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新一代用于治疗HER2阳性乳腺癌药物在华获批
HER2阳性 乳腺癌 癌症 胃癌 肺癌
2023/5/24
乳腺癌是最常见的癌症之一，其中约五分之一的乳腺癌患者被确诊为HER2阳性，复发转移性晚期乳腺癌的治疗是医学界努力攻克的难题。
奥拉帕尼是首个获批上市的PARP抑制剂，已成功应用于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌及前列腺癌的治疗。然而，肿瘤患者不可避免地对其产生耐药性，迄今尚无能够克服奥拉帕尼耐药的新药进入临床试验。
2022年9月14日，中国科学院上海药物研究所、中科中山药物创新研究院高召兵课题组与意大利那不勒斯费德里克二世大学Maurizio Taglialatela教授联合在Neurobiology of Disease发表了最新研究成果“Epilepsy phenotype and response to KCNQ openers in mice harboring the Kcnq2 R207W vo...
彭华课题组研究开发新一代高效、低毒的肿瘤特异性IL-12前体药物（图）
细胞免疫 肿瘤特异性 细胞免疫抑制
2022/9/15
2022年1月7日， Science Immunology 杂志在线发表中国科学院生物物理研究所彭华研究员与德克萨斯大学西南医学中心傅阳心教授的合作研究论文 "A tumor-specific pro-IL-12 activates preexisting cytotoxic T cells to control established tumors"，该研究开发了新一代高效、低毒的肿瘤特异性白介...
近日，中科院合肥研究院健康所刘青松药学团队在慢性髓性白血病（CML）治疗方面取得了新进展，开发出能够克服伊马替尼多种耐药突变的新一代BCR-ABL激酶抑制剂CHMFL-48。目前该成果在线发表在国际期刊European Journal of Pharmacology上。慢性髓性白血病是一种恶性骨髓造血干细胞肿瘤，约占成人新发白血病的15%。BCR-ABL融合基因是导致CML的主要因素，因此被作为药...
近日，中科院合肥研究院健康与医学技术研究所刘青松研究员、刘静研究员药学团队开发出了针对B细胞性非霍奇金淋巴瘤的新一代高选择性、高活性BTK激酶抑制剂CHMFL-BTK-85。这是继CHMFL-BTK-01和CHMFL-BTK-11之后，该团队在BTK激酶抑制剂研究中取得的又一进展。该成果目前在线发表于国际期刊Signal Transduction and Targeted Therapy。
过去十年，中国前列腺癌的发病率不断增长，已成为中国男性最常见的泌尿生殖系统肿瘤，位列男性肿瘤第四位。据估算每年我国60岁以上前列腺癌的新发病例为56600人，随着我国人口老龄化的加剧，前列腺癌的发病率还将持续增长。国家药品监督管理局8月14日批准强生公司在华制药子公司—西安杨森制药有限公司旗下的新一代雄激素受体抑制剂安森珂（阿帕他胺），用于治疗转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者，...
2020年4月14日，中南大学湘雅国际转化医学联合研究院段燕文教授团队在生物化学方法学著名期刊，美国化学学会旗下《Bioconjugate Chemistry》以论著形式在线发表了题为“Platensimycin-encapsulated poly (lactic-co-glycolic acid) and poly (amidoamine) dendrimers nanoparticles wi...
超重和肥胖及其并发症在世界范围内呈爆发性流行趋势，已经成为全球面临的一个重要且严峻的公共健康问题，亟需长效、安全的肥胖预防和治疗药物。目前临床上治疗肥胖的药物主要通抑制食欲和营养吸收，但效果极其有限。棕色脂肪和米色脂肪是消耗能量的脂肪，已有很多文献报道，其激活可减轻肥胖引起的脂肪肝、胰岛素抵抗、糖尿病等代谢综合征。鉴于棕色脂肪在防治肥胖等相关代谢疾病中的作用，寻找可以增加棕色脂肪量和促进棕色脂肪活...
中国科学院动物研究所金万洙研究组发现新一代减肥药物候选靶点（图）
中国科学院动物研究所 金万洙 新一代 减肥药物 候选靶点 脂肪 粪肠球菌
2019/12/27
超重和肥胖及其并发症在世界范围内呈爆发性流行趋势，已经成为全球面临的一个重要且严峻的公共健康问题，亟需长效、安全的肥胖预防和治疗药物。目前临床上治疗肥胖的药物主要通过控制食欲和抑制营养吸收，但效果极其有限。金万洙研究组多年从事减肥的全新途径-激活棕色脂肪来促进能量消耗的研究，并通过这一崭新途径，近期发现新一代的减肥药物候选靶点。相关研究成果以题目“Myristoleic acid produced...
2018年10月19日， 清华大学药学院尹航教授团队论文《基于结构理性设计的TLR8小分子拮抗剂》（Small-Molecule TLR8 Antagonists via Structure-Based Rational Design）被国际著名期刊《细胞·化学生物学》选择为封面文章发表。该论文报道了新一代高活性的TLR8抑制剂，其半抑制浓度（IC50）约100 pM, 并在转基因小鼠中验证了其对...
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松课题组与刘静课题组合作，开发出新一代针对慢性嗜酸粒细胞白血病的PDGFRα激酶高选择性抑制剂CHMFL-PDGFRα-159，这是迄今为止针对PDGFRα激酶选择性最高的一个抑制剂，相关研究成果发表在European Journal of Medicinal Chemistry上。
中药单体臭椿酮具有新一代前列腺癌药物开发前景
前列腺癌 雄激素 小分子化合物 臭椿酮
2022/3/24
国际知名学术期刊《自然·通讯》日前以重点推荐并配发新闻评论的方式发表了相关抗肿瘤新药研发成果。该研究通过构建特异的筛选模型，对200多种我国传统中药单体化合物进行筛选，得到一种名叫臭椿酮的小分子化合物，该化合物来源于传统中药臭椿皮。
新一代抗菌药物Dalbavancin的研究进展
Dalbavancin 抗菌药 药动学 药效学
2013/9/3
综述新一代抗菌药物Dalbavancin的最新研究进展。 方法 通过检索Google Scholar以及Science Direct查阅大量近10年的相关文献，对Dalbavancin抗菌机制、抗菌活性、药动学、药效学以及安全性多角度综述分析。结果 Dalbavancin是一种糖肽类浓度依赖性抗菌药物，其体内外抗耐甲氧西林葡萄球菌(MIC50=0.06 mg·L-1)的活性明显优于万古霉素(MIC...