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搜索结果: 1-10 共查到药物分析学 皂苷相关记录10条 . 查询时间(0.133 秒)
目的 从柴胡中提取具有抗真菌活性的五环三萜类单体Bp3,研究该单体对伊曲康唑耐药白念珠菌菌株的作用及其与伊曲康唑的相互作用。方法 参照CLSI标准,采用棋盘微量稀释法,测定单用Bp3、伊曲康唑及两者联合使用时对20株伊曲康唑耐药白念珠菌菌株的MIC,计算部分抑菌浓度指数(FIC),判定两药相互作用。结果 单独用药时Bp3及伊曲康唑对伊曲康唑耐药白念珠菌菌株MIC的几何均数值(GM值)分别为1.94...
为阐明薯蓣皂苷元衍生物的体外抗肿瘤活性的构效关系, 基于Bcl-2蛋白小分子抑制剂的三维药效团模型的各药效点的特点, 本研究利用autodock4.2将薯蓣皂苷元衍生物和Bcl-2进行了大量对接及分析, 选择性的合成了31个化合物, 采用MTT法测定了这些化合物对A375、A549、HepG-2和K562等4个肿瘤细胞株的体外抗肿瘤活性。初步的构效关系研究表明, 薯蓣皂苷元失F环的26-位脂肪酸酯...
为了研究苋科植物空心莲子草 [Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb] 抗病毒活性的物质基础, 对其化学成分进行了研究。本文主要报道从空心莲子草正丁醇部位分离得到的5个三萜皂苷类化合物, 经图谱分析, 结构分别鉴定为: 3-O-β-D-吡喃葡萄糖 (1→3)-O-[β-D-吡喃葡萄糖]-齐墩果酸-28-O-β-D-葡萄糖醛酸苷 (1)、齐墩果酸-3-O...
采用非水介质毛细管电泳法同时测定了麦冬中薯蓣皂苷元和鲁斯可皂苷元的含量。以70%甲醇为非水介质, 20 mmol·L−1硼砂-HCl为缓冲溶液 (pH 7.61), 运行为25 kV高压, +0.70 V工作电极电位的条件下, 实现了被测组分的有效分离。 测得麦冬中薯蓣皂苷元的含量为0.018 mg·g−1, 鲁斯可皂苷元的含量为0.008 mg·g−1, 薯蓣...
采用HPLC-UV-ELSD串联技术, 建立西洋参药材皂苷类成分HPLC-UV-ELSD特征图谱的质量控制方法。色谱柱为Agilent Extend-C18 (250 mm × 4.6 mm, 5 μm), 乙腈-水二元梯度洗脱模式, 流速为1.0 mL·min−1, 检测波长为203 nm, 漂移管温度为106.5 ℃, 空气流速为2.9 L·min−1, 对20批西洋参...
红蓼果实中的一个新三萜皂苷     红蓼  三萜皂苷       2009/11/24
为了研究红蓼果实的化学成分,利用硅胶和反相柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定其化合物结构,分离并鉴定了3个化合物:28-O-β-D-glucopyranosyl-3β,7β-dihydroxy-lup-20(29)-en-28-oate (1),5,7-二羟基色原酮(2)和柚皮素(3)。化合物1为新化合物,化合物2,3为首次从该植物中分离得到。
为研究亮叶杨桐(Adinandra nitida Merr. ex Li)叶的化学成分,亮叶杨桐叶的乙醇提取物经大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20以及ODS柱色谱分离得到6个化合物,通过波谱(1H NMR、 13C NMR、 HR-ESI-MS)和化学方法进行结构鉴定,6个化合物分别被鉴定为2α,3α,19α-trihydroxy-olean-12-en-28-oic acid-28-O...
为了研究北京产栾树(Koelreuteria paniculata Laxm.)种子的化学成分,本文利用溶剂提取和C18-反相硅胶柱色谱进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。分离鉴定了1个皂苷类化合物,命名为栾树皂苷C,结构为28-O-异戊酰基-3β,16α,22β,28-四羟基齐墩果烷3-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3′)-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4′)]-β-D-吡喃半...
目的探讨人参中人参皂苷Rg1,Re和 Rb1的HPLC定量分析方法的测量不确定度的评定方法。方法通过分析测量过程,确定并简化不确定度来源;利用HPLC法测定人参中人参皂苷Rg1,Re和 Rb1的方法验证数据及经验数据,通过统计学方法,量化不确定度分量;计算合成不确定度和扩展不确定度。结果用HPLC法测定人参中人参皂苷Rg1,Re和 Rb1的扩展不确定度分别为0.12c,0.14c和0.13c。结论...

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