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婴儿痉挛症（IS）是一种特殊的年龄依赖性癫痫性脑病，以短暂的对称的轴向肌肉（颈部、躯干和/或四肢）收缩为主要特征，常成串发作。IS 可导致精神运动发育障碍，且治疗前准备时间越长则预后越差，因此其一经诊断则应尽快治疗。目前，IS 的治疗主要涉及一线治疗药物、二线治疗药物、新兴药物、生酮饮食及手术治疗等。本文主要综述了 IS 治疗方面的研究进展。
婴儿痉挛症遗传学病因研究
婴儿痉挛 基因 染色体
2020/8/28
探讨婴儿痉挛症的遗传学病因。方法：回顾性分析2016年10月至2018年10月于我院就诊的132例婴儿痉挛症患儿的临床资料，对其中病因未明的91患儿采集静脉血，应用染色体核型分析和新一代高通量测序技术进行染色体检测及全外显子基因检测。
探讨婴儿痉挛症患儿首次行促肾上腺皮质激素（ACTH）治疗中的相关因素对痉挛控制时间的影响，为临床治疗提供参考依据。方法 选择2008年1月至2013年10月收治的72例婴儿痉挛症患儿为研究对象，收集临床资料，选取婴儿痉挛症相关暴露因素，以痉挛控制时间分别对各因素进行Cox比例风险回归模型分析，评估各因素对痉挛控制时间的影响。
泼尼松龙与促肾上腺糖皮质激素治疗婴儿痉挛症的Meta分析
婴儿痉挛症 泼尼松龙 促肾上腺糖皮质激素 Meta分析
2020/6/22
比较泼尼松龙与促肾上腺糖皮质激素（ACTH）治疗婴儿痉挛症（IS）的疗效和安全性。方法 通过检索Cochrane Library、Embase、PubMed、中国生物医学文献数据库、中国知网和万方数据库等中英文数据库，收集比较泼尼松龙与ACTH治疗IS的临床研究，进行文献筛选、资料提取和质量评价，采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。
氢质子磁共振波谱在婴儿痉挛症中的应用
婴儿痉挛症 氢质子磁共振波谱成像 感兴趣区 生化代谢
2014/4/22
通过氢质子磁共振波谱分析(1H-MRS)探讨婴儿痉挛症患儿脑内生化代谢的改变, 为临床诊治提供依据。方法 利用1.5T超导MRI扫描仪对住院的40例婴儿痉挛症患儿与10例同龄正常的婴幼儿颅脑行MRI平扫和1HMRS检查, 选取相同感兴趣区:双侧丘脑、基底节区、颞叶, 获得脑组织的波谱曲线图及N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、胆碱(Cho)、肌酸(Cr)的相对浓度。结果 1)病例组中基底节区、丘脑区、颞...
分析婴儿痉挛症治疗中促肾上腺皮质素（adrenocorticotropic hormone，ACTH）作为首选和非首选治疗药物的疗效。 方法 回顾性分析1999-2010年在深圳市儿童医院确诊为婴儿痉挛症的住院患者50例，其中ACTH首选组19例，非首选组31例。比较近期（8周内）痉挛无发作率，药物选择次序对无发作率的影响。 结果 首选组取得近期无痉挛发作疗...