搜索结果: 1-11 共查到“药物分析学 糖尿病”相关记录11条 . 查询时间(0.142 秒)
糖尿病性周围神经病理性疼痛将迎来国产新药
糖尿病 病理性疼痛 神经病变
2024/3/15
近日，国家药品监督管理局（NMPA）已经受理了拥有自主知识产权的1 类神经痛治疗新药—HSK16149糖尿病性周围神经病理性疼痛（DPNP）适应症生产上市申请。
探讨临床药师在肾内科治疗方案的制订与用药监护中的工作要点。 参与1例急性肾功能不全并发糖尿病、高血压的药学监护和治疗用药方案的制订。通过对症治疗和对因治疗后，患者病情好转，预后理想。个体化用药方案的设计与分析及用药监护是临床药师药学服务工作的切入点。
糖尿病小鼠胰腺脂质异位堆积半定量分析方法的探讨
病理半定量评分 胰腺脂质异位堆积 糖尿病 KKAy小鼠
2011/8/1
本文探讨了糖尿病小鼠胰腺脂质异位堆积的半定量评价方法。选取2型糖尿病KKAy小鼠及其相同遗传背景的C57BL/6J正常小鼠作对照, 并给予罗格列酮治疗。对HE染色的胰腺切片按设计方案进行小鼠胰腺脂质异位堆积的半定量评分。结果显示, 与正常对照组比较, KKAy组小鼠的胰岛数目增多、体积增生肥大、胰岛内和外分泌腺脂质沉积, 其半定量综合评分升高2.1倍; 同时, 动物的血糖、胰岛素和甘油三酯 (TG...
以本课题组合成的含萘丁美酮结构单元的β-氨基酮为原料, 采用硼氢化钾还原, 简洁高效地合成了25个新型β-氨基醇化合物, 其结构经IR、MS、1H NMR、13C NMR和HR-MS证实。体外抗糖尿病活性研究结果表明, 多数β-氨基醇的抗糖尿病活性好于对应的β-氨基酮; 化合物5hd1和5id2的α-葡萄糖苷酶抑制活性超过阳性对照物, 分别达到74.37% 和90.15%; 5个化合物的过氧化物酶...
为阐明小剂量胰岛素 (1 u?kg−1) 与硒 (180 µg?kg−1) 对糖尿病大鼠糖脂代谢及其对心肌细胞胰岛素信号分子表达的联合作用, 采用One TouchⅡ血糖仪和血糖试纸测定血糖水平; 微柱法测定糖化血红蛋白浓度; 酶学法测定甘油三酯 (TG) 和总胆固醇 (TC) 含量; 免疫印迹和免疫组化法检测心肌细胞中PI3K和GLUT4表达的变化。结果表明,...
基于PPAR抗糖尿病药物的研究进展
过氧化物酶体增殖激活受体 型糖尿病
2009/11/17
过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR) 是核受体超家族成员，在控制脂肪的贮藏和分解代谢方面起着重要作用，其中，PPARγ参与调节脂质的合成、碳水化合物的代谢及脂肪细胞的分化。基于PPARγ的结构进行药物设计，开发了噻唑烷二酮(TZD)类抗糖尿病药物，该类药物中罗格列酮和吡格列酮均已上市，并获得了良好的效益。多种具有PPARα／PPARγ双重激动作用的化合物也合成出来，其中如TZD类的KRP-297,...
三联药液治疗糖尿病合并褥疮临床研究
褥疮 治疗 糖尿病并发症 药物
2008/9/24
选择糖尿病合并ⅢⅣ期褥疮患者26例，将其分为研究组采用胰碘抗三联药液治疗，对照组采用抗生素治疗。于治疗前均做褥疮分泌物细菌学检验及药敏实验，20天后，两组疮面及深度经统计学处理有显著差异。说明三药协同对糖尿病合并褥疮有明显的消肿抗炎，促进疮面愈合功能。
该项研究通过试验表明，应用潘生丁静滴可快捷、有效地纠正高凝状态，减少尿白蛋白量并改善肾功能，减少因尿毒症透析或肾移植的费用，从而有效地延缓DN进展，为DN的分期治疗和强调早期治疗提供了新的理论依据。该成果达国内领先水平。
该项目研究了脱野尻霉素在制备治疗糖尿病肾病药物中的应用。1-脱野尻霉素是一种哌啶类多羟基生物碱，能够竞争性抑制肠道α-糖苷酶的活性，应用于糖尿病餐后血糖的升高；还可以进入体内，发挥抑制病毒复制中糖链合成、糖蛋白中糖基的修饰等功能。该发明提供了1-脱野尻霉素在制备糖尿病肾病药物中的应用，提供了一种有效的组合药物。通过实验，发现1-脱野尻霉素对于高糖培养大鼠系膜细胞增值的抑制作用、抑制系膜细胞α-平滑...
澳大利亚研发“超级药物” 预防糖尿病人出现并发症
超级药物 糖尿病 并发症
2008/8/20
澳大利亚科研人员研发出一种“超级药物”，据称它能消灭糖尿病、心脏病和其他疾病引起的致命性问题。
据《联合早报》报道，墨尔本大学和圣文森特医院的科研人员说，他们在动物身上展开的试验显示，这种成为“FT—11”的新药物，有助于预防内部器官纤维化(fibrosis)，避免有关器官细胞发生坏死。
目前，市面上并没有任何可以治疗纤维化的药物。墨尔本大学的凯利教授说：“这可能是一种超级药物，初...