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HepG2细胞胰岛素抵抗模型的建立及在筛选桑叶有效部位中的应用
桑叶 HepG2 胰岛素抵抗 筛选
2013/11/6
摘要 目的体外建立HepG2细胞胰岛素抵抗模型，并用于筛选桑叶防治胰岛素抵抗活性的有效部位。方法采用高浓度胰岛素诱导HepG2细胞建立肝胰岛素抵抗模型，研究桑叶有效部位对胰岛素抵抗模型细胞葡萄糖消耗的影响。结果将HepG2细胞置于10 μg·mL－1胰岛素中48 h，HepG2细胞对胰岛素的抵抗作用最明显，其特性可维持48 h。桑叶水提部位能促进HepG2胰岛素抵抗模型的葡萄糖消耗。结论高胰岛素...
FGF21对HepG2细胞TGF-β信号通路的影响
FGF21 HepG2细胞 Smad
2012/11/1
研究FGF21对TGF-b/Smads信号通路中相关蛋白和mRNA表达的影响。方法 采用Western blot法检测HepG2 cells的TGF-b1，TGF-b RⅡ，Smad 2，3，4，7的蛋白表达水平和采用Q-PCR方法检测HepG2 cells的TGF-b1，TGF-b RⅡ，Smad 2，3，4，7的mRNA表达水平。结果 在不同FGF21浓度下，TGF-b1，TGF-b RⅡ，S...
人参Ri质粒转化及代谢产物对HepG2细胞的作用
人参发状根 Ri质粒 人参皂苷 HepG2细胞
2012/7/10
发状根生产的次生代谢产物含量比植物自身合成的含量高几倍甚至几十倍,利用人参发状根可以生产大量人参皂苷,并有效的抑制癌细胞的增值。方法: 通过正交试验设计筛选人参发状根诱导的条件,通过发状根生物积累量和皂苷含量的测定确定培养条件,然后利用MTT法测定了人参皂苷对HepG2细胞的影响。结果: 本实验优化了人参发状根的最佳诱导条件,吸光度A0.6,侵染时间为 10 min,预培养时间为3 d,筛选出发状...
以人肝癌HepG2细胞为研究对象,探讨phaseoloideside E(PE)的体外抗肿瘤活性。方法: 采用MTT法,检测不同浓度的PE处理48 h后对HepG2细胞的细胞毒性效应;应用光学显微镜、荧光显微镜观察PE处理下的细胞形态学变化;用DNA琼脂糖凝胶电泳技术检测凋亡,并用免疫印迹法检测PE对凋亡相关蛋白Bax,Bcl-2表达水平的影响。结果: PE对HepG2细胞的生长有明显的细胞毒性效...
考察何首乌不同分离部位对人正常肝L02细胞和肝癌HepG2细胞的杀伤作用,寻找能明显杀伤肝癌细胞但对正常肝细胞生长影响较小的分离部位,并初步探讨其对2种细胞不同作用的机制。方法: 何首乌70%乙醇提取物经AB-8型大孔树脂吸附,依次用水、50%乙醇和95%乙醇洗脱得到何首乌乙醇提取物的水洗脱部位(RW)、50%乙醇洗脱部位(R50)和95%乙醇洗脱部位(R95);体外培养人正常肝L02细胞及肝癌H...
米非司酮对胰岛素抵抗的HepG2细胞的作用及其机制
米非司酮 糖皮质激素受体 胰岛素受体
2012/3/31
以糖消耗量为评价指标，筛选由不同浓度的胰岛素(Ins 0，1，0.1，0.01 μmol/L)与地塞米松单用或合用24 h诱导的HepG2细胞最佳胰岛素抵抗模型，考察该抵抗模型持续时间，并探讨糖皮质激素受体拮抗剂米非司酮对胰岛素抵抗细胞的作用及机制。建立最佳抵抗模型后给予米非司酮或比格列酮作用24 h，测定细胞的糖消耗量、胞内葡萄糖、糖原、ATP及游离脂肪酸含量,半定量RT-PCR法测定胰岛素受体...
β-谷甾醇诱导人肝癌HepG2细胞凋亡机制研究
β-谷甾醇 凋亡 Caspase 线粒体膜电位
2012/8/1
探讨β-谷甾醇诱导人肝癌HepG2细胞凋亡及其作用机制。 方法 :以MTT法检测细胞增殖活力,高内涵活细胞成像系统检测细胞周期变化、凋亡率、线粒体膜电位的变化,Western Blotting检测凋亡相关蛋白Caspase-3,Caspase-8,Caspase-9,Bcl-2,Bax,tBid,cytochrome c的表达。 结果 : β-谷甾醇剂量依赖性地抑制肝癌细胞HepG2的生长、降低线...
确定活性氧(ROS)生成在Ent-11α-hydroxy-15-oxo-kaur-16-en-19-oic-acid (5F)所诱导的HepG2细胞凋亡中的作用。 方法 :采用MTT分析检测5F对HepG2细胞增殖的影响,再以 Hoechst/PI法分析凋亡细胞的形态变化。为了评价细胞内ROS水平,采用了GENMED试剂盒。HepG2细胞经5F处理24 h,或1 mmol·L-1 GSH预处理1 ...