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SYBR荧光实时定量PCR检测肝移植受者CD95和CD95L mRNA表达
2007/7/25
同种异体肝移植手术是治疗终末期肝脏疾病的主要手段，尽管目前免疫抑制剂发展迅速，但临床上移植肝急性排斥反应仍很常见，对移植受者存活影响巨大，是导致移植肝失功和受者死亡的主要原因之一，因此对急性排斥反应的及时预测和诊治十分重要。有研究表明，CD95/CD95L与急性排斥反应的发生、发展密切相关，是至关重要的膜蛋白分子[1][2]。本实验通过设计特异引物，应用SYBR荧光实时定量PCR法检测肝移植受者外...
应用激光显微分割术结合PCR-SSCP技术诊断裸鼠移植瘤模型肺微转移癌灶
2007/7/25
对微转移癌灶和良性结节性病灶在常规HE切片上进行鉴别诊断非常困难。本研究采用激光显微分割结合PCR-SSCP技术分析K-ras基因有无点突变，从分子水平对人肺癌裸鼠移植模型肺微转移癌灶和良性结节病灶进行鉴别诊断，报告如下。
荧光实时定量PCR检测NSCLC中PEDF基因表达状态的研究
PEDF 非小细胞肺癌 实时定量聚合酶链反应
2013/12/11
SYBR GreenⅠ是一种较为常用的非探针类定量PCR的方法,其主要优点在于操作过程简单,结果具有一定特异性。本研究的目的是建立检测色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor,PEDF)mRNA的SYBR GreenⅠ实时定量PCR的方法,了解肺癌组织及其远癌肺组织中PEDF的表达水平,研究肺癌组织中PEDF的表达水平与各种临床病理特征之间的关系。方法 ...
已有的研究表明人类白细胞抗原(HLA)在抗原呈递及T细胞识别抗原的过程中起关键作用,此外还与肿瘤细胞的免疫杀伤及免疫逃避有着密切的关系。本研究探讨了人肺腺癌细胞系A549、Calu6中HLA-A、HLA-B、HLA-DR等位基因的存在状况。方法 分离A549、Calu6细胞DNA,分别行PCRSSP法扩增、电泳后紫外透射扫描,根据反应格局表对HLA-A、HLA-B、HLA-DR进行判定。结果 A5...
评价一种简单客观敏感的检测淋巴结中扩散的肿瘤细胞方法：real—time RT—PCR。方法 从手术的30例非小细胞肺癌病人获得纵隔淋巴结100组，分别进行常规病理学检查和real—time RT—PCR检测CK19 mRNA的表达。从12例手术的非癌症病人获得纵隔淋巴结18组作为正常对照，用15例肺癌病人原发肿瘤组织作为阳性对照。结果 在94（94．0%）组经组织病理学检查未发现肿瘤细胞的淋巴结...
RT-PCR法检测外周血LUNX-mRNA诊断非小细胞肺癌微转移的研究
肺肿瘤 微转移 聚合酶联反应
2014/1/16
探索检测中早期非小细胞肺癌外周血微转移的理想途径以及手术对促进微转移的影响。方法 对 2 0例可手术的中早期非小细胞肺癌分别于术前、手术刚结束、术后一周取外周血 ,用RT PCR法检测肺癌特异性基因LUNX的表达情况 ,并与肺部良性疾病患者外周血LUNX基因的表达进行对比。结果 在被检测的 2 0例患者中 ,有 9例在不同时期被检测到有LUNX基因表达 ,而肺部良性疾病患者外周血均未发现LUNX基...
建立巢式逆转录聚合酶链式反应(nested reverse transcriptase-polymerase chain reaction，nested RT-PCR)扩增CK20mRNA、MMP-7mRNA，检测大肠癌淋巴结微转移。方法 据CK20、MMP-7基因序列设计四对引物，建立巢式RT-PCR扩增体系，检测CK20 mRNA、MMP-7 mRNA在30例行根治性手术大肠癌患者187个淋巴...
RT-PCR法检测MUC1 mRNA诊断肺癌纵隔淋巴结隐匿转移
隐匿转移 纵隔淋巴结 肺肿瘤 基因
2013/12/16
探讨对常规病理检查漏诊的肺癌纵隔淋巴结转移病灶的诊断方法.方法 应用逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR),检测pN0-1期非小细胞肺癌患者(NSCLC)纵隔淋巴结中MUC1基因mRNA的表达.结果 5枚肺良性疾病的局部淋巴结无MUC1基因mRNA表达,5枚经病理检查证实有淋巴结转移癌的NSCLC纵隔淋巴结中均检测到MUC1 mRNA表达.实验组19例患者的78枚纵隔淋巴结中有6枚检测到MUC1 m...
PCR-SSCP法检测非小细胞肺癌中nm23基因突变的研究
非小细胞肺癌 基因突变
2013/12/16
探讨nm23基因突变在人非小细胞肺癌中的作用.方法 采用PCR-SSCP方法检测了53例非小细胞肺癌原发灶组织和5例肺部其他良恶性病变组织的nm23基因突变情况.结果 所有病例均未发生nm23基因的突变.结论 nm23基因的突变不一定能有效地预测非小细胞肺癌的侵袭力和转移倾向.
探讨RT-PCR法检测淋巴结肺癌微转移的临床可行性。方法 以CK19mRNA作为标志物，建立RT-PCR法。运用该法测定20例肺癌患者区域性淋巴结混合物中CK19mRNA的表达，将其与单个淋巴结检测结果和病理结果分别进行比较。结果 CK19RT-PCR法的检测灵敏度为1×10－6～1×10－4μg肺癌组织RNA／1μg正常淋巴结RNA。20例患者中8例被本法和病检法同时证实存在淋巴结转移，在余下的...