医学 >>> 药学 >>> 药物化学 生物药物学 微生物药物学 放射性药物学 药剂学 药效学 药物分析学 药物管理 药物统计学 药学其它学科
搜索结果: 1-4 共查到药学 茯苓多糖相关记录4条 . 查询时间(0.088 秒)
考察白术、茯苓多糖在胃肠道环境中的代谢情况。 方法: 白术、茯苓多糖分别与人工胃液、肠液和肠道菌共孵育,采用 3, 5-二硝基水杨酸法(DNS法)测定多糖的含量变化,考察白术、茯苓多糖在人工胃肠道环境中的代谢以及与肠道菌共孵育的变化。 结果: 白术、茯苓多糖在人工胃肠道环境中没有明显代谢,而与肠道菌的共孵育过程中则产生显著代谢。 结论: 白术、茯苓多糖在胃肠道中的代谢主要是在肠道中进行,肠道菌在此...
该项目以我国资源丰富的茯苓多糖为原料,制备并筛选出生物安全性好、可降解的两亲性共聚物;并选用羟基喜树碱和紫杉醇等抗癌药物为模型药物,采用此天然-合成共聚物在选择性溶剂中的自组装胶束制备核-壳型纳米胶束递药体系;探讨茯苓多糖共聚物结构及胶束的制备条件等对载药纳米胶束的特性、肿瘤靶向释药性、药效等的影响规律,验证茯苓多糖两亲性共聚物作为多器官靶向纳米胶束载药材料的可行性,探讨其对抗肿瘤药物的作用效果的...
 该发明对茯苓多糖进行简单有效的结构修饰制备了一系列不同取代度的羧甲基茯苓多糖、羟丙基茯苓多糖、交联羧甲基茯苓多糖和交联羟丙基茯苓多糖;并将其作为氨苄西林-丙磺舒分散片的崩解剂以对其药用辅料性能进行研究,并考察其在药物制剂方面的性能。研究证明不同小分子取代及取代度不同的茯苓多糖衍生物具有优良的亲水性,且生成凝胶,在常温下能够吸水膨胀而不糊化,可加速片剂的崩解和有效成分的溶出,是优良的崩解剂。与其他...
建立兔血浆羧甲基茯苓多糖浓度测定方法。方法对兔血浆样品进行预处理,并用苯酚硫酸法测定羧甲基茯苓多糖的含量,测定波长为488.2 nm。 结果兔血浆羧甲基茯苓多糖血药浓度线性范围为2~64 μg·mL-1,回归方程为C = 76.667 6A+0.850 8,r=0.999 8,回收率≥96.54%,日内精密度RSD≤1.56%,日间精密度RSD≤2.53%。结论该方法操作简便,测定结果准确可靠,可...

中国研究生教育排行榜-

正在加载...

中国学术期刊排行榜-

正在加载...

世界大学科研机构排行榜-

正在加载...

中国大学排行榜-

正在加载...

人 物-

正在加载...

课 件-

正在加载...

视听资料-

正在加载...

研招资料 -

正在加载...

知识要闻-

正在加载...

国际动态-

正在加载...

会议中心-

正在加载...

学术指南-

正在加载...

学术站点-

正在加载...