搜索结果: 61-75 共查到“临床医学 炎症性肠病”相关记录82条 . 查询时间(0.161 秒)
sCD40L在炎症性肠病中的表达及临床意义
sCD40L 炎症性肠病 表达 临床意义
2009/6/25
目的: 检测炎症性肠病(IBD)患者外周血清中可溶性CD40L(sCD40L)水平, 并探讨其在疾病发生过程中的临床意义. 方法: 收集12例克罗恩病、42例溃疡性结肠炎和34例健康者的外周血, 离心分离血清, 使用ELISA检测sCD40L水平. 患者经有效治疗, 待症状控制后, 检测外周血sCD40L水平变化, 分析sCD40L与疾病发展的关系. 结果: CD和UC患者外周血清中sCD40L水...
目前普遍认为炎症性肠病是在遗传背景的前提下, 环境因素(如感染等)导致肠道免疫紊乱而发病. 近年来, 防御素(defensin)家族在先天性防御体系中的作用日益受到研究学者的重视. 本文就防御素的种类、分布、基因表达调控、其抗微生物作用, 以及其与炎症性肠病的关系和应用前景作一综述.
重视研究肠道神经系统在炎症性肠病发病中作用
炎症性肠病 肠神经系统 肠胶质细胞
2009/2/10
炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)是一类慢性复发性肠道炎症性疾病, 其病因主要涉及遗传, 免疫异常, 感染, 环境和精神因素等多方面, 其发病机制仍不清楚. 最近有多项研究表明在炎症性肠病中肠神经系统(enteric nervous system, ENS)结构和功能表现异常, 损害ENS可引发鼠类肠道出现腹泻, 血便等肠炎的表现, 均提示ENS调控异常参...
肠道抗原识别与炎症性肠病
肠道细菌 抗原识别 炎症性肠病
2009/2/10
炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)的患病率正不断上升, 但其确切的病因和发病机制仍不清楚. 对肠道抗原与IBD之间关系的研究为其发病机制的认识提供了新方向. 本文详述了肠道抗原识别与IBD在临床表型、预后及家族遗传间的关系, 为其进一步治疗IBD提供指导.
炎症性肠病肠黏膜屏障损伤机制
炎症性肠病 肠黏膜 屏障损伤机制
2009/2/10
肠黏膜屏障是指将肠腔内细菌、抗原等物质与肠黏膜固有层免疫细胞隔离开, 避免固有层免疫细胞激活的肠黏膜结构, 主要由肠黏膜基底膜、上皮细胞层及其表面的黏液层所构成. 炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)肠黏膜屏障损伤的机制为: IBD发病时, 肠黏膜所产生的大量炎症细胞因子、炎症介质等损伤肠上皮细胞, 诱导上皮细胞凋亡; 影响上皮细胞紧密连接蛋白的表达及分布,...
炎症性肠病与肠黏膜免疫调节细胞
炎症性肠病 免疫调节细胞 细胞因子
2009/2/10
炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)包括克罗恩病(Crohn's disease, CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC). 其病因和发病机制尚未完全明确, 免疫功能紊乱被认为是一重要因素, 肠黏膜免疫调节细胞和多种细胞因子参与免疫反应和炎症过程, 是当前关于IBD免疫发病机制的研究热点之一. 本文仅此作一简要综述.
炎症性肠病肠黏膜组织内淋巴细胞激活和效应应答
炎症性肠病 淋巴细胞 效应应答
2009/2/10
肠黏膜淋巴细胞的异常激活, 导致对正常肠黏膜组织的损伤免疫应答, 是炎症性肠病(IBD)发生的关键病理特征. 在IBD肠道黏膜免疫反应中, 固有层成为黏膜免疫应答的主要效应场所, 上皮内淋巴细胞和固有层淋巴细胞发挥着重要作用, 分泌淋巴细胞因子和产生免疫球蛋白. 针对不同抗原, B、T淋巴细胞的激活和效应应答各异, B淋巴细胞产生多种损伤性抗体, T淋巴细胞有Th1和Th17淋巴细胞的过度反应、调...
肠黏膜免疫系统调节异常导致炎症性肠病发生
肠黏膜免疫系统调节异常 炎症性肠病
2009/2/9
编者按 炎症性肠病(iflammatory bowel disease, IBD)的病因和发病机制尚不清楚, 肠黏膜组织内免疫调节异常、持续的肠道感染、肠黏膜屏障缺损、遗传和环境因素等共同参于疾病发生进程. 尤其是肠黏膜组织内各种淋巴细胞对肠道细菌和食物抗原异常免疫应答, 诱导激活, 表达高水平的辅助信号分子和促炎症细胞因子, 造成黏膜组织炎症损伤. 通过抑制黏膜组织内淋巴细胞激活、炎症介质分泌...
炎症性肠病基因型动物模型的研究进展
炎症性肠病 溃疡性结肠炎 克罗恩病
2009/2/9
炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)动物模型研究已有100多年历史, 近年来新兴的基因型动物模型致病机制具有极强的针对性, 对于研究其病因、发病机制、疾病发展规律, 确定诊断和治疗手段以及新药开发均有重要意义. 本文就IBD的基因型动物模型的研究及进展作一综述.
巨噬细胞移动抑制因子在炎症性肠病发病中的作用
克罗恩病 超敏-C反应蛋白 巨噬细胞移动抑制因子 溃疡性结肠炎
2009/2/8
目的: 探讨巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor, MIF)在炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)发病中的意义. 方法: 2005-03/2007-11广西壮族自治区南溪山医院及外院住院活动期溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)患者38例, 克罗恩病(Crohn's dis...
维生素D与炎症性肠病的研究进展
炎症性肠病 维生素D 维生素D受体
2009/2/8
由于广泛的免疫调节及抗微生物作用, 维生素D与自身免疫疾病的关系受到越来越多的关注. 而对于炎症性肠病, 尽管根本机制不明, 但关于其发病已形成基本共识, 即在一定环境因素下, 由共生菌及其所产生致炎因子作用于免疫缺陷的个体, 产生持续的免疫反应. 由于维生素D对固有免疫、适应性免疫的调节作用及其作用方式, 以及其可调控上皮细胞抑菌肽的产生, 参与肠道微生态的平衡, 有理由认为活性维生素D的产生和...
对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见的解析
炎症性肠病 诊断治疗规范 共识意见
2009/2/8
本文对中华医学会消化病学分会炎症性肠病协作组2007年制订的新的《对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见》中关于溃疡性结肠炎诊断和治疗部分作一解析, 对《共识》出台的背景作了详细介绍, 对主要修改内容及原因作说明, 对临床诊治中的一些热点问题如非特异性结肠炎的命名诊断与治疗, 益生菌选择, 促凝止血药物应用的误区作讨论.
炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)是一组病因未明的非特异性慢性肠道炎症性疾病, 包括溃疡性结肠炎和克罗恩病, 发病机制复杂, 其单卵双生子的高共患率、发病的家族聚集现象和种族差异, 提示遗传易感性在其发病中的重要作用. 对IBD易感基因研究技术包括连锁分析、全基因组关联分析和迅速发展并展现广阔应用前景的基因芯片等. 运用前两项技术已在世界范围内大量人群中确...
炎症性肠病治疗新策略
炎症性肠病 治疗 新策略
2009/2/8
炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)的传统药物治疗存在很大的局限性.生物制剂带来的令人振奋的效果, 引发了一场上阶梯(step-up)和下阶梯(top-down)治疗策略之间的较量. 针对新发的难治性克罗恩病(crohn's disease, CD)患者, 最新研究显示, 下阶梯(top-down)治疗较目前标准治疗在诱导和维持疾病缓解、促进黏膜愈合等方面均...