搜索结果: 1-15 共查到“药物化学”相关记录8817条 . 查询时间(0.406 秒)
四大策略应对抗生素耐药性
抗生素 柳叶刀 抗生素
2024/8/21
大约100年前,英国科学家亚历山大·弗莱明发现了青霉素,改变了人类与细菌之间生死搏斗的历史。随后,科学家又相继研制出一系列抗生素。这些药物曾在一段时间内,帮助人类赢得了对抗细菌感染的斗争。
挑战传统观念,低生物利用度的PROTAC药物具有高成药性(图)
上海药物研究所 中国科学院 药物化学
2024/8/19
中国科学院上海药物研究所研究员刁星星课题组、陈浩课题组,运用放射性标记技术,成功合成[14C]ARV-110作为PROTACs(蛋白水解靶向嵌合体)的代表性模型化合物,并揭示了PROTACs在口服生物利用度较低的情况下,依然能够展现出良好的特异性和生物活性。相关研究发表于《药物化学杂志》,并获选封面文章。
磁共振成像可预测心力衰竭风险
磁共振成像 心力衰竭 风险
2024/8/19
心力衰竭是一种由心脏内部压力升高所导致的致命疾病。英国东英吉利大学和伦敦玛丽女王大学的最新研究表明,磁共振成像(MRI)扫描或可取代侵入式心脏检查,可靠评估心脏内部压力,从而预测患者是否会发展为心力衰竭。相关论文12日发表在《欧洲心力衰竭杂志》上。
一生一世,一款好药(图)
上海药物所 药学 丹参
2024/8/19
6年过去了,听到王逸平这个名字,宣利江还是忍不住红了眼眶。他背过身去平复心情:“直到现在,我到他工作过的地方还是感觉很难受。每次提及这件事,我心里就会触动一下。”
新研究揭示治疗溃疡性结肠炎药物的候选分子(图)
溃疡性 结肠炎 分子
2024/8/19
2024年7月25日,中国科学院上海药物研究所天然药物研发中心研究员郭跃伟/李序文团队联合代谢疾病研究中心研究员李佳团队,对海洋软珊瑚中典型西松烷二萜类分子进行了定向挖掘和系统构效关系分析,并对抗炎机制和体内抗溃疡性结肠炎(UC)药效评价做了深入研究,充分展示了海洋天然产物—西松烷内酯可作为治疗溃疡性结肠炎药物的候选分子。相关研究发表于《药物化学期刊》,并被选为补充封面文章。
上海有机所在高价碘驱动6-endo自由基加成反应合成吡啶方面取得进展(图)
反应合成 药物 有机化合物
2024/8/15
2024年年来,随着人们对药物安全性和环境保护的日益重视,开发绿色高效的药物合成方法成为研究热点。吡啶结构是医药领域常见的一种“分子骨架”,在许多药物分子中都扮演着关键角色。高效合成吡啶的方法对药物研发至关重要。然而,传统金属催化方法常存在金属残留等缺点,亟需开发简易高效的无金属合成新策略。
“小药片”书写“大历史”(图)
药片 上海药物所 中国科学院
2024/8/14
1993年9月1日上午,一个瘦高个子、衣着朴素的西北小伙儿走进中国科学院上海药物研究所(以下简称上海药物所)。他叫杨玉社,是这一年的博士新生,刚刚辞去西安一家研究所的工作,来到上海,想要找一条和自己的专业方向——有机化学合成对口的出路。
QB GCARDTI: 基于混合图学习机制的药物-靶标相互作用预测模型(图)
靶标 药物研发 药物分子
2024/8/19
药物与靶标之间相互作用(Drug-Target Interactions,DTIs)的鉴定,是药物研发与设计流程中的核心环节,对于缩小候选药物分子的筛选范围具有至关重要的作用。大规模的体外和体内实验不仅成本高昂且耗时较长,同时生物实验在探索DTIs时具有一定的盲目性。然而,传统的计算方法,如随机森林(Random Forest)等学习模型,虽然算法相对简单,但难以提取深层次的特征信息。近年来,深度...
中国科学院昆明动物研究所专利:治疗糖尿病及神经末梢炎的药物
中国科学院昆明动物研究所 专利 糖尿病 神经末梢炎 治疗药物
2024/7/3