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“我们敦促成立一个FDA特别工作组,由来自处理罕见病治疗申请的所有部门、办公室和中心的领导人组成,全面审查政策和程序的不一致和不足之处,以及最佳的实践方式,并向政府和国会提供具体的改进建议。”
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了新的去中心化临床试验(也叫分散式临床试验,DCT)指南《Decentralized Clinical Trials for Drugs, Biological Products, and Device》。指南表示,DCT场所并非一定限制在研究医疗中心,也可以在当地医疗保健机构等场所进行,或者也可通过远程医疗的形式,对试验参与者进行访视。
一种治疗HER2阳性乳腺癌的新药-帕妥珠单抗(Pertuzumab,商品名Perjeta,罗氏)被美国FDA批准。2012年6月8日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布,新的乳腺癌药物Perjeta已获FDA批准,用于HER-2阳性乳腺癌患者的治疗。大约有四分之一的乳腺癌患者是HER2阳性。

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