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最新研究：小鼠模型接种疫苗或助发现潜在治疗哮喘策略
小鼠模型 疫苗 哮喘 自然-通讯
2021/5/13
施普林格·自然旗下国际学术期刊《自然-通讯》最新发表一篇免疫学研究论文称，对人化小鼠模型接种针对信号分子白介素-4(IL-4)和白介素-13(IL-13)的疫苗，能在至少11周内保护其不患过敏诱发的哮喘。
相关研究表明HSD17B13基因与人非酒精性脂肪肝(NAFLD)有密切相关性。HSD17B13的失活突变保护人类免受NAFLD相关和酒精相关肝损伤、纤维化、肝硬化和肝细胞癌，抗HSD17B13的临床试验(NCT04202354)也在开展中。但是HSD17B13发挥功能机制以及在体内功能尚不清楚。
腺嘌呤致慢性肾功能衰竭大鼠模型制备及钙磷代谢变化
慢性肾功能衰竭 腺嘌呤 血钙 肾脏病理
2021/2/23
研究慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠模型的制备及其钙磷代谢变化。方法 将80只SD雄性大鼠随机分为正常对照组(22只)和CRF组(58只)，正常对照组大鼠用普通饲料喂养，CRF组用含0.75%腺嘌呤饲料喂养，连续6周。观察两组大鼠一般状态的改变,检测其血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、血钙和血磷、24 h尿钙和尿磷、24 h粪钙及校正体重后的24 h尿钙和尿磷、24 h粪钙水平，以肉眼和显微镜观察两...
盐酸灌注联合机械通气诱导的急性呼吸窘迫综合征大鼠模型
急性肺损伤 模型,动物 博来霉素
2020/6/29
采用盐酸 (HCl)灌注联合机械通气双重打击的方法,建立急性呼吸窘迫 综合征大鼠模型。方法 将SD大鼠随机分为7组:生理盐水 ( NS)24h组、HCl24h组、NS 7d组、HCl7d组、HCl+低吸气峰压通气 ( LP)组、HCl+高吸气峰压通气 (HP)组和博来 霉素 ( BLM)组。各组大鼠麻醉后,进行经口气管插管,分别向气管内灌注 NS( 1ml /kg)、 HCl( pH=1,1ml ...
观察血管钙化大鼠模型血浆和主动脉组织Apelin及其受体（APJ）的表达。方法选取16只雄性SD大鼠，随机分正常组和钙化组，每组8只。钙化组：08:00肌肉注射维生素D3 3×105 U/kg，同时尼古丁25 mg/kg 溶于1 mL花生油灌胃，18:00 时重复灌胃1次。正常组：类似钙化组操作，但肌肉注射生理盐水和灌胃单纯花生油。4周后取材检测血管钙化程度，用钙离子测试盒、碱性磷酸酶（ALP）试...
观察五拗汤对PM2.5复合卵蛋白（OVA）诱导加重哮喘小鼠模型的效应及TRPA1和TRPV1表达的影响。方法将90只小鼠平均分为空白对照组、OVA+PM2.5组、OVA组、五拗汤低剂量组（2.1 g/kg）、五拗汤高剂量组（4.2 g/kg）、地塞米松组（0.75 mg/kg），每组15只。给药组自造模第29天开始连续灌胃给药14天，空白对照组、OVA+PM2.5组、OVA组同期给予生理盐水灌胃，...
探讨微小RNA-326（miR-326）在脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）诱导的急性肺损伤大鼠模型中的作用及对核转录因子κB（Nuclear factorκB，NF-κB）信号通路的影响。方法：将20只成年雌性SD大鼠根据随机数字表法分为分为和模型组，模型组腹腔注射LPS（10mg / kg），给予腹腔注射等量生理盐水，6h后麻醉处死建立，进行大鼠肺组织切片观察，计算大鼠肺组...
为探讨IL-17单克隆抗体（monoclonal antibody，mAb）对过敏性紫癜（Henoch-Schonlein purpura， HSP）小鼠模型的保护作用及机制，50只C57BL/6小鼠被随机分为正常对照组、HSP模型组、同型对照组、IL-17 mAb组以及西咪替丁阳性对照组，每组10只。除正常对照组外，其余4组小鼠均进行为期14周的HSP模型构建，通过检测血清循环免疫复合物（cir...
运用iTRAQ结合质谱技术检测IgA肾病（IgAN）大鼠模型尿液蛋白指纹图谱，筛选差异表达蛋白，研究水蛭治疗血瘀证IgAN的作用机制。方法 选用6周龄的Wistar雄性大鼠140只，运用脂多糖牛血清白蛋白+脂多糖+四氯化碳方法建立实验性IgAN模型，造模成功后，随机分为模型对照组（不给予干预）、生理盐水对照组（给予生理盐水2 mL/100 g灌胃）、水蛭高剂量治疗组（给予泼泥松5.5 mg·kg-...
糖尿病性脑内微小病变大鼠模型的建立 及其病理学研究
糖尿病 脑内微小病变 大鼠
2020/6/18
建立糖尿病性脑内微小病变大鼠模型,进一步进行病理学分析。方法 健康雄性1月龄Wistar大鼠12只,采用随机数字表法分为正常对照组(n=6)和模型组(n=6),参照赵宝珍改良的2型糖尿病模型建立方法先建立糖尿病大鼠模型,采用反复低血糖法诱导大鼠脑内微小病变的发生,饲养至6月龄进行大鼠头颅磁共振(MR)检查,筛选脑内微小病变个数≥6个、且无梗死病灶或定位体征的大鼠,定义为造模成功。造模成功后对大鼠脑...
中国科学院上海巴斯德研究所建立柯萨奇A16型病毒感染的小鼠模型（图）
柯萨奇 A16型 病毒感染 小鼠模型
2014/4/15
近期，国际学术期刊Antiviral Research 在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所的研究论文A murine model of coxsackievirus A16 infection for anti-viral evaluation。手足口病是一种常见的儿童传染性疾病。近年来，手足口病在我国广泛流行，已成为重大公共卫生隐患。柯萨奇A16型病毒（coxsackievirus A16, ...
高脂饲料喂养诱导肥胖大鼠模型的建立，观察其肾脏病变特点。方法 60只雄性Wistar大鼠高脂饲料喂养2周后，根据体重增长排序，剔除位于下1/3大鼠，留取上2/3大鼠，随机分为两组：对照组(NC组，n=20)给予普通饲料;模型组(ORG组，n=20)给予高脂饲料。喂养12周，观察大鼠体重、体长、Lee's指数、尾动脉血压、空腹血糖(fasting blood-glucose，FBG)、血脂、空腹胰岛...
多囊卵巢综合征大鼠模型脂肪组织雄激素转换酶的表达研究
多囊卵巢综合征 大鼠模型 脂肪组织 雄激素转换酶
2014/4/11
建立多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型，了解其脂肪组织雄激素转换酶的表达变化。方法 21日龄SD大鼠分为A组(对照组：普食+油剂注射)和B组(造模组：高脂饮食+脱氢表雄酮注射)，饲养9周，观察大鼠代谢及卵巢形态等变化，并比较两组大鼠脂肪组织雄激素转换酶表达差异。结果 与A组比较，B组大鼠空腹血糖、胰岛素、稳态模型评估的胰岛素抵抗指数、血清睾酮升高(P<0.05)，失去规律动情周期，卵巢呈多囊样改变...
观察补肾填精方对再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)模型大鼠调控因子白细胞介素-11(interleukin-11,IL-11)及红细胞生成素(erythropoietin,EPO)的影响。 方法: Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型生理盐水组、补肾填精中药组、再障生血片组共4组各12只,对照组正常饲喂不做干预;其他3组以5-氟尿嘧啶注射液(5-FU)与马利兰合用诱发建立模...
