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染色质重塑酶1在前列腺癌中的研究进展
CHD1 前列腺癌 肿瘤抑制因子 生物标志物
2021/3/3
前列腺癌早期诊治是当前研究重点之一。近年来，染色质重塑酶1(CHD1)被证明与前列腺癌发生发展、分化、增殖以及治疗之间存在密切联系。研究CHD1与前列腺癌的关系对于前列腺癌的诊治有重大临床意义。本文就CHD1在前列腺癌中的生物学特性、作用机制和治疗中的作用做一简单综述，希望能为前列腺癌的早期诊治提供新思路。
染色质可接近性在前列腺癌研究中的作用
染色质 前列腺癌 转录调控
2020/6/10
研究表明在基因表达的动态平衡调控中染色质的三维空间结构变化和染色质可接近程度处于动态变化中。在前列腺癌的基础研究中,染色质可接近被用于病因探索和药物研发等方面。利用染色质可接近性和染色质组学,许多研究人员在染色质层面揭开了前列腺癌的神秘面纱。本文就染色质可接近性这一概念在前列腺癌研究中的相关研究进展加以综述。
重庆医科大学人体显微形态学实验课件实验7 人类染色体G显带标本制备。
吲哚菁绿荧光染色结合腹腔镜超声引导消融治疗巨大肝血管瘤一例体会
肝血管瘤 消融 吲哚菁绿 超声
2020/3/19
介绍吲哚菁绿荧光染色在腹腔镜下超声引导肝血管瘤消融中的应用体会。方法 1例巨大肝血管瘤使用吲哚菁绿荧光实时染色技术行腹腔镜下超声引导肝血管瘤消融，术中经外周静脉注射吲哚菁绿，观测肝血管瘤荧光染色及边界情况。
伴3号染色体异常的骨髓增生异常综合征临床特性分析
3号染色体异常 骨髓增生异常综合征 临床特征 预后
2020/12/14
分析伴3号染色体异常的骨髓增生异常综合征（MDS）患者的临床特征。方法回顾性分析283例MDS患者的临床资料，观察伴3号染色体异常患者的临床特征，并与伴其他染色体异常患者作比较；比较伴3号染色体异常与复杂核型、单体核型患者的预后情况。
伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病的研究进展
白质脑病 脑动脉病 医学
2020/11/3
CADASIL是一种合并有皮质下梗死和脑白质变性的常染色体显性遗传性脑动脉病。本病最早记录在1955年,法国学者Van Bogaert将其命名为Binswanger样脑病~[1]。1977年,Sourander等~[2]通过对一家族三代5例患者的研究将其命名为"遗传性多梗死性痴呆"。
摸索锥虫蓝直接染色法在人羊膜细胞活力快速鉴定中的适宜浓度及染色时间。方法 取健康剖宫产产妇的胎膜6张，浸泡后分离羊膜并剪成1 cm×1 cm备用。（1）取部分制备好的羊膜分别浸泡于1、2、3、4 g/L 4种浓度的锥虫蓝溶液中，每个浓度下各浸泡1、3、4、10 min后取出，在PBS中漂洗30 s，更换PBS，继续漂洗30 s。在光学显微镜下选取4个视野拍照，每个视野计数1000个细胞，同时计数蓝...
神经微丝蛋白免疫荧光染色法观察运动终板
运动神经肌肉终板 神经微丝蛋白质类 免疫荧光技术
2011/11/13
目的：了解应用神经微丝蛋白免疫荧光染色法观察运动终板的效果。方法：取SPF级大鼠6只，麻醉状态下取材双侧比目鱼肌神经入肌点组织，以多聚甲醛固定，冰冻切片，行神经微丝蛋白免疫荧光染色，荧光显微镜和激光共聚焦显微镜下观察运动终板形态，并用激光共聚焦显微镜软件对运动终板形态进行三维重建。结果：染色切片在荧光显微镜和激光共聚焦显微镜下均可观察到运动终板爪形结构形态，激光共聚焦显微镜采集图像进行三维重建后，...
神经微丝蛋白免疫荧光染色法观察运动终板
运动神经肌肉终板 神经微丝蛋白质类 免疫荧光技术
2012/2/9
了解应用神经微丝蛋白免疫荧光染色法观察运动终板的效果。方法：取SPF级大鼠6只，麻醉状态下取材双侧比目鱼肌神经入肌点组织，以多聚甲醛固定，冰冻切片，行神经微丝蛋白免疫荧光染色，荧光显微镜和激光共聚焦显微镜下观察运动终板形态，并用激光共聚焦显微镜软件对运动终板形态进行三维重建。
乳腺导管原位癌与浸润性导管癌染色体微卫星杂合性缺失的比较
浸润性导管癌 染色体 微卫星 杂合性缺失
2012/4/18
研究乳腺导管原位癌与浸润性导管癌染色体3p区域微卫星杂合性缺失（loss of heterozygosity，LOH）的发生情况。 方法： 选取本院2005年9月至2009年2月手术切除石蜡包埋的乳腺癌组织切块43例，应用激光显微切割技术留取组织中乳腺浸润性导管癌（invasive ductal type carcinoma，IDC）、导管原位癌（ductal carcinoma in situ，...
8q24染色体rs1447295A/C多态性与亚洲人群前列腺癌发病风险的Meta分析
前列腺癌 8q24 多态性 Meta分析
2013/12/27
运用Meta分析的方法探讨8q24染色体rs1447295A/C多态性与亚洲人群前列腺癌发病风险的关系。方法检索在2009年底前在PubMed及中国期刊全文数据库发表的中英文文献。用RevMan4.2软件进行荟萃分析，评估异质性和发表偏倚。结果4篇文献共3组不同种族人群纳入分析，前列腺癌组1 391例，对照组1274例。前列腺癌组和对照组rs1447295A/C多态性现象中AA+CA基因型频率与常...
探讨CT与SPECT在常染色体显性多囊肾(ADPKD)治疗中的作用。方法 回顾性分析89例ADPKD患者的病历资料,观察各期患者术前CT表现特点及术前、术后SPECT肾动态显像的变化。结果 患者术前CT显示双肾体积增大,肾实质内多发大小不等的囊性低密度影,增强扫描后肾盂与囊肿对比明显。SPECT肾动态显像结果显示Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期患者术前肾小球滤过率(GFR)分别为(49.47±9.93)ml/min、...
非小细胞肺癌3p染色体多区域杂合性缺失检测的研究
肺肿瘤 等位基因位点杂合性缺失 有核细胞
2013/12/10
已有研究表明，3号染色体短臂（3p）等位基因的杂合性缺失（loss of heterozygaity，LOH）是非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）发生中常见且早期发生的分子生物学改变，可以造成该染色体所包含的多种抑癌基因的失活。本研究的目的是探讨人3p LOH在非小细胞肺癌（NSCLC）临床检测中的意义。方法 采用荧光定量PCR方法分别对32例非小细...
瘢痕疙瘩家系永生淋巴细胞株的建立及其染色体分析
2007/7/25
为了对瘢痕疙瘩的发病机理做进一步的研究和探索，我们收集东北某省一瘢痕疙瘩家系外周血标本，用EB病毒转化 B淋巴细胞的方法建立起永生化细胞系[1]，以便长期保存标本及获得充足的标本来源；同时为了验证转化前后细胞的遗传学特性是否发生变异，对转化前后细胞的染色体进行核型分析，探讨用EB病毒转化建立瘢痕疙瘩永生细胞库的可行性和可靠性。