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搜索结果: 1-4 共查到临床医学 硬皮病相关记录4条 . 查询时间(0.114 秒)
系统性硬化症,俗称硬皮病,是一种严重影响皮肤和身体其他器官健康的自身免疫疾病。而所谓自身免疫病是指患者的免疫系统攻击自身,导致炎症和其他症状。硬皮病的主要症状为身体多处皮肤的增厚与紧绷,内脏产生炎症以及出现纤维化,最终导致肺部,肾脏,心脏,肠道及身体其他部位出现损伤。和其他自身免疫病不同的是,硬皮病除了有其他病都有的自身免疫现象,还会有突出的微血管病变和纤维化。后两点导致硬皮病的治疗目前仍然是临床...
研究系统性硬皮病(SSc)发病与血管内皮生长因子(VEGF)及基质金属蛋白酶-1(MMP-1)表达的关系,探讨硬皮病可能的发病机制。方法 采用免疫组化SP法检测53例SSc患者皮损中VEGF及MMP-1的表达,21例正常人皮肤组织作为正常对照组。结果 (1)VEGF在SSc患者皮损的表达明显强于对照组(P<0.001)。(2)MMP-1在SSc患者皮损的表达明显强于对照组(P<0.001)。结论 ...
2011年2月18日-20日,复旦大学风湿、免疫、过敏性疾病研究中心(Institute of Rheumatology, Immunology and Allergy, IRIA)第六届风湿、免疫(国际)论坛在美丽的苏州金鸡湖畔维景国际大酒店隆重举行。会议期间成立了硬皮病临床与研究国际协作网(International Network of Scleroderma Clinic and Rese...
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertention,PAH)是系统性硬皮病(systemic scleroderma,SSc)的常见并发症,预后极差,是该病患者的主要死因之一。相对于WHO疾病分类中其他类型的PAH,现代医学对SSc相关PAH的治疗效果令人失望。本文主要综述SSc相关PAH的主要特点,当前该病的治疗方法,并对该病的治疗前景做一展望。

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