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搜索结果: 1-15 共查到药学 药物合成相关记录18条 . 查询时间(0.128 秒)
2023年10月21-22日,山西省药学会主办召开第一届现代中药与天然药物制剂学术会议暨山西省药学会药剂专委会年会,药物合成与制剂新技术山西省重点实验室(以下简称实验室)作为本次会议的协办单位,组织实验室骨干参会交流,并在大会上做实验室宣介。会议主题是“中药、天然药物发展中的传承和创新”,来自国内高校、科研院所及知名药企的200余名专家同行参会交流。实验室主任张淑秋率领团队应邀参加会议,并在大会上...
2023年4月20日下午3:00,由科技处主办,学生工作部、药学院承办,川北医学院大学生创新创业俱乐部、川北医学院大学生科技协会协办的“点亮你的人生”——川北医学院博士论坛42讲 静雅苑“一站式”学生社区系列活动:“过度金属催化的芳基酰胺碳碳键活化及其在药物合成中的应用”,在静雅苑党员活动室举行,此次论坛主讲人系来自药学院龙洋博士。
吡啶类化合物是农药、医药、日用化学品等产业的基础原料之一。自19世纪40年代被发现以来,科学家通过对吡啶分子的修饰改造,获得了许多造福人类的重要成果,其中就有人们熟知的农药除草剂百草枯、抗肿瘤药物尼洛替尼、抗结核药物异烟肼等。然而,数十年来,由于独特的结构性质,吡啶环上的3个可供修饰改造的位点中,“C3位”始终“难以撼动”,成为阻碍人们进一步改造利用吡啶的一道“难关”。日前,南开大学化学学院王晓晨...
日前,化药学院常明欣副教授课题组在不对称还原胺化合成手性叔胺研究领域中取得重要进展。相关研究成果以 “Secondary amines as coupling partners in direct catalytic asymmetric reductive amination”为题发表在英国皇家化学会旗舰期刊、国际化学顶级杂志《化学科学》《Chemical Science》上(DOI:10.10...
近日,我校化工与化学学院张家旭、杨丽教授课题组在材料和药物合成的理论计算模拟取得重要进展。研究成果“溶剂分子如何影响消除和取代竞争动力学,洞察机理随溶剂化的变迁机制” (How a Solvent Molecule Affects Competing Elimination and Substitution Dynamics. Insight into Mechanism Evolution wi...
武汉工程大学2019年硕士研究生入学考试复试自命题药物合成反应考试大纲。
美国莱斯大学科学家开发出一种“通用盒”以简化癌症药物设计,这种方法能够对将药物运送到靶细胞的天然抗体进行修饰,其关键在于添加金属元素。研究人员发现稀有过渡金属铑可以作为设计和制备抗体药物共轭物的有效元素,而抗体药物共轭物已成为靶向给药的标准工具,用于化学治疗剂等多个方面。他们开发出一种类似酶的多金属蛋白质,用于催化多种抗体。这一简单过程将帮助实验室人员测试各种抗体来源和抗原靶标的相对功能,以筛选出...
日前,常明欣课题组在不对称催化制备手性胺类药物的研究领域取得突破性进展。相关研究成果以“One-Pot N-Deprotection and Catalytic Intramolecular Asymmetric Reductive Amination for the Synthesis of Tetrahydroisoquinolines”为题发表在国际化学顶级期刊《德国应用化学》《Angewa...
中国医学科学院主办、中国医学科学院药物研究院和医药生物技术研究所承办的药物合成生物学学术论坛于2014年10月29日在北京成功举行。 中国医学科学院副院长、“重大新药创制”国家科技重大专项实施管理办公室副主任詹启敏院士,中国医学科学院药用植物研究所肖培根院士、中国医学科学院医药生物技术研究所甄永苏院士,上海交通大学邓子新院士,天津大学元英进副校长,中国医学科学院药物研究院/药物研究所蒋建东院长...
中国工程院院士,中国女用计划生育药物研究创始人之一,上海市计划生育科学研究所研究员李瑞麟先生,因病医治无效,不幸于2012年4月12日22时在上海市瑞金医院去世,享年84岁。
2010年9月9日至11日,由国家自然科学基金委资助的第三届中韩药物合成前沿研讨会在我校召开,来自韩国和国内重点科研院所的18名专家学者齐聚我校,就药物合成等化学前沿问题进行深入研讨、交流。我校科学技术处、学科建设与管理处、国际合作处、化学与环境科学学院等单位相关负责同志和师生代表参加了研讨会。副校长康书生出席10日上午的开幕式并致辞。
本项研究目的是寻找一个用于研究环状内消旋羧酸酐的定向开环的最佳金属催化体系。 首次从手性源D-erythorbic acid 出发,设计合成了一系列顺式新手性二醇配体及巯基醇配体,研究了它们的钛络合物在对映选择性催化反应中的应用。这类新手性二醇配体具有原料便宜易得、可修饰点及易修饰点多,不需拆分便可得到手性纯配体等优点。另外发现了一个合成手性中间体的简便方法。本项研究结果对实现D-(+)bioti...
该课题采用微波法合成了离子液体溴化1-丁基-3-甲基咪唑、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,作为催化剂应用于化学药物巴比妥酸衍生物的合成,作为溶剂用于异山梨醇产物的分离。该项目用微波法合成离子液体,反应时间被极大的缩短,烷基化反应可以在数分钟内进行,与溶剂回流的方法相比,反应速度大幅度提高,而且过程不需要使用有机溶剂,更有利于环保,而且课题还研究了离子液体对在苯甲...

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