搜索结果: 16-30 共查到“临床医学 线粒体”相关记录109条 . 查询时间(0.032 秒)
探讨不同海拔高原鼠兔线粒体的适应特点。方法:根据捕捉地海拔不同将高原鼠兔分为海拔4 300 m组(玛多星星海,6只)和海拔2 900 m组(垃脊山南麓,6只),分别检测红细胞和血红蛋白,应用高分辨线粒体呼吸测定仪分别测定肝脏和骨骼肌线粒体氧化磷酸化(OXPHOS)和脂肪酸氧化(FAO)水平以及骨骼肌线粒体过氧化氢(H2O2)产生水平。
线粒体融合蛋白2在姜黄素减轻脓毒症小鼠淋巴细胞凋亡中的作用
姜黄素 脓毒症 线粒体融合蛋白2 凋亡
2020/12/16
研究线粒体融合蛋白2(Mfn2)在姜黄素减轻脓毒症小鼠淋巴细胞凋亡中的作用。方法将清洁级雄性Balb/c小鼠165只随机分为假手术组、脓毒症组、姜黄素干预组、姜黄素对照组、阴性病毒脓毒症组、阴性病毒姜黄素干预组、Mfn2干扰脓毒症组、Mfn2干扰姜黄素干预组,每组15只;剩余小鼠随机分为正常组、阴性病毒组、Mfn2干扰组,用于检测病毒转染效率,每组15只。
观察在辣椒素(capsaicin)作用下,慢性脑低灌注(CCH)状态大鼠认知行为的改变及海马CA1区线粒体-内质网结构偶联(MAMs)的表达变化,探讨2者在缺血致认知功能障碍中可能的作用。方法:将48只健康雄性SD大鼠随机分为假手术(sham)组、CCH组、辣椒素组和溶媒(solvent)组。通过永久性结扎双侧颈总动脉(BCCAO)建立大鼠CCH模型。术后第7天,capsaicin组腹腔内注射辣椒...
3例线粒体脑肌病伴高乳酸血症及卒中样发作患者的临床分析
线粒体脑肌病 高乳酸血症 卒中样发作
2020/11/5
探讨线粒体脑肌病伴高乳酸血症及卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS)患者的临床特征、影像学及分子遗传学特点。方法 回顾性分析3例MELAS患者的临床及影像学特征、分子遗传检测结果以及临床治疗效果,进而总结MELAS患者的临床特点。
研究线粒体分裂蛋白MiD51在调控HBV相关肝癌转移中的作用。方法 (1)分别采用qRT-PCR、Western blot与免疫组化实验,评估15例HBV相关肝癌患者原发灶与转移灶组织中MiD51的表达;(2)利用siRNA下调HBV阳性肝癌细胞中MiD51表达后,用细胞划痕实验分析对肝癌细胞迁移能力的影响;(3)利用siRNA下调HBV阳性肝癌细胞中MiD51表达后,用Transwell侵袭实验...
过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α与线粒体自噬在心肌肥厚中的作用研究进展
自噬 线粒体 心肌肥厚
2020/8/20
自噬是真核生物所特有的具有高度保守性的细胞内降解过程,适度的自噬有利于自我保护。异常自噬在心肌细胞凋亡中起着重要作用。本文综述了线粒体自噬介导的心肌能量代谢变化及重要因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α的研究进展,为心肌肥大提供可能的研究方向。
线粒体自噬和阿尔茨海默病:细胞和分子机制
线粒体自噬 自噬 阿尔茨海默病
2020/6/5
线粒体自噬主要是指细胞内的线粒体在营养缺乏、细胞衰老以及活性氧(reactive oxygen species, ROS)刺激下发生除极损伤,损伤的线粒体被特异性包裹进自噬体中,并与溶酶体融合,完成损伤线粒体的降解,维持细胞内稳态的过程。线粒体自噬异常与神经退行性疾病如阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)的发生密切相关。文章就线粒体自噬在AD发病机制中的最新研究进展,对线...
内质网-线粒体应激双向调节机制研究进展
内质网应激 非折叠蛋白反应 线粒体 内质网-线粒体耦联麻醉剂
2020/6/5
机体由于体内外刺激(如脑缺血或机体损伤等),为维持内环境稳态,会首先在细胞器水平上进行适应性调节,包括内质网应激、线粒体非折叠蛋白反应等;而内环境失衡无法缓解时,则引起细胞凋亡以实现细胞整体水平调节,此过程中内质网和线粒体的双向调节机制发挥了重要作用。文章探究内质网?蛳线粒体应激的双向调节机制及其进展。论述机体发生应激时,内质网?蛳线粒体的双向调节机制及二者内在联系,同时分析麻醉药物对其影响的研究...
线粒体自噬的调控分子在不同病生理过程中的作用机制研究进展
线粒体自噬 机制 疾病
2020/7/7
线粒体自噬与许多疾病的病理过程相关联,了解细胞自噬在不同疾病的病理过程中的具体机制具有重要意义。本文拟对细胞自噬的三种调控方式在不同疾病的病理生理过程中的作用进行综述。探讨线粒体自噬受体NIX/BNIP3和FUDNC1 以及 PINK1/Parkin 途径在神经退行性疾病、糖尿病、细胞死亡、炎症和缺血再灌注损伤中调控机制。明确细胞自噬在疾病中的调控机制,为疾病的诊治提供理论基础。
线粒体DNA突变与珠蛋白生成障碍性贫血相关性的研究进展
珠蛋白生成障碍性贫血 线粒体 线粒体DNA 基因突变
2020/1/22
近十年来,世界范围内肾肿瘤的发病率呈现持续增长的趋势。肾透明细胞癌(ccRCC)是肾肿瘤的主要病理类型,预后较差。ccRCC通常伴随葡萄糖、脂肪酸、谷氨酰胺、色氨酸及精氨酸代谢网络和途径的重新编程。代谢网络和途径的重新编程使肿瘤细胞迅速增殖,在营养物耗尽和缺氧的条件下存活,并逃避免疫系统的监视。靶向代谢重编程途径的关键蛋白质或酶可以作为治疗ccRCC的新策略。
线粒体是细胞内的双层膜细胞器,可通过有氧呼吸为细胞提供所需要的能量和必需的代谢中间体,具有重要的功能。线粒体呼吸链缺陷、线粒体结构异常以及线粒体DNA突变等因素可影响整个细胞的正常功能,引起发育障碍,导致心血管疾病、肿瘤、免疫紊乱、神经疾病和糖尿病等。线粒体功能异常可造成细胞内钙稳态失衡、活性氧类的产生、细胞凋亡等细胞及亚细胞事件。中药是中医预防和治疗疾病所使用的独特药物,对临床多种疾病有良好的疗...
本实验旨在探讨阿魏酸(FA)通过修复线粒体分裂-融合失衡改善阿尔茨海默病(AD)小鼠学习记忆障碍以及神经元保护的作用。方法 将KM小鼠随机分为空白对照组(A组)、模型对照组(B组)、阳性对照组(石杉碱甲片,C组)和低剂量阿魏酸模型组(D-低组)、高剂量阿魏酸模型组(D-高组),每组各10只。除A组小鼠外,其余小鼠一次性侧脑室注射Aβ1-42建立AD模型。采用自发活动实验和Morris水迷宫法检测F...
缺氧缺血脑损伤新生大鼠大脑皮质组织线粒体DNA羟甲基化水平
缺氧缺血性脑病 线粒体DNA 羟甲基化 新生大鼠
2020/6/16
检测缺氧缺血脑损伤新生大鼠大脑皮质组织线粒体DNA(mtDNA)中5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)的甲基化含量及动态变化。方法 将24只7日龄雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组、24 h模型组和48 h模型组,每组8只。采用结扎颈总动脉结合缺氧法构建新生大鼠缺氧缺血性脑损伤动物模型,对照组不接受结扎及缺氧处理。采用化学氧化法结合重亚硫酸盐转化测序技术(oxBS-Seq)检测大鼠大脑皮质...
线粒体自噬与白色脂肪棕色化的关系
线粒体自噬 白色脂肪棕色化 肥胖
2020/6/18
已知肥胖与多种疾病相关,白色脂肪棕色化作为可能治疗肥胖的新靶点受到了广泛的关注。在白色脂肪棕色化过程中,线粒体的数量和功能会发生明显的变化,而线粒体自噬是调控线粒体数量和控制线粒体质量的重要方式。目前有研究证实,抑制线粒体自噬可阻断脂肪干细胞向白色脂肪细胞分化和促进成熟白色脂肪细胞向米色脂肪细胞转化,但线粒体自噬和白色脂肪棕色化的关系尚不确定,还需进一步探索。