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DNA双链断裂（double strand break，DSB）是极为严重的DNA损伤形式。如果不对其进行修复或修复错误及修复不及时，可导致基因组突变和更大范围的结构重排，引起细胞癌变或者基因组不稳定性相关疾病等。
“小尾巴”的新抓法-医学院李海涛组揭示PHF14识别组蛋白H3新模式（图）
组蛋白 表观遗传学 生物学 胚胎发育
2023/6/16
组蛋白修饰是表观遗传调控重要机制，在复制、转录和修复等以染色质为模板的细胞过程中发挥着至关重要的作用。参与组蛋白识别的因子被形象地称作组蛋白“阅读器”（reader）。自1999年美国西奈山医学院的周明明（Ming-Ming Zhou）实验室发现第一类组蛋白阅读器—溴域（Bromodomain）以来，发现新型“组蛋白-阅读器”识别对并探究其生物功能成为表观遗传学领域的一个研究热点。
上海交通大学生物医学工程学院李力组合作研究揭示组蛋白甲基化酶SETD2协同Kras调控胰腺癌发生发展（图）
上海交通大学生物医学工程学院 李力 组蛋白 甲基化酶 SETD2 Kras 胰腺癌
2019/8/6
2019年7月11日，上海交通大学生物医学工程学院李力课题组，医学院附属仁济医院薛婧课题组和孙勇伟课题组，在GUT杂志上发表了题为Loss of Setd2 promotes Kras-induced acinar-to-ductal metaplasia and epithelia-mesenchymal transition during pancreatic carcinogenesis的研...
上海交通大学朱鹤、高维强、李力及复旦大学附属儿科医院孙金峤合作发现：组蛋白甲基化修饰控制抗原受体基因多样性的产生（图）
上海交通大学 复旦大学附属儿科医院 组蛋白甲基化 抗原受体基因 多样性
2019/8/6
适应性免疫系统是人们能够在多病原体环境下健康生存的主要保障，也是免疫力的主要“动力输出”。适应性免疫系统主要由T、B 淋巴细胞组成，而在淋巴细胞发育早期会经历由RAG1/2 复合物起始的抗原受体基因的DNA 的VDJ 重排，从而产生多样性的抗原受体并最终决定了适应性免疫系统识别抗原的能力1,2。而淋巴细胞发育的异常往往会导致免疫缺陷疾病并严重影响患者的健康和生活质量。
G9a作为组蛋白甲基化转移酶,探究其特异性抑制剂 BIX-01294与经典抗癌药物索拉菲尼联合使用对于肾癌细胞增殖能力的影响。方法 BIX-01294与索拉菲尼各单独或联合作用于A498肾癌细胞时,通过实时荧光定量和蛋白免疫印记法检测G9a的mRNA和蛋白的表达水平,蛋白免疫印记法检测G9a蛋白以及其下游基因H3K9me2的蛋白表达水平,克隆形成实验测定A498细胞的增殖能力,流式细胞术法检测A4...
2015年11月15日，清华大学医学院李海涛研究组在《基因与发育》（Genes & Development）杂志发表了题为“NRMT1催化组蛋白氨基末端甲基化的分子机制”（Molecular Basis for Histone N-terminal Methylation by NRMT1）的论文，首次报道了人源氨基末端甲基转移酶NRMT1与人着丝粒组蛋白CENP-A的复合物晶体结构，并通过一系列...
研究发现新型组蛋白乙酰化阅读器
新型组 蛋白乙酰化 阅读器
2014/12/15
清华大学医学院李海涛研究团队在最新研究中，发现了一种新型组蛋白乙酰化阅读器——YEATS结构域，揭开了组蛋白乙酰化转录调控研究新篇章。相关研究成果已发表于《细胞》。
据介绍，真核生物基因组DNA是以染色质形式存在的。其中，组蛋白翻译后修饰被认为构成一类超越基因序列的“组蛋白密码”，控制着遗传信息的组织层次及其在染色质层面的解读。组蛋白赖氨酸乙酰化是研究最早的一类组蛋白修饰，与基因活化关系密切，但...
