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搜索结果: 1-11 共查到药剂学 乳腺癌相关记录11条 . 查询时间(0.422 秒)
分析6野的动态调强 (dIMRT)与双弧的容积旋转调强 (VMAT)两种不同的照射技术在左乳腺癌根治术后放疗中的剂量学差异。方法:选择接受放疗的左乳腺癌根治术后患者20例,采用Monaco 5.11计划系统分别设计6野(140°、100°、60°、20°、340°、310°)dIMRT与VMAT(双弧,140°~0°~300°,300°~0°~140°)两套计划,处方剂量均为50 Gy/25 f。...
分析乳腺癌患者蒽环类药物化疗前后三磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2(ABCG2)mRNA表达的变化,探讨其与化疗效果的关系。方法选取乳腺癌根治术后接受蒽环类药物化疗的患者60例,采用qRT-PCR法检测化疗前后ABCG2mRNA表达水平,观察患者化疗效果及预后[分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无变化(SD)、疾病进展(PD),CR或PR视为化疗高反应,SD或PD视为化疗低反应]。
中国科学院上海药物研究所药物制剂中心博士研究生郎天群等在副研究员尹琦和研究员李亚平的指导下,设计了一种鸡尾酒递药策略:通过构建时空可控纳米粒(PM@THL),将针对普通肿瘤细胞和肿瘤干细胞的化疗与免疫检查点阻断疗法整合起来,PM@THL具有胶束-脂质体双层结构及酶敏感/酸敏感双重响应性,可有效将化疗药物紫杉醇、抗CSC药物硫利达嗪及PD-1/PD-L1小分子抑制剂HY19991包载其中,用于转移性...
研究银杏叶聚戊烯醇同系物体外抑制MCF-7细胞增殖的作用并初步探讨作用机制。方法:经制备反相高效液(RT-HPLC)获得银杏叶聚戊烯醇同系物,MTT法检测其对MCF-7细胞增殖的影响,选取抑制细胞增殖作用强的同系物P3,用流式细胞仪检测5,10,20mg·L-1P3对MCF-7细胞周期、细胞凋亡的影响。结果:经提取分离获得10个银杏叶聚戊烯醇同系物,依次命名为P1,P2,P3……P10,其中P3对...
为探讨2-甲基-3-羟基蒽醌抗肿瘤作用及其机制,本研究采用锥虫蓝法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞周期变化、细胞凋亡率、线粒体膜电位及细胞内游离钙的变化,Western blot方法检测凋亡相关蛋白caspase-4、caspase-7、caspase-9、Bcl-2、Bax、JNK、细胞色素C的表达。结果发现:2-甲基-3-羟基蒽醌时间依赖性地抑制乳腺癌细胞的生长,升高细胞内游离钙含量,降低线粒...
第30届圣·安东尼奥国际乳腺癌研讨会于2007年12月13日至12月16日在美国德克萨斯州的圣安东尼奥市举行。这是关于乳腺癌专题的一次国际性盛会。本文仅对此次会议上讨论乳腺癌手术后如何合理应用芳香化酶抑制剂的一次卫星会议做一简要介绍。
目的 观察耐药逆转剂川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对人乳腺癌MCF7/Adr细胞P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、基质金属蛋白酶诱导物(extracellular matrix metalloproteinase inducer,EMMPRIN)和基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinases 2,MMP2)、MMP9表达的影响。...
伊沙匹隆(ixabepilone)是用于治疗乳腺癌的新药,为微管蛋白抑制药,半合成埃坡霉素B(epothilone B)类似物,可作为单一用药或与卡培他滨联用治疗其他疗法后失败的转移性或局部严重性乳腺癌. 临床试验 结果 显示,伊沙匹隆可以治疗多种肿瘤,与单用卡培他滨疗法比较,伊沙匹隆与卡培他滨合用可以显著延长转移性或局部严重性乳腺癌患者的病情无进展生存期. 该文就伊沙匹隆作用机制、药动学、不良反...
该项目从我国广泛栽培的一种植物中提取分离精制得到一种抗肿瘤化合物H-4。本项目已明确了该抗肿瘤有效成分的化学结构。已完成急毒、动物体外和动物体内抗肿瘤活性试验,结果显示该化合物毒性低(LD50在1000~1500mg/kg之间,腹腔给药),动物体外(IC50在0.04~3.5ug/ml之间)和动物体内均显示相当好的抗肿瘤效果(腹腔注射60mg/kg剂量时对小鼠S180抑制率为48.2%)。已研究...
从药物经济学角度对局部进展期乳腺癌3种新辅助化疗方案进行分析评价,为临床合理用药提供参考。方法 采用药物经济学的成本-效果分析法对CEF、NEF、TEC 3种新辅助化疗方案进行临床病例的回顾性分析比较(C指环磷酰胺,E指表柔比星,F指氟尿嘧啶,N指长春瑞滨,T指多西紫杉醇)。结果 CEF、NEF和TEC 3种新辅助化疗方案平均治疗成本分别为5 620.3,8 133.7,14 527.6元;3组总...
第3代芳香化酶抑制药治疗绝经后妇女乳腺癌具有较高的疗效和较好的耐受性,疗效明显优于标准的抗雌激素药物他莫昔芬和孕激素药物醋酸甲地孕酮,与非甾体类和甾体类药物之间无交叉耐药性,且严重不良反应较少见。目前已经应用于临床的第3代芳香化酶抑制药有阿那曲唑、来曲唑、依西美坦等。

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