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搜索结果: 1-6 共查到精神病学 强迫症相关记录6条 . 查询时间(0.062 秒)
2023年12月8日,中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心熊志奇研究组联合上海交通大学医学院附属精神卫生中心、上海脑科学与类脑研究中心、临港实验室,在《国家科学评论》(National Science Review)上,在线发表了题为Rhesus monkeys exhibiting spontaneous ritualistic behaviors resembling obsessive-c...
研究阿立朴唑联合舍曲林治疗强迫症患者的疗效观察及脑源性神经营养因子,肿瘤坏死因子,白介素-2水平的影响。方法:选择2017年3月至2018年3月的82例患者。按照简单随机分组法分为观察组(n = 42)和替代(n = 40),替换采用舍曲林治疗,观察组采用阿立哌唑联合舍曲林治疗。
探讨白细胞介素-10(IL-10)基因启动子多态性与强迫症(OCD)的关系。方法 381例OCD患者和485名健康对照为研究对象,通过聚合酶链式反应与限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因分型技术对IL-10基因标签单核酸多态性(SNP)位点592A/C(rs1800872)、1082A/G(rs1800896)、819T/C(rs1800871)进行基因分型;以耶鲁-布朗强迫量表(Y-BO...
探讨喹硫平联合氟伏沙明治疗难治性强迫症的疗效.方法将68例强迫症患者随机分为治疗组和对照组.治疗组34例,给予喹硫平0.1~0.6 g.d-1,平均(0.287±0.128) g.d-1,氟伏沙明50~300 mg.d-1,平均(142.94±74.27) mg.d-1;对照组34例,单用氟伏沙明治疗,氟伏沙明剂量50~300 mg.d-1.平均(151.36±76.39) mg .d-1,均为口...
观察氟伏沙明治疗儿童和少年强迫症的疗效及不良反应。方法40例强迫症患者给予氟伏沙明25~200 mg·d-1,<10岁儿童患者,起始药量25 mg,PO,qn,≥10岁患者,起始药量50 mg,PO,qn。在治疗前和治疗第2,6周末用YALEBROWN(Y-B)强迫量表、临床总体印象量表及不良反应量表对疗效和不良反应进行评定。结果治疗2周后Y-B量表总分、强迫行为分降低,与治疗前比较差异有极显著...
探讨舍曲林联合氯硝西泮对氯丙咪嗪治疗无效的强迫症的疗效.方法: 对52例氯丙咪嗪治疗无效的强迫症住院患者随机分为治疗组和对照组各26例.治疗组给予舍曲林50 mg•d1,3 d后增至100 mg•d1,氯硝西泮4 mg•d1,3 d后增至8 mg•d1,均口服;对照组仅给予舍曲林,用法同治疗组.疗程均为8周.采用YaleBrow强迫量表(Y...

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