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科技日报讯 （记者吴长锋）记者2020年12月30日从中科院合肥研究院获悉，该院王俊峰课题组对糖尿病候选药物FGF21进行改造后制成FGF21SS，糖尿病小鼠实验结果表明FGF21SS表现出更加优异的降血糖、减体重效果，具有良好的成药性。研究成果日前发表于国际期刊《欧洲分子生物学组织报告》上。
急性髓性白血病（Acute Myeloid Leukemia，AML）中约有三分之一的患者是由于FLT3酪氨酸激酶的突变引起的，其中内部串联型（Internal Tandem Duplication，ITD）突变患者预后非常差。以FLT3为靶点用于治疗FLT3突变型AML的药物开发是当前研究的热点之一。
血液灌流联合血液透析治疗药物性肝损害的临床疗效观察
药物性肝损害 血液灌流 血液透析 血清总胆红素
2013/4/9
观察血液灌流(hemoperfusion，HP)联合血液透析（hemodialysis，HD）治疗药物性肝损害(drug induced liver injury，DILI)的疗效，拟摸索出治疗药物性肝损害的血液净化方式。 方法 选取2010年12月至2011年11月在第三军医大学西南医院全军消化内科研究所住院治疗的10例以重度黄疸为主要临床表现的药物性肝损害患者。其中5例在住...
美国FDA批准的首个自体细胞免疫治疗药物sipuleucel-T的转化之旅
副肿瘤神经综合征 肿瘤 抗体检测
2012/4/18
自本年度诺贝尔医学或生理学奖获得者Ralph M. Steinman于1973年发现DC及其在获得性免疫应答中关键作用以来，有关DC肿瘤疫苗的研究持续进行了数十年，直到2010年4月，美国FDA才批准了首个以DC为主要效应细胞的自体细胞免疫治疗药物sipuleucel-T（又称APC8015或Provenge)用于无症状或轻微症状的转移性去势拮抗性前列腺癌的治疗，成为自1971年理查德·尼克松颁...
关于替比夫定的一项慢性乙肝治疗药物的全球性注册试验
替比夫定 慢性乙肝 全球性 注册试验
2011/4/2
2006年10月25日,美国食品与药物管理局(FDA) 批准了新型左旋核苷类药物替比夫定(telbivudine)用于治疗慢性乙型肝炎。替比夫定是目前为止FDA批准的第四个治疗慢性乙肝的核苷(酸)类似物,也是其中唯一一种属于妊娠分类B级的药物。替比夫定(β-L-2’-脱氧胸腺嘧啶苷)对乙型肝炎病毒(HBV)DNA聚合酶具有特异性的抑制作用,而对人类DNA聚合酶和其他人类病毒的活性没有影响,其良好的...
分子靶向治疗已成为结直肠癌除外科手术、放射和化疗的第四种治疗方法. 有许多分子靶向药物在研究, 贝伐单抗、西妥昔单抗和潘尼单抗是得到批准应用于治疗进展性和/或转移性结直肠癌的三个药物. 本文即介绍这三种药物在Ⅱ期和Ⅲ期二线和一线治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性.
糖尿病肾病治疗药物研究进展
糖尿病肾病 药物疗法 葡萄糖转运体1型
2009/1/22
糖尿病肾病是糖尿病的重要并发症之一。高血糖状态直接造成肾脏的损伤或通过改变肾动脉血流动力学损害肾功能。目前认为，糖尿病肾病发病相关的分子机制有葡萄糖转运子-1（GLUT-1）、终末糖基化产物（AGE）、血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）、蛋白激酶C（PKC）、转化生长因子β1（TGF-β1）、结缔组织生长因子（CTGF）、内皮素A及胞外基质蛋白酶系统等。针对上述致病因子的新药，有些已经进入临床试验阶段，本...
复方甘草酸苷治疗药物性肝病31例
甘草酸苷 复方 药物性肝病 还原型谷胱甘肽
2013/10/12
探讨复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效与安全性。方法61例药物性肝病患者，随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组将复方甘草酸苷注射液40～100 mL溶于5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd；对照组将还原型谷胱甘肽1 200 mg溶于5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd。均连续治疗4周；观察并比较临床症状、肝功能等生化指标的变化及药物不良反应。结果治疗4周后，治疗组临床症状、肝功...
国内干细胞治疗药物首次获准临床试验
干细胞 治疗药物 临床试验
2005/2/2
科技部和卫生部2005年2月1日在京联合宣布，由中国医学科学院基础医学研究所/中国医学科学院组织工程研究中心赵春华教授带领的课题组研制，用于治疗白血病的“原始间充质干细胞”注射液已获得临床研究批件，一期临床试验将于近期展开，该注射液由此成为我国第一个获得进入临床试验研究的干细胞治疗药物。据介绍，“原始间充质干细胞”注射液研究所取得的重要进展，表明我国干细胞治疗研究已经步入世界先进水平。