搜索结果: 1-14 共查到“临床医学 遗传易感性”相关记录14条 . 查询时间(0.172 秒)
中国科学院昆明动物所在阿尔茨海默病遗传易感性研究中取得进展（图）
昆明动物所 阿尔茨海默病遗传 神经退行性疾病
2023/2/18
阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是病因复杂的神经退行性疾病。研究表明，遗传因素在AD的发生发展过程中扮演着重要角色。2023年来基于欧洲血统人群开展的全基因组关联分析（genome-wide association studies，GWAS），科学家报道了大量与AD发病显著相关的风险基因及其风险变异。由于AD疾病的复杂性和不同人群遗传背景的差异性，基于我国AD人群的遗传...
阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是一种病因复杂的神经退行性疾病，社会负担沉重。研究表明，遗传因素在AD的发生发展过程中扮演着重要角色。近年来基于欧洲血统人群开展的全基因组关联分析（genome-wide association studies，GWAS），已经报道了大量与AD发病显著相关的风险基因及其风险变异。由于AD疾病的复杂性和不同人群遗传背景的差异性，基于我国AD...
近日，中南大学湘雅医院皮肤科团队在国际权威期刊Journal of the American Academy of Dermatology（美国皮肤病学会杂志，影响因子11.52）上发表皮肤病流行病学领域原创性论著“Associations of Combined Lifestyle and Genetic Risks with Incident Psoriasis: A Prospective ...
评价血管内皮生长因子(VEGF)-2578A/C多态性与子宫内膜异位症(EMT)遗传易感性的相关性。方法 通过检索PubMed、EMbase、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和万方数据库中公开发表的有关VEGF-2578A/C多态性与EMT易感性的病例-对照研究，检索时间均为从建库至2019年10月10日。完成筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚后，采用Stata14.0软...
近日，崔理立课题组团队在免疫与微生物学领域Top期刊《mBio》（IF=6.747，中科院1区）在线发表题为“AFunctional Polymorphism-Mediated Disruption ofEGR1/ADAM10Pathway Confers the Risk of Sepsis Progression”的研究论文（https://mbio.asm.org/content/10/4/...
探讨MUC1基因多态性与胃癌遗传易感性的关系
MUC1基因 多态性 单核苷酸 胃肿瘤
2014/3/27
探讨MUC1基因多态性与胃癌遗传易感性的关系。方法 采用病例对照研究对150例胃癌患者(胃癌组)和150名健康查体正常者(对照组)的MUC1基因rs2070803单核苷酸多态性进行检测，并分析其与胃癌易感性之间的关系。结果 MUC1基因rs2070803位点3种基因型GG、GA、AA在胃癌病例组中频率分别为80.7%、16.0%和3.3%，而在对照组中分别为64.7%、32.0%和3.3%。与GG...
系统评价CTLA-4+49基因多态性在中国、日本、韩国及泰国等不同人群中与Graves病(Graves′ disease,GD)遗传易感性的定量关系。方法 计算机检索PubMed、EMBASE、CNKI、万方等数据库,收集国内外关于中国、日本、韩国及泰国人群CTLA-4+49基因多态性与GD相关性的病例对照研究。采用meta分析的方法,对收集的文章进行定量综合分析。结果 本次分析共纳入24篇文献,...
原发性结直肠癌594例的临床病理与遗传易感性
原发性结直肠癌 临床病理 遗传易感性
2009/7/28
组织学类型以腺癌为主(87.5%)，黏液腺癌占8.2%，印戒细胞癌占2.5%; 印戒细胞癌的构成比随年龄增大而增加(P<0.05). 多原发癌患者占13.1%，其中多原发结直肠癌占10.1%. 17.2%的患者具有恶性肿瘤遗传易感性，5.2%的患者具有结直肠癌遗传易感性; 符合Amsterdam标准、Amsterdam标准Ⅱ和日本标准的HNPCC的发生率分别为0.5%，2.9%和2.4%. 多原发...
目的: 探讨转化生长因子beta1基因(TGF-beta1)C-509T多态与结直肠癌(colorectal cancer, CRC)遗传易感性的关系. 方法: 采用TaqMan方法检测345例CRC与670名对照的TGF-beta1 C-509T基因型分布及差异. 结果: CRC组与对照组T等位基因频率分别为43.5%、48.8%, T的CRC发病风险是C的0.82倍(95%CI 0.68-0....
CCND1基因A870G多态与结直肠癌遗传易感性的相关性
结直肠癌 CCND1 基因多态 遗传易感性
2009/2/7
目的: 探讨CCND1基因A870G多态与上海地区人群结直肠癌(colorectal cancer, CRC)遗传易感性的关系. 方法: 采用TaqMan MGB探针实时定量PCR法, 检测104例CRC与205名对照人群CCND1 A870G基因型分布及差异. 结果: CRC组和对照组870A等位基因频率分别为60.1%和52.4%, A的CRC发病风险是G的1.40倍(95%CI = 0.99...
目的: 探讨温州汉族人群中炎症性肠病(IBD)遗传易感性与N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因型多态性的相关性. 方法: 采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性方法, 在119例IBD患者及120例健康对照者中, 检测NAT2野生型等位基因(NAT2 4)和3种突变型等位基因(NAT2 5B, 6A和 7B)的频率. 结果: 在IBD组中, NAT2 4, NAT2 5B, NAT2 6A和NAT...
转化生长因子β1基因多态性与广西壮族人原发性高血压的遗传易感性
高血压 转化生长因子β1 多态现象(遗传学)
2008/4/23
转化生长因子β1基因多态性与广西壮族人原发性高血压的遗传易感性。
鼻咽癌遗传易感性与醌氧化还原酶基因多态性的关系
2007/7/25
目前，鼻咽癌的遗传易感性与环境因素相互作用的关系日益受到人们的关注。研究[1]表明，毒素代谢相关酶的遗传多态性与肿瘤遗传易感性密切相关。醌氧化还原酶(NQO1)是一种黄素酶，可催化醌双电子还原反应，对醌及其衍生物有解毒作用[2]。由于醌是一种有毒的化合物，能诱发哺乳动物细胞癌变、突变和坏死，因此，NQO1与肿瘤的关系已引起了人们的重视。已有研究[3]发现，NQO1的基因多态性与肺癌、食道肿瘤等有密...