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搜索结果: 1-15 共查到药剂学 肿瘤药物相关记录16条 . 查询时间(0.05 秒)
上海药物研究所与海和生物联合研发的磷脂肌醇3-激酶(PI3K)α抑制剂CYH33已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验默示许可(IND),拟用于治疗晚期实体肿瘤。PI3K 信号通路失调涉及绝大多数人类癌症,PIK3CA(编码PI3K 催化亚单位α)是人类肿瘤中常见的突变致癌基因之一,约2-5%的人类实体肿瘤中存在癌基因 PIK3CA 的突变,涉及肿瘤类型如乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、成...
上海药物研究所与海和生物联合研发的针对异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变体的选择性抑制剂HH2301已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验默示许可(IND),拟用于治疗IDH1突变的实体瘤包括晚期胆管癌、软骨肉瘤和胶质瘤等。
印度经济时报消息,美国生物医药巨头艾伯维与印度制药巨头鲁宾达成合作协议,将投入10亿美元,合作研发MALT-1抑制剂创新药,用于治疗血液系统癌症。据报道,鲁宾已授予艾伯维有关鲁宾首创的MALT1(粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1)抑制剂项目开发和商业化的全球独家权利。MALT-1是一种参与T细胞和B细胞淋巴细胞活化的蛋白质,艾伯维计划开发MALT1抑制剂项目中的多个新药,用于一系列的血液系统癌症。...
探讨常见抗肿瘤药物对人体各系统的不良反应及影响因素。方法 回顾性分析本院收治、以抗肿瘤药物进行化疗的73例肿瘤患者的不良反应报告;并分别从皮肤、消化、循环、神经及血液5个系统进行归类总结。结果 抗肿瘤药物不良反应占本院所有药物不良反应的29.1%(73/251),居于首位;其中血液系统不良反应最为常见(41例,56.2%),其次为消化系统(33例,45.2%)、皮肤系统(24例,32.9%)、循环...
肿瘤药物引起的肝损伤(DILI)是临床上最常见的问题之一,日益受到重视和关注。近年来,作为抗炎类的多功能保肝药物甘草酸制剂,特别是最新一代的异甘草酸镁,已被用于防治抗肿瘤药物引起的DILI。本文拟对异甘草酸镁在血液系统肿瘤化疗、实体瘤化疗、肝动脉栓塞化疗及分子靶向治疗等多种治疗中防治DILI的应用与研究进行综述,并讨论和展望未来的发展方向。
对牛血清白蛋白进行烷基化修饰,合成一系列两亲性的十二烷基白蛋白(DSA)衍生物,并采用1H NMR、元素分析以及热重分析法对其进行结构确证;以芘作为荧光探针,测定了它们的临界胶束浓度;采用透析法制备一系列紫杉醇烷基白蛋白(PTX-DSA)纳米胶束,以载药量、包封率、粒径和Zeta电位作为评价指标,研究了取代度对紫杉醇载药能力的影响,然后采用透射电子显微镜(TEM)和广角X线衍射(WAXD)技术分别...
分析抗肿瘤药物不良反应(ADR)特点,为临床合理用药预防ADR提供参考。方法收集浙江省温岭市第一人民医院2006年1月~2008年12月144例抗肿瘤药物ADR报告,从药品种类、临床表现、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析。结果ADR共涉及抗肿瘤药物22种,共207例次,其中发生ADR最多的药物是氟尿嘧啶(36例,17.39%);累计主要系统器官为消化系统、神经系统及心血管系统,总体ADR性别...
了解抗肿瘤药的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法对湖北省荆州市第一人民医院2007~2008年抗肿瘤药的销售金额、药理分类和用药日均费用等情况进行统计与分析。结果该院抗肿瘤药用药金额增长率高于用药总金额的增长率;植物药及其衍生物和抗肿瘤辅助药用药金额较高,多西他赛的销售金额连续两年位于首位;2007年多数抗肿瘤药的用药日均费用较上年有明显下降。结论该院抗肿瘤药用药金额将逐年增长,植物药及其衍生...
提高噻唑蓝(MTT)法检测抗肿瘤药物敏感性的成功率和可操作性,帮助临床合理选择抗肿瘤药。方法结合以往实践经验,在资料收集、实验前准备和实际操作等方面进行方法优化。结果优化的MTT法可操作性强,实验成本低、成功率高。结论经济有效的检测减少了不必要的医疗费用,提高了临床疗效。
细胞色素P450(CYP)代表了一大类可催化大量内源性和外源性底物代谢的亚铁血红素酶系。肿瘤治疗中靶向CYP酶系的第一个成功应用是治疗乳腺癌的高效CYP19抑制剂(芳香酶)的开发。芳香酶抑制剂为雌激素依赖型肿瘤的激素去势疗法开辟了新纪元。本文首次全面分析了在药物开发中通过抑制或利用CYP酶系治疗肿瘤的策略。
郧阳医学院药理学课件第四十七章 抗恶性肿瘤药物
该课题组已研制出了抗肿瘤药物长春新碱和洛莫司汀控释剂型样品,小规模的临床试用表明样品制剂在安全和有效性方面均达到了预期的效果。长春新碱和洛莫司汀控释膜剂制备的关键技术获得了多项国家发明专利。其技术特点为具有缓释特性,能延长药效作用时间;实现药物靶向输送;建立新的给药途径;提高药物的稳定性,有利于保持活性;在保证药物疗效前提下,减少给药剂量和次数,减轻毒副反应。该产品能最终实现肿瘤局灶持续保持有...
随着中草药开发与分子生物学等技术的结合,发现越来越多的天然植物提取物具有抗肿瘤的功效,如诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成以及与肿瘤发生发展相关的酶等,为研发新药提供了新的领域。天然抗肿瘤药物必将在肿瘤治疗新药的研发中发挥重要的作用。本文简要综述大豆异黄酮、白藜芦醇、薏苡仁酯等几种新的具有开发前景的天然抗肿瘤药物
应用克隆形成法、MTT法和活细胞计数法进行了中药单一成份、中药复方提取成份、生物活性物及化学合成药对6种人和小鼠白血病细胞抗肿瘤活性实验,研究结果表明,三种体外筛选抗瘤药实验方法简单,结果可靠,可在临床上推广应用。
该成果通过构建平颜色海蛇毒腺CDNA文库及功能筛选,是了两种磷脂酶的A2(PLA2)新基因,PLA2是蛇毒中含量丰富的一类酶,具有结构的相似性和功能的复杂性。PLA2除了酶活性外,还蛤有多种生理活性,如神经毒、心脏毒、肌肉毒、细胞毒、溶血作用、出血作用、出血作用、水肿作用、促凝或抗凝作用等。不同来源的蛇毒PLA_2所具有上述生理作 用各不相同,每种PLA_2在一级结构上具有明显差异,因而预示着其功...

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