.60)...
建立测定小鼠血浆中白藜芦醇的高效液相色谱法,并研究白藜芦醇在小鼠体内的药动学. 方法 色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相乙腈-水(32：68),流速为1.0 mL.min-1,检测波长306 nm,血浆样品用乙酸乙酯萃取法预处理. 结果白藜芦醇线性范围0.1～10.0 μg.mL-1,r＝0.999 5. 日内RSD<10%,日间RSD<15%,回收率98.0%～10...
LC-MS/MS法测定大鼠体内多西他赛血药浓度及其药动学研究
LC-MS/MS法测定 大鼠 多西他赛血药 浓度 药动学
2012/5/15
建立测定大鼠血浆样品中多西他赛浓度的方法，并进行药动学研究。方法：以紫杉醇为内标，取8 只大鼠尾静脉单 剂量注射多西他赛5 mg·kg－1，分别于给药前和给药后2、15、30、90、240、480、720、1 440 min 眼眶后静脉丛采血，采用液相色谱-串 联质谱法测定其血药浓度，并计算药动学参数。结果：多西他赛在大鼠体内的药-时曲线符合三室模型，主要药动学参数t1/2z为 （236.44±5...