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搜索结果: 1-15 共查到药学 乙型肝炎相关记录55条 . 查询时间(0.322 秒)
通过Meta分析来评价聚乙二醇干扰素(peg interferon,PEG-IFN)α与IFN α、阿德福韦酯(adefovirdipivoxil,ADV)和恩替卡韦(entecavir,ETV)对中国HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效。方法:计算机检索MEDLINE和3个主要的中文数据库(万方、维普和CNKI),检索年限为1966年到2012年。由两名评价员对纳入的有关PEG-IFN α治疗中...
探讨肝苏颗粒对慢性乙型肝炎(CHB)患者白介素21(IL-21)的影响。 方法: 86例CHB患者随机分为观察组和对照组各43例。对照组采用派罗欣,180 μg/次,1次/周,sc。观察组在此基础上加用肝苏颗粒,9 g/次,3次/d,口服。疗程24周。检测血清IL-21水平、乙肝病毒DNA(HBV-DNA)定量及肝功能。 结果: 治疗后两组HBV-DNA水平均较治疗前明显降低,观察组低于对照组(P...
改进对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV) S基因TaqMan-MGB型特异性荧光探针设计,建立一种快速、准确的实时PCR检测乙型肝炎病毒基因型方法。 方法 根据HBV基因型A~H的全序列,在S基因区设计引物和型特异性TaqMan-MGB探针,建立实时PCR检测HBV基因型方法,并检测88例慢性乙型肝炎(CHB)患者的 HBV基因型,同时对扩增的PCR产...
体外比较拉米夫定和α-干扰素的细胞毒性和抗乙型肝炎病毒作用. 方法体外培养L-02和 HepG2.2.15细胞,给予不同浓度的拉米夫定和干扰素α2b,作用72 h后,噻唑蓝(MTT) 法检测L-02和 HepG2.2.15细胞的生存率;收集不同浓度的拉米夫定和干扰素α2b处理的HepG2.2.15细胞上清液,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测HBsAg、HBeAg的分泌.结果拉米夫定对L-02和...
探讨大黄虫丸联合阿德福韦酯抗慢性乙型肝炎肝纤维化的实验指标变化。 方法: 94例慢性乙肝患者,随机分为治疗组50例与对照组44例:治疗组用阿德福韦酯10 mg/次,每日口服1次,联合大黄虫丸每次1丸,每日口服3次;对照组单用阿德福韦酯,疗程6个月。 结果: 治疗组肝纤维化指标比治疗前明显降低(P<0.01),与对照组比差异有显著性(P<0.01或P<0.05);治疗组治疗后血清ALT,AST,GG...
探讨拉米夫定(LAM)联合阿德福韦酯(ADV)治疗拉米夫定耐药的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床治疗价值。方法 将LAM耐药的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者分为A、B两组,A组(123例)继续口服LAM每日100 mg,同时加用ADV每日10 mg;B组(108例)停用LAM,仅口服ADV每日10 mg治疗。疗程均为48周。采用实时荧光定量PCR进行HBV DNA载量检测,酶联免疫吸附试验进行...
观察叶下珠辅助治疗慢性乙型肝炎的疗效. 方法 慢性乙型肝炎患者118例,分为治疗组62例和对照组56例. 对照组住院治疗3~6周,住院期间给予综合护肝,降酶治疗,应用复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽等药物,在出院后继续给予同类药物口服. 治疗组在对照组基础上同时加服叶下珠胶囊4粒(每粒0.25 g),tid. 疗程均为6个月. 结果两组血清总胆红素、丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶明显改善,治疗组...
对拉米夫定(LAM)、阿德福韦酯(ADV)、恩替卡韦(ETV)和替比夫定(LdT)等4种药物治疗慢性乙型肝炎进行成本效果分析,找出最佳方案. 方法 慢性乙型肝炎患者280例,分成4组. LAM组79例,给予拉米夫定100 mg,po,qd;ADV组63例,给予阿德福韦酯10 mg,po,qd;ETV组83例,给予恩替卡韦0.5 mg,po,qd;LdT组55例,给予替比夫定600 mg,po,q...
评价恩替卡韦联合安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎(乙肝)肝纤维化的疗效。方法慢性乙肝肝纤维化患者85例,随机分为2组:治疗组43例,口服恩替卡韦片0.5 mg,qd;安络化纤丸6 g,tid;对照组42例,口服恩替卡韦片0.5 mg,qd,两组疗程均为1 a。分别于治疗前、后进行肝功能、肝纤维化血清学指标检测及超声影像学检查。结果治疗 1 a后,①2组患者肝功能、肝纤维化指标和超声影像学指标均有不同程度...
观察虫草益肝胶囊联合拉米夫定治疗乙型肝炎HbeAg阳性患者48周的疗效。方法 136例患者平均分为两组,联合治疗组给予虫草益肝胶囊联合拉米夫定,并与单用拉米夫定比较,持续治疗48周。观察治疗不同时间点患者的病毒学、生化学指标、凝血酶原活动度(PTA)及病毒耐药等变化情况。结果 两组患者血清HBV DNA治疗后明显下降;联合治疗组在48周时有92.6%的患者HBV DNA阴转;ALT,AST,Tbi...
阿德福韦酯作为治疗慢性乙型肝炎(CHB)的核苷类药物,具有抗病毒效果好、耐药变异出现晚、耐药发生率低且经济等优点. 该文就阿德福韦酯的药学信息、与同类核苷类抗乙肝病毒药物作用比较、临床应用、实验研究进展等进行综述.
乙型肝炎是一种严重危害人类的传染性疾病,全世界约有3.5亿乙型肝炎病毒(HBV)携带者,中国就有1.2亿人之多。HBV感染是慢性肝炎、肝硬化和原发性肝癌的主要诱因。研制抗HBV的药物是药学工作者的重要任务。研究HBV的实验模型近年来有了很大进展,从猩猩、树鼩、鸭、转基因小鼠等动物模型到原代细胞、转染细胞等细胞模型。鸭、土拨鼠、转基因小鼠等动物模型已用于药物评价。
设计合成具有抗乙型肝炎病毒活性的非环核苷膦酸双L-氨基酸酯系列衍生物。以adefovir dipivoxil为先导化合物, 根据核苷L-氨基酸酯前药提高生物利用度及抗病毒活性的研究结果对先导化合物进行结构优化, 设计并合成一系列新型非环核苷膦酸双L-氨基酸类化合物, 确定其结构, 并通过测定其对HepG2 2.2.15细胞分泌的HBV-DNA的抑制作用评价其体外抗病毒活性。结果发现8个adefov...
抗病毒治疗是慢性乙型病毒性肝炎治疗的核心问题。本文对近年来抗乙型肝炎病毒药物的结构类型、作用机制、活性评估及临床应用进行了综述,并展望了应用开发的前景。
慢性乙型肝炎是世界范围内第9位最常见的死亡原因,其传染性比艾滋病要大50~100倍。治疗从乙型肝炎转为慢性时开始,治疗的主要目的是抑制乙型肝炎病毒的复制,防止不可逆的肝损伤的发生。慢性乙型肝炎的标准抗病毒治疗长期用药常产生耐药。因此,研究重点是开发新的直接抗乙型肝炎病毒药。从一系列简单的非天然核苷类化合物中找到的替比夫定,呈现强效选择性和特异性抗乙型肝炎病毒复制活性,已选作进一步开发研究。

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