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南京大学医药生物技术国家重点实验室2006-2010年授权专利。
国家应急防控药物工程技术研究中心2010年授权的发明专利。
天津理工大学2010年硕士研究生入学考试自命题初试药学综合大纲。
天然药物及仿生药物国家重点实验室（北京大学）2010年代表论文
天然药物及仿生药物国家重点实验室（北京大学） 2010年 代表论文 Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Dehydrogenative Coupling
2013/11/13
天然药物及仿生药物国家重点实验室（北京大学）2010年代表论文。
天然药物及仿生药物国家重点实验室（北京大学）2010年授权专利情况。
了解长江流域2005—2010年注射用血凝酶的使用和不良反应情况。方法对长江流域5省市2005—2010年临床应用注射用血凝酶的不良反应情况、发生时间、类型、临床表现及药物的使用情况等进行统计和分析。结果共收集药品不良反应/事件报告74例,主要以全身性损害(33%)和皮肤及其附件损害(22%)为主,有严重的过敏性休克与晕厥、呼吸困难、胃肠道出血、视觉异常和胸闷等新的严重的与新的一般不良反应/事件情...
对2010年版《中国药典》（二部）所收载的盐酸普鲁卡因注射液鉴别试验（1）提出修改建议。方法：对盐酸普鲁卡因注射液中鉴别试验（1）所包含的氯化物鉴别试验、芳香第一胺类鉴别试验与附录Ⅲ一般鉴别试验的方法进行分析比较，并以实际操作进行验证。结果与结论：盐酸普鲁卡因注射液中氯化物及芳香第一胺类鉴别试验标准过于简化，不够明确，并因层层转述导致与附录Ⅲ的相关内容不一致。建议应将盐酸普鲁卡因注射液鉴别试验（1...
了解黄冈市药品不良反应/事件（ADR/ADE）的发生规律及特点，促进临床合理用药。方法：对黄冈市内10县2010年上报的1 944例ADR/ADE报告进行回顾性分析。结果：1 944例ADR/ADE涉及抗微生物药957例，占49.23%,中药制剂366例，占18.83%；注射给药引起的ADR/ADE 1 447例，构成比为74.43%；ADR/ADE的临床表现以皮肤及附件最为常见，其次是消化系统损...