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搜索结果: 1-15 共查到药物化学 临床相关记录229条 . 查询时间(0.372 秒)
2023年3月14日,中国科学院上海药物研究所徐华强课题组与李佳课题组联合研发的针对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的新型FXR激动剂CS0159在美国开展的II期临床试验顺利完成首例患者给药。
抗体-药物结合物(ADC)在靶向给药方面具有非常明显的优势,但其不足以克服肿瘤异质性所带来的给药局限。
近日,中国医科大学药学院2017级临床药学专业本科生胡聪以第一作者在环境科学领域的国际权威期刊《Journal of Hazardous Materials》(中科院I区,2021年影响因子为10.588)发表题为“Unsymmetrical Dimethylhydrazine and Related Compounds in the Environment: Recent Updates on ...
由国家药品监督管理局药品注册司和国家卫生健康委员会科教司共同指导,中国医院协会主办的“中国医院协会药物临床试验机构管理专家培训会”,于 2020年10月29日在线上顺利举办。
青岛大学医学部及其临床医学院2021年硕士生考试自命题药学综合考试大纲。
2019年6月于北京举办的第一届“生物技术药物临床研究关键技术研讨会”受到广泛关注。2020年初的新冠疫情,使得抗体、疫苗等生物技术产品研发取得重要突破与进展,中国生物药研发优势获得全世界的高度认可。同时,也为生物技术药物临床研究提出更多挑战。生物技术药物临床研究关键技术研发将迎来历史性发展机遇。
记者从中国科学院获悉,面对新型冠状病毒感染肺炎肆虐的严峻形势,中科院上海药物研究所启动由中科院院士蒋华良牵头的抗新型冠状病毒感染肺炎药物研究应急攻关团队,在前期SARS相关研究和药物发现成果基础上,聚焦针对该病毒的治疗候选新药筛选、评价和老药新用研究。近日,经过中科院上海药物所和中科院武汉病毒研究所联合研究,研究人员初步发现中成药双黄连口服液可抑制新型冠状病毒(2019-nCoV)。
欧盟对生物类似药的监管秉承科学合理原则,其不仅在上市审批方面出台了大量法律法规和政策指南,也在临床使用和风险监测方面做出了巨大努力,笔者希望借鉴欧盟经验为我国生物类似药的监督和管理提供参考。方法 通过资料汇总及制度比较对欧盟各国生物类似药的临床使用激励措施及上市后风险监测与控制政策进行详细描述与分析。
青岛大学医学部及其临床医学院2020年硕士生考试自命题药学综合考试大纲。
据国家药监局审评中心2019年9月16日公告,中南大学和广州南鑫药业有限公司联合申报的盐酸美氟尼酮片获得临床试验默示许可。盐酸美氟尼酮是湘雅药学院胡高云教授领衔的重大疾病小分子药物研究组发明的针对新靶点,以糖尿病肾病为适应症的新化学实体。分别获得了中国、美国、欧洲(共12国)、日本、澳大利亚和韩国发明专利授权。2014年通过中南大学科研部将中国市场的独家专利特许授权广州南鑫药业有限公司联合进行开发...
2019年9月5日至7日,由中南大学湘雅二医院、湖南省药学会主办的第九届“临床药学湘雅国际论坛”在长沙召开,来自美国、荷兰、加拿大、日本及全国30个省市自治区近1000名药学专家和学者参会。校领导陈立章、湖南省卫健委副主任祝益民到会致辞。大会开幕式由中南大学湘雅二医院副院长柴湘平教授主持。简短的开幕式后,举行了药物性损伤平台发布会、湘雅二医院院药学部的新书发布会及17家国家临床药学重点专科建设成果...
了解医院临床分离病原菌分布及其耐药性状况,为临床合理使用抗菌药物提供指导。方法 通过回顾性分析方式,对某医院连续3年临床分离病原菌及其耐药性进行总结与分析。
近日,由中国药科大学药学院、江苏省药物分子设计与优化重点实验室尤启冬教授与恒瑞医药合作的国家化学1类新药DDO-3055获得临床研究批件,适应症为慢性肾病所致贫血(包括透析和非透析)的治疗。
了解某医院临床分离阴沟肠杆菌分布和耐药性变迁,指导临床合理用药。方法 采用细菌鉴定和药敏试验方法,对某医院住院患者临床送检标本中检出的阴沟肠杆菌分布及其耐药性进行分析。

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