搜索结果: 1-15 共查到“药学 微乳”相关记录36条 . 查询时间(0.12 秒)
揭示将维生素E琥珀酸脂(VES)、薄荷醇、乙酸氯己定载入以橄榄油(OL)为油相、丙二醇为助表面活性剂的微乳过程中发现的OL微乳区域显著增大的成因,从而开发一种表面活性剂用量小、具有优良保湿抑菌作用的身体乳。方法 通过单因素考察,寻找提高OL微乳区域的组分;通过微乳理化性质表征,揭示OL微乳区域提高的机制。以市售维E防裂抑菌橄榄油为对照,对自制身体乳的保湿效果进行评价;以乙酸氯己定水溶液为对照,对微...
以橄榄油(OL)/维生素E琥珀酸酯(VES)为油相(O),透明质酸、胶原蛋白、海藻酸钠、熊果苷、尿囊素为活性物,制备无醇、低表面活性剂(S)的高效补水微乳凝胶面膜。方法 通过OL与VES复配和助表面活性剂(CoS)丙二醇对微乳区域的影响研究筛选微乳处方,通过透射电镜观察、粒度测定对面膜的微乳特征进行表征。以市售御泥坊睡眠面膜为对照对面膜的保湿效果和经皮吸收效果进行评价。
研究他克莫司眼用微乳-原位凝胶剂,并对其质量和安全性进行评价。方法 以泊洛沙姆407(F127)和泊洛沙姆188(F68)为温敏型凝胶基质,以原位凝胶溶液经模拟泪液(STF)稀释前后的胶凝温度(Tg)为复合指标,通过正交设计试验筛选最佳处方,将他克莫司微乳制备成温敏型凝胶剂。并对该微乳-原位凝胶的外观,粒径,形态,胶凝温度,流变性质、体外释放特性等进行考察。同时,以他克莫司的混悬型滴眼液为对照,考...
灯盏花素微乳凝胶剂的体外释放度考察
灯盏花素 微乳凝胶剂 体外释放度
2014/10/27
考察灯盏花素微乳凝胶剂体外释放度。方法 以pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液为释放介质，分别采用正向透析扩散法和反向透析扩散法进行药物体外释放度试验。结果 采用反向透析扩散法测得的药物释放速率显著高于正向透析扩散法，采用反向透析扩散法时灯盏花素微乳凝胶剂在2 h内的累积释放量>60%，10 h的累积释放量>90%，其体外释药符合一级动力学方程。结论 采用反向透析扩散法方便快捷，能较好地模拟灯盏花素微乳凝...
微乳液相色谱法测定广东紫珠中5种黄酮成分
微乳液相色谱法 广东紫珠 黄酮
2013/9/3
建立微乳液相色谱法同时测定广东紫珠中5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮、鼠李秦素、华良姜素、岳桦素、毡毛美洲茶素5种黄酮成分。方法 微乳体系组成的流动相为：2.2%SDS -1.5%正辛烷-7.75%正丁醇- 0.5%三乙胺-88%水(用H3PO4调节pH 3.7)，色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mm×150 mm，5 μm)柱；检测波长350 nm；流速0.8 mL...
鸦胆子油自微乳的制备及溶出度考察
鸦胆子油 自微乳化系统 伪三元相图 溶出度
2013/9/6
制备鸦胆子油自微乳,并考察其溶出度。 方法: 通过溶解度试验、气相色谱法筛选辅料,伪三元相图优化自微乳处方,并进行药物溶出度试验。 结果: 鸦胆子油自微乳最优处方为鸦胆子油-辛酸癸酸三甘油酯-聚氧乙烯氢化蓖麻油-聚乙二醇400 12:12:65:11,乳滴粒径<50 nm,15~20 min可基本完全溶出。 结论: 鸦胆子油自微乳稳定性良好,提高了用药的顺应性,且制备工艺简单。
补骨脂微乳液中补骨脂素与异补骨脂素的含量测定
补骨脂素 异补骨脂素 微乳液 色谱法,高效液相
2013/11/8
建立高效液相色谱法测定补骨脂微乳液中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法采用Kromasil C18柱，以甲醇0.6%醋酸溶液（50：50）为流动相，检测波长246 nm。结果补骨脂素在4.24～50.88 μg·mL－1浓度范围内呈良好的线性关系，平均回收率为99.3%（RSD＝1.51%）；异补骨脂素在4.48～53.76 μg·mL－1浓度范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98.6%（RSD...
天山雪莲透皮微乳制备处方优化
:天山雪莲 微乳 伪三元相图
2012/4/5
优化天山雪莲水包油型微乳处方。 方法: 以芦丁及绿原酸为指标,采用HPLC测定天山雪莲提取物在各溶媒中的溶解度,初步确定处方组成,绘制伪三元相图对处方进行优化,测定优化处方的黏度、平均粒径、粒径分布等理化性质。 结果: Km=1 ∶2时,伪三元相图形成的微乳区域最大,微乳最佳处方为RH40-1,2-丙二醇-油酸的比例4 ∶2 ∶1,微乳平均粒径及黏度符合透皮微乳的要求,在高温、强光下无分层,无絮凝...
熊果酸自微乳的制备及其生物利用度
熊果酸 自微乳 生物利用度
2012/4/5
制备熊果酸自微乳给药体系,建立HPLC-MS方法研究熊果酸自微乳的生物利用度和药物动力学。 方法: 以OP乳化剂、吐温-20、异丙醇和油酸制备熊果酸自微乳给药系统,并考察其稳定性、粒径和Zeta电位。通过口服给药,研究其体内的生物利用度和药物动力学。 结果: 所制备的熊果酸自微乳在1个月内稳定,平均粒径32.74 nm,Zeta电位4.21 mV。自微乳的相对生物利用度326.5%;缓释片的相对生...
紫草素微乳改善大鼠小肠吸收的研究
紫草素 微乳 单向灌流 外翻肠囊法
2012/4/11
研究紫草素微乳(Skn-ME)对紫草素(Skn)实验性小肠吸收的改善作用。 方法: 采用大鼠单向灌流模型和离体外翻肠囊模型,紫外分光光度法测定肠灌流液中紫草素的浓度变化,研究紫草素微乳在大鼠小肠的吸收部位和吸收动力学特征。 结果: 大鼠在体小肠吸收实验中,紫草素微乳可被大鼠全肠段吸收,在十二指肠、空肠回肠及结肠各肠段的药物吸收速率常数(Ka)分别是0.213 4,0.221 8,0.217 6,0...
建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方当归微乳中主成分藁苯内酯和桂皮醛的含量,为其质量标准的建立提供依据. 方法 色谱柱为Inertsil ODS3柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(55：45),流速1.0 mL.min-1,检测波长：285 nm,柱温30 ℃. 结果桂皮醛在0.484 5～38.750 0 μg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y＝2...
十一酸睾酮外用微乳巴布剂的质量控制和体外透皮效果
微乳 巴布剂 十一酸睾酮 透皮
2012/4/9
制备十一酸睾酮微乳,并以水溶性高分子材料为辅料制备外用微乳巴布剂。 方法: 选用肉豆蔻酸异丙酯(IPM)为油相,Cremophor EL为表面活性剂,Larbrasol为辅助表面活性剂,制备微乳。使用聚乙烯吡咯烷酮(K-90)、聚丙烯酸钠(NP-700)等为基质,制备巴布剂。对制备的巴布剂进行了质量考察,采用体外扩散池法测定了巴布剂中十一酸睾酮的透皮渗透率。 结果: 最终制备得到的微乳巴布剂中十一...
通过电解质氯化钠 (NaCl) 的加入, 制备含水量高、载药量高且透过能力强的氟尿嘧啶 (5-Fu) W/O型微乳, 并研究其体外透皮特性及皮肤刺激性。以肉豆蔻酸异丙酯 (IPM) 为油相, 磺化琥珀酸二辛酯钠 (AOT) 为表面活性剂, Tween 85为助表面活性剂, 在室温下采用磁力搅拌法滴加NaCl溶液至油相中, 形成空白微乳后直接加入5-Fu粉末, 即形成5-Fu微乳。以伪三元相图为基础...
微乳在中药制剂中的应用
微乳 中药制剂 应用
2013/11/5
微乳具有极高的稳定性、对溶质的高度分散性和吸附能力，在中药制剂中主要用于口服、注射、透皮、黏膜给药系统。微乳可改变药物溶解性，提高生物利用度及分布靶向性，在中药制剂中的应用越来越广泛。