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搜索结果: 1-4 共查到药物化学 微生物转化相关记录4条 . 查询时间(0.324 秒)
研究芍药苷和芍药内酯苷的微生物转化。 方法 : 从18种真菌中筛选出分别对芍药苷和芍药内酯苷转化能力强的菌株进行转化,采用色谱和波谱技术分离鉴定转化产物。 结果 : 对芍药苷和芍药内酯苷转化能力较强的菌株分别是短刺小克银汉霉AS 3.970和总状共头霉AS 3.264。短刺小克银汉霉AS 3.970可将芍药苷转化为芍药内酯苷,总状共头霉AS 3.264可将芍药内酯苷转化为芍药苷。 结论 : 特定条...
甲基睾丸素作为性激素类药物,如母核经C1,2位脱氢反应生成美雄酮后可使其活性大大增加,并减弱雄性激素样作用。本项目应用微生物脱氢法研制了美雄酮的转化工艺,并对其进行逐级放大,最后在5m^3发酵罐上进行试验,确定了工艺路线,优化了工艺参数。在5m^3发酵罐中连续试生产多批,单批投料浓度10g/L,转化时间40~46h,其转化率达到84.2%。确定美雄酮的分离提取工艺,滤饼收率达到100%~105%...
用诺卡氏菌与节杆菌混合菌种转化从蕃麻皂素制得的中间体5α-△9(11)-16-16β-甲基-3β,17α,21三羟基孕甾烯-3β,21-双醋酸酯-20酮(Ⅰ)得50%的16β-甲基-△1,4,9(11)-孕甾三烯-20酮(Ⅱ)和少量的16β-甲基-9,11α环氧-△1,4孕甾二烯-20酮(Ⅲ)。另外,又用同样的混合菌种转化从剑麻皂素制得的中间体5α,17α甲基-17β羟基-雄甾-3酮(Ⅳ)得50%...
3′-(5α-3β,17β-双羟基-雄甾烷-17α)-丙酸内酯(Ⅴ)经诺卡氏菌(Nocardia sp.)转化获得6个化合物(Ⅱ和Ⅵ~Ⅹ),其中螺旋内酯甾(Ⅱ)为其主要产物(~50%)。Ⅷ~Ⅹ是尚未被鉴定的羟基化合物。化合物(Ⅴ)用诺卡氏菌在氮源贫乏的培养基中转化主要生成△4-3-酮化合物,而在氮源丰富的培养基中转化则主要为△1,4-3-酮的产物。

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