搜索结果: 1-15 共查到“临床医学 肾癌细胞”相关记录20条 . 查询时间(0.158 秒)
探讨Wnt/β-连环链蛋白（catenin）/TCF-4通路在肾癌细胞中的作用，并初步分析其可能的机制。分别构建β-catenin sh和TCF-4△Nsh的真核表达载体，并分别转染肾癌786-O细胞，采用CCK8检测转染后细胞的增殖能力，吖啶橙-溴乙锭（AO-EB）染色法检测转染后细胞死亡情况，Western印迹检测转染组、空转组以及空白组细胞TCF-4、Bcl-2、bax、Caspase-3的...
探讨白藜芦醇对肾癌786O与ACHN细胞体外迁增殖与侵袭能力的影响及可能的机制。方法MTT检测白藜芦醇对肾癌细胞增殖能力的影响，划痕实验检测白藜芦醇对786O与ACHN细胞体外迁移能力的影响，Transwell实验检测白藜芦醇对786O与ACHN细胞体外侵袭能力的影响，RTPCR与Western bolt检测白藜芦醇对MMP2与MMP9蛋白表达水平的影响。
研究连接粘附分子3（JAM3）在肾癌细胞中的表达情况以及在调控肾癌细胞迁徙和凋亡过程中的可能作用及机制。方法①RTqPCR和Westernblot检测JAM3的表达水平；②siRNA、流式细胞仪、细胞划痕实验及细胞迁移实验分析其对RCC迁移和凋亡的影响；③Westernblot检测E钙粘蛋白、N钙粘蛋白、整合素β1和基质金属蛋白酶2（MMP2）表达水平，初步探究JAM3影响癌细胞迁移的...
长链非编码RNA MALAT-1通过EZH2-β-catenin信号通路调控肾癌细胞的增殖、凋亡及侵袭
肾细胞癌 MALAT-1 增殖和凋亡 细胞侵袭 EZH2-β-catenin信号通路
2021/3/2
探究长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录因子1（LncRNA MALAT-1）在肾癌组织及肾细胞癌（RCC）细胞株中的表达情况及其在调控RCC细胞增殖、凋亡及侵袭过程中的作用机制。方法利用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)实验检测正常和RCC组织以及HK-2、786-O、ACHN及Caki-1细胞中MALAT-1的表达情况；将786-O细胞随机分为3组，分别转染MALAT-1-siRNA沉默...
透明肾细胞癌（clear cell renal cell carcinoma, ccRCC）是肾癌中最为常见的病理类型，约占肾癌总数的75%～80%，近年来我国年均死于ccRCC的患者超过2万，ccRCC已成为当前危害国民健康的重大疾病之一。
华蟾素抑制肾癌细胞786-O增殖及促凋亡作用研究
华蟾素 肾癌细胞786-O 增殖 凋亡
2020/6/17
研究华蟾素（cinobufotalin）对人肾癌细胞786-O增殖的抑制作用及凋亡的促进作用，并对其作用机制进行探讨。方法 将体外培养的肾癌细胞786-O分为对照组、1 mg/mL华蟾素组、10 mg/mL华蟾素组、100 mg/mL华蟾素组，分别给予正常培养液、1 mg/mL华蟾素、10 mg/mL华蟾素、100 mg/mL华蟾素处理，观察并计算细胞增殖抑制率，采用流式细胞仪测定细胞凋亡率，采用...
探讨肥大细胞对肾癌侵袭迁移能力的影响及分子机制。方法提取人肥大细胞系HMC-1的条件培养基并用其培养肾癌OSRC-2细胞，通过Transwell实验检测OSRC-2细胞体外迁移及侵袭能力的变化；采用实时定量聚合酶链反应(real time RT-PCR)及Western blot实验检测OSRC-2细胞基质金属蛋白酶2（MMP2）和基质金属蛋白酶9（MMP9）的mRNA和蛋白的表达变化；通过人TG...
探讨微小RNA （miR-145）对人肾癌细胞A-498上皮-间充质转化（EMT）功能的影响及其相关机制。方法：将A-498肾癌细胞株分别转染miR-145模拟物（M145）和模拟物阴性对照（MNC），分别作为M145组和MNC组，并设立空白对照（MC）组，采用RT-qPCR法检测各组细胞miR-145水平。Transwell实验检测3组细胞侵袭能力的变化。Western blot法检测3组细胞波...
二甲双胍通过调节组蛋白乙酰化抑制肾癌细胞786-O迁移和侵袭
二甲双胍 组蛋白乙酰化 肾癌 迁移和侵袭
2020/6/16
研究二甲双胍抑制肾癌细胞迁移和侵袭的机制。方法 采用transwell迁移和matrigel侵袭实验检测10 mM和20 mM二甲双胍对786-O细胞迁移和侵袭的影响；Western blot实验检测二甲双胍对E-cadherin、vimentin、MMP-2、MMP-9以及组蛋白H3K9、H4K12和H4K16乙酰化水平的改变；组蛋白乙酰转移酶抑制剂C646与二甲双胍联用，通过transwell...
探讨成纤维细胞生长因子2（FGF2）对肾癌细胞增殖的影响。方法2017年3月至2018年4月搜集肾癌组织及癌旁组织，并以肾癌细胞系ACHN和786-O为研究对象，分为两组不同处理：对照组（转染si-NC）和实验组（转染si-FGF2）。实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测肾癌组织、肾癌细胞系及各不同处理组细胞中FGF2 mRNA的表达情况；细胞增殖MTS实验检测转染后各组细胞的增殖能力；细胞集...
藤黄酸联合舒尼替尼抑制肾癌细胞的增殖
藤黄酸 舒尼替尼 肾癌
2014/4/22
探讨藤黄酸联合舒尼替尼抑制肾癌细胞增殖的作用。 方法 单独或联合应用藤黄酸和舒尼替尼分别作用肾癌786-0细胞株，采用MTT比色法、流式细胞技术分别检测细胞活力和周期变化，Western blot检测与细胞周期及血管形成相关的蛋白变化。构建786-0细胞株裸鼠移植瘤模型，以藤黄酸单独或联合舒尼替尼治疗裸鼠移植瘤，测量移植瘤生长情况，免疫组织化学法检测移植瘤生长和血管生长情况...
过度活化Notch1信号促进肾癌细胞增殖的机制研究
肾细胞癌 ACHN Notch1 增殖
2014/4/25
研究Notch1信号过度活化对肾癌细胞增殖的影响及其可能的分子机制。方法 首先应用免疫组织化学法检测120例肾透明细胞癌患者的肿瘤组织中Notch1的表达水平，并结合患者的临床病理特征进行比较。然后在肾癌细胞系ACHN中开展体外的机制和功能研究。用Western blot检测Notch1过度活化对PI3K/Akt信号通路的调控。并进一步分析Notch1和PI3K/Akt信号通路对细胞增殖和细胞周期...
研究斯钙素蛋白-1(STC-1)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)相互作用后的调钙功能对肾癌细胞线粒体膜电势稳定的影响。方法 构建高表达HIF-1α的肾癌细胞模型,采用不同浓度STC-1蛋白分别干预荷基因肾癌细胞和单纯肾癌细胞,MTT法检测细胞增殖,RT-PCR和ELISA法检测细胞内HIF-1α和STC-1的基因及蛋白表达情况,荧光探针检测细胞内Ca2+变化,荧光分光光度计检测线粒体膜电位(Δ...
肾癌细胞来源的exosomes诱导Jurkat T细胞凋亡
肾癌 exosomes 免疫逃逸 凋亡
2013/4/9
体外研究肾癌786-0细胞来源的exosomes介导肿瘤免疫逃逸的机制。 方法 采用CCK-8法检测肾癌786-0细胞来源的exosomes对Jurkat T细胞生长的影响，瑞氏-姬姆萨染色检测Jurkat T细胞形态变化，Annexin V-FITC/PI双染色流式细胞术检测Jurkat T细胞凋亡率，ELISA法检测Jurkat T细胞分泌功能，可溶性Fas阻断实验检测ex...